18501 a 18600 consultas más comunes

Lista representa un ejemplo de síntomas, enfermedades y otras consultas. Semanalmente actualizada.

• Cejas finas
• Visión normal
• Obstrucción reversible de la vía aérea
• Un tercio de los casos son esporádicos
• Hiperplasia linfoide nodular del intestino
• Enlentecimiento arrítmico frontal izquierda
• Respuesta favorable a Rituxan
• Hipercaliemia inducida por fármacos
• Mutación en el gen KIAA1033
• Dientes malformados pigmentados
• C2 disminuido
• Dos picos de inicio - Infancia y adulto
• Piel normal
• Inicio de la búsqueda y deterioro del mantenimiento
• Mutaciones en el gen pirina de la familia NLR que contiene el gen de la proteína 12
• Orejas Grandes
• Reducción de células B maduras
• Cataratas Y-Sutural Posterior
• Inicio generalmente en la segunda década
• Tos persistente
• Inestabilidad lumbosacra
• Enlentecimiento arrítmico occipital bilateral
• Alélica al síndrome de LEOPARD
• Retraso del desarrollo cognitivo
• Mutación en el gen del canal 2 de cloruro
• Episodios agudos recurrentes
• C4 disminuido
• Pobres habilidades motoras finas
• Lesión de la pinna
• Cataratas congénitas bilaterales
• Mutación en el gen ZMYND11
• Trastorno alélico al síndrome IVIC
• Ranura horizontal en la barbilla
• Expansión limitada del pecho
• Se produce hipopotasemia durante los ataques paralíticos
• Erupción Episódica
• Atrapamiento del nervio ilioinguinal
• Enlentecimiento arrítmica continua
• Ausencia De Peroné
• Supervivencia Variable
• Coriorretinopatía
• La histología muestra la degeneración de las células ganglionares de la retina
• Hinchazón de pierna
• Pobres habilidades adaptativas
• Pinnas Grandes, Antevertidas
• Insecto vector
• Filtrum Largo
• Dificultades sociales
• No patología tau
• La acetazolamida podría empeorar los síntomas
• Deficiencia selectiva de inmunoglobulina A
• Disminución del caudal espiratorio máximo
• La proteína C reactiva puede aumentar
• Asimetría de actividades beta izquierda mayor que derecha
• Palidez del disco óptico
• Microvacuolación de mielina
• Viremia EBV persistente
• Retraso mental moderado moderado
• Las características neurológicas son variables y no progresivas
• Dificultad para abrir la boca
• Palidez del nervio óptico temporal
• Úlcera de la pna.
• Hipotonía muscular en la infancia
• Se reportaron tres familias, última curada en noviembre de 2014
• Actividad lenta generalizada
• Edema escrotal idiopático
• Ictal EEG muestra un inicio focal a menudo en la región posterior del cerebro
• Aumento de los sonidos respiratorios
• Se pueden producir agregados tubulares en las fibras musculares
• Úlceras aftosas episódicas
• Disminución de la función ventricular izquierda
• Aumento de la susceptibilidad a la infección por VEB
• Severidad variable y progresión
• La mayoría de los pacientes son hombres
• Hiperintensidades difusas en la materia blanca en niños
• Causada por mutación en el gen de la fosfoglucomutasa-3
• Alteración de la voz
• Mutaciones en el gen TRPS1
• Nariz de silla de montar
• El EEG del sueño muestra una amplitud moderada generalizada de ondas lentas
• Mutación en el gen del componente 8 del exosoma
• Episodios que comienzan durante convulsiones
• Autoeczematización
• Riesgo de muerte súbita en la infancia debido a un paro cardíaco
• Se puede producir miopatía vacuolar
• Aumento de la capacidad pulmonar total
• Morfología Eritrocítica - Esferocitosis
• Alélica a la osteopetrosis
• Síndrome de respuesta inflamatoria sistémica
• Hiperfalangia del dedo índice
• Manifestación cutánea.
• Epífisis en forma de cono de las falanges medias
• Transferrina glicosilación normal
• Bullas De La Piel
• Bajos coeficientes de difusión aparentes
• Atrofia muscular severa
• Enlentecimiento rítmico
• Rigidez durante las convulsiones.
• Ictiosis congénita
• Mutación en el gen GYS1