18701 a 18800 consultas más comunes

Lista representa un ejemplo de síntomas, enfermedades y otras consultas. Semanalmente actualizada.

• Aumento de la susceptibilidad a las infecciones (bacteriana, viral, micótica)
• Trisomía 21 en mosaico (2-4%)
• La acetazolamida a menudo es efectiva
• Acidosis láctica persistente
• Mutación en el gen COASY
• Fluido Ascítico
• Mutación en el gen ITM2B
• Vea también CMTX1 y CMTX2
• Actividad paroxística - Sharp-Waves Temporal
• Reflejos tendinosos rápidos
• Baja carga de trabajo máxima en las pruebas de ejercicio
• Caries Dental (Dientes Secundarios)
• Síndrome de enclaustramiento
• Los ataques tienden a disminuir con la edad
• Pulmones hiperlúcidos
• Déficit de Oromotor
• Trisomía completa 21 94%
• Sensibilidad de pared torácica
• Los potenciales oscilatorios disminuyeron a indetectables
• Síntomas agravados por la actividad física
• Hipercaliemia durante los ataques.
• Hipointensidad en los ganglios basales (ponderado en T2)
• Disminuye la actividad de la citocromo C oxidasa
• Tanto desmielinizante como características axonales
• Fatigabilidad Muscular
• Actividad paroxística - Ondas agudas frontales bilateralmente
• Ataques tónicos no epilépticos
• Hiperpigmentación (Frente)
• Reflejos normales
• Mielinolisis central pontina
• Mielinización defectuosa
• Hélice Plegada
• Derrame pleural derecho
• Hinchazón del párpado
• Hiperreflectividad de la capa de células nerviosas
• Se han informado ocasionalmente hallazgos miopáticos en la biopsia
• Rinitis no alérgica eosinofílica
• Inicio a la edad de 10 a 14 años
• Variabilidad Fenotípica Intrafamiliar
• Acumulación de hierro en la ganglio basal vista en resonancia magnética
• Miocardiopatía hipertrófica biventricular
• Síndrome de Kallman
• Potencial evocado auditivo anormal
• Ambos casos notificados sobrevivieron más allá de la infancia
• Mutación en el gen MYH9
• Actividad paroxística - Ondas agudas Temporales bilateralmente
• Hipotonía y pobre reflejo moro
• Riesgo de muerte súbita
• Biopsia cerebral anormal
• Hiperreflectividad de la capa de células ganglionares
• Anomalía vascular retiniana
• Hallazgos de EMG sugieren implicación axonal
• Mutación en el gen NOBOX
• La actividad del citocromo C oxidasa disminuyó levemente
• Envenenamiento por Dryopteris
• La miotonía está presente en la mayoría de los casos
• Desarrollo psicomotor inicial normal
• Enlentecimiento rítmico central
• Hipertensión moderada secundaria a enfermedad renal
• Alélica a displasia de Greenberg
• Vasculitis hipocomplementémica
• Potencial evocado visualmente anormal no específico
• Queratopatía vórtice
• Infarto de miocardio de inicio temprano
• Curso clínico severo
• Nuevas mutaciones frecuentes y / o mosaicismo gonadal en TSC2
• Cambios Foveales Sutiles
• Se ha informado paraparesia espástica
• Envenenamiento accidental de plantas
• Expresión facial anormal al sonreír, reír o llorar
• Ataques precipitados por potasio
• Informada en la comunidad anabaptista amish de Ohio
• Folículos primordiales o primarios en histología
• Hipopotasemia durante la parálisis periódica
• Síndrome de leche-álcali
• Enlentecimiento arrítmico central
• Episodios de sangrado leve
• ECG anormal
• Left ventricular dysfunction : its community prevalence, aetiology and screening
• Nuevas mutaciones frecuentes (86%) y / o mosaicismo gonadal en TSC1
• Cultivo de líquido cefalorraquídeo negativo
• Scotoma Central relativo
• Deterioro sensorial distal leve a moderado
• Petequias conjuntivales
• Ataques precipitados por la temperatura fría
• Estenosis de la arteria coronaria de inicio temprano
• Vejiga de baja capacidad
• Causada por mutación en el gen de Kaptin (KPTN)
• Discapacidades de aprendizaje leves
• Enlentecimiento arrítmico central bilateral
• Ausencia de folículos (histología)
• Trombocitopenia grave (30-60 * 10 ^ 9 / l)
• Gran dolor de dedo del pie
• Desarrollo psicomotor normal
• Hiperuricosuria.
• Linfangiomiomatosis Rara
• Alucinación olfativa
• Características dismórficas variables
• Edema cerebral
• Punteado paravertebral