18801 a 18900 consultas más comunes

Lista representa un ejemplo de síntomas, enfermedades y otras consultas. Semanalmente actualizada.

• Macrocefalia (3-5 SD)
• Ataques precipitados por el descanso después del ejercicio
• Lipoproteínas de baja densidad al límite elevado
• Nares amplios y planos
• Parálisis periódica por lo general hipopotasemia
• El EEG del sueño muestra una asimetría generalizada de ondas lentas
• Depósito corneal
• Folículos reducidos o ausentes (ultrasonido)
• Síndrome de Wolff-Parkinson-White
• No hay catarata
• Deterioro de la espermatogénesis
• Angiomiolipoma renal bilateral múltiple
• Mutación en el gen de la proteína de unión 1 SET
• Mutación en el gen CSPP1
• Esputo Marrón
• Cabello grueso escaso
• Debilidad muscular, predominantemente de extremidades y lengua
• Estridor inspiratorio
• Pectus excavatum leve
• Índice de masa corporal elevado
• Alélica al síndrome de Birt Hogg Dube
• Burning Sensation
• El EEG del sueño muestra una asimetría generalizada de ondas lentas izquierda mayor que derecha
• Ovarios pequeños a normales (ultrasonido)
• Hipertiroidismo
• Catarata (Síndrome de Alport con Macrotrombocitopenia)
• Pies Club Bilaterales
• Movimiento anormal de los ojos
• Esmalte dental picado
• Dolor torácico anterior derecho
• Facies variadamente dismorfas
• Muerte generalmente por 1 año de edad
• Debilidad episódica o parálisis fláccida
• Fosa nasal única
• Dolor laríngeo
• Obesidad central de inicio juvenil
• Biopsia renal muestra quistes medulares
• Anomalía vascular conjuntival
• Bajo Nivel De Hormona Anti Mulleriana
• Hipertensión gestacional
• Enlentecimiento rítmico parietal bilateral
• Retraso mental leve a moderado
• Problemas de sudoración
• Aumento de frémito táctil
• Hipertensión moderada
• Depósitos Calcíficos en Ischium y Pubis
• Rayos X o TC - Calcificación intracraneal
• Mutación en el gen CTSC
• Anoftalmía
• Respiración agónica
• Mutación en el gen de la adenosina monofosfato desaminasa 2
• Nivel bajo de inhibina B
• Causada por mutación en el gen 335 de la proteína del dedo de zinc
• Mutación en el gen de la uroporfirinógeno descarboxilasa
• Nefropatía
• Dolor de pierna
• Enlentecimiento rítmico occipital derecha
• Calcificaciones vertebrales
• Expectoración de esputo de pasta de anchoa
• Basado en el informe de un paciente polaco romaní
• Mejoría con la edad
• Ausencia de inclusiones de neutrófilos
• Pérdida auditiva neurosensorial y conductiva
• Mala fijación
• Hiperfosfatasia hereditaria
• Fiebre de origen desconocido
• Nivel de hormona luteinizante elevado
• Enlentecimiento rítmica generalizada
• No queratosis palmoplantar
• Dilatación rectal
• Mal control en la diabetes mellitus
• Helices prominentes
• Ojos Fundidos
• Dolor abdominal con micción
• Hipoplasia de Eminencias Malar.
• Tendencias hemorrágicas asintomáticas
• Mutación en el gen EGFR
• Pili Trianguli y Pili Canaliculi
• Fenotipo infeccioso variable
• Microcefalia progresiva (hasta 9 SD)
• Prolactinoma
• Mutación en el gen PSEN1
• Capacidad vital reducida - Categoría dependiente del contexto
• Frente inclinada baja
• Anhidrosis
• Mutación en el gen de la citocina tipo cardiotrofina
• Aspergillus Fumigatus en el esputo
• Volumen medio de plaquetas 12.6 fl
• Costillas cortas y horizontales
• Leve disminución en el número de brechas
• Rubio color de pelo plateado
• Enlentecimiento unilateral de ondas delta
• Entamoeba histolytica
• El fracaso para prosperar en la primera infancia
• Microcefalia severa (> 9 SD)
• Mutación en el gen MAPT
• Mutación en el gen TYK2
• Edema corneal estromal
• Síndrome de Cushing suprarrenal
• Mielinización defectuosa de la materia blanca profunda