18601 a 18700 consultas más comunes

Lista representa un ejemplo de síntomas, enfermedades y otras consultas. Semanalmente actualizada.

• Consumo excesivo de tabaco
• Puntuación de Apgar baja
• La miotonía generalmente no se ve
• Hemofagocitosis
• Causada por mutación en el gen de queratina 6A (KRT6A)
• Ulcera Tropical
• Edema de miembros inferiores
• Disminución de la formación de glucanos complejos N
• Ausencia de exostosis
• Las personas mayores tenían pérdida auditiva moderada a grave
• Inteligencia Normal (Mayoría)
• Coma mixedematoso
• Las convulsiones a menudo comienzan de manera focal con la desviación de la cabeza y los ojos
• Pérdida de mielina en las vías descendentes de la médula espinal lateral
• Enlentecimiento rítmico temporal derecha
• Falta de glucógeno en los cardiomiocitos
• Disminución de la capacidad vital forzada
• Irritación Bronquial
• Causada por mutación en el gen de la queratina 16
• Los niveles de NK disminuyeron
• Debilidad Interictal Comúnmente Progresiva
• Synophrys leve
• Nódulo Subcutáneo
• UDP-GlcNAc disminuyó
• Dolor torácico sordo
• Mujeres heterocigotas más afectadas que los hombres hemicigotos
• Edad de inicio 5 a 40 años
• Trastorno hipotálamo-hipofisario
• Pérdida de mielina en la materia blanca cerebral y cerebelosa
• Enlentecimiento intermitente rítmico
• Hipertrofia de miocitos sin desorden o fibrosis en la biopsia
• Las convulsiones se producen en grupos durante 1 o varios días
• Muchos pacientes se vuelven en silla de ruedas
• Tos por esfuerzo
• Dilatación vesical
• Etiqueta en la piel del área preauricular de la oreja
• Ataques aliviados por la administración de potasio
• Falta de expresión de CD27 en linfocitos
• Hiposialilación de glicanos séricos ligados a O
• Habla nasal
• Mutación en el gen de la conexina 32
• Vértigo - Aparición única
• Hinchazón de miembro
• Hamartoma hipotalámico
• Mielinización inmadura
• Posiblemente Convulsiones Tónico-Clónicas Generalizadas Secundarias
• Disminución del volumen sistólico en las pruebas de ejercicio
• Enlentecimiento arrítmico frontal
• Bronquitis asmática
• Edad media al inicio de la demencia: 57 años
• Inflamación Tonsillar
• La estimulación aumenta las citocinas IL4, IL5, IL13, IL17
• Los ataques pueden presentarse durante o después del sueño
• Aumento del riesgo de recurrencia con la translocación parental
• Función defectuosa de las células T CD8 +
• Leishmania en el tejido
• Velocidad de conducción del nervio motor reducida
• Pérdida de la ambulación independiente en la segunda década
• Estado inconsciente
• Hipotensión ortostática
• Hemangioma capilar (frente)
• Enlentecimiento arrítmico parietal
• Contenido de glucógeno normal (biopsia)
• Mutación en el gen CDK6
• Relaciones anormales de células T auxiliares CD4 +
• La edad media al inicio de la enfermedad ósea es de 40 años
• Edad ósea avanzada
• Estornudos excesivos
• Leishmaniasis cutánea
• Origen meiótico> 95% materno, principalmente meiosis I
• Ataques de las últimas 4-24 horas.
• Disminuye la producción de anticuerpos dependiente de células T
• Dificultades de la marcha y comienzo de la declinación cognitiva en la primera década
• Déficit Neurológico Reversible Transitorio
• Microcefalia primaria
• Enlentecimiento arrítmico occipital
• Hinchazón
• Hipospadias
• Alas ilíacas altas y estrechas
• Predominio de las fibras oxidativas
• Renomegalia
• Ubiquitina-Inclusiones neuronales intranucleares positivas
• Disnea de inicio repentino
• Células CD27 + B disminuyeron
• Leishmaniasis del nuevo mundo
• Translocación 21 - 3.3%
• Trastorno alélico a la miotonía agravada de potasio
• Inicio en la primera infancia después de un desarrollo inicialmente normal
• Linfohistiocitosis hemofagocítica
• Vea también CMTX1 y CMTX3
• Inicio de la enfermedad entre los 25 y 40 años de edad.
• Hipergammaglobulinemia
• Enlentecimiento arrítmica generalizada
• Síndrome del corazón izquierdo hipoplásico
• Dientes Hipoplásticos Permanentes.
• Disconjugada Mirada
• Deficiencia de glucógeno en las fibras musculares
• Neuritas distróficas
• Diafragma Bajo
• Lesión cutánea