17701 a 17800 consultas más comunes

Lista representa un ejemplo de síntomas, enfermedades y otras consultas. Semanalmente actualizada.

• Pequeño Volumen Testicular
• Pérdida de neuronas
• Hipertrofia ventricular izquierda en el ECG
• Agilidad visual reducida bilateral
• El tiempo de tromboplastina parcial activada se prolonga
• Manchas de Bitot
• Hepatomegalia - harderoporphyria
• Biopsia muscular muestra desproporción del tipo de fibra
• Hirsutismo, especialmente en extremidades
• Enlentecimiento arrítmico
• Tamaño plaquetario normal
• Aminoacilasa-1 Actividad Disminuida
• Posible aumento del riesgo de tumores de células germinales
• Anemia hemolítica inducida por fármacos
• Atrofia Cerebral Difusa
• Falta de hitos del desarrollo
• Polineuropatía desmielinizante periférica
• Síndrome de piel escaldada por estafilococo
• Miocardiopatía dilatada, leve
• Pérdida auditiva neurosensorial progresiva leve
• Incontinencia por rebosamiento
• Paranoia (HCP)
• Enlentecimiento arrítmico frontal bilateral
• Fuerza de extremidad relativamente preservada
• Síndrome de la médula espinal
• Trombocitopenia (media: 42.7 * 10 ^ 9 / l)
• Neuropatía Axonal Motora Sensorial
• Cutis Laxa - Manos y pies
• Enfermedad de la glándula pituitaria hipoplásica
• Aumento del ácido 2-oxoglutárico urinario
• Pechos pequeños o subdesarrollados
• Enfermedad de Kawasaki
• Retraso psicomotor leve a moderado
• Baja ADH
• Eritema Tóxico
• Ureteres Ausentes
• Alucinaciones (HCP)
• Predominio de las células parabasales
• Hipotonía neonatal generalizada
• Micromegacariocitos aumentados
• Velocidad de sedimentación globular anormal
• Enlentecimiento arrítmico parietal derecha
• Hiperpigmentación de Bronce Generalizada.
• Cambios miopáticos y neurogénicos observados en la EMG
• Predominio del estereoisómero D
• Hipoplasia cerebelosa leve
• Cáncer de ovario
• Exposición al polvo de caolín
• Insomnio (HCP)
• HLA-B8
• Gránulos de plaquetas gigantes (sangre periférica)
• Prolactina disminuida o no detectable
• Sonrisa horizontal
• Espasmo vesical
• Fasciculación Del Músculo Esquelético
• Actividad paroxística - Parietal de ondas agudas
• Denervación Crónica
• Deformidad en valgo de tobillo
• Quistes germinales sobre el caudado
• Enfermedad de materia blanca temporal subcortical moderada
• Inicio 0-12 horas después del nacimiento
• Altura Normal
• Depresión (HCP)
• Enfermedad viral reciente
• Estría ovarios en ultrasonido
• Una familia ha sido reportada (curado por última vez: septiembre de 2014)
• Atrofia espinal muscular tipo 3
• Falta de lesiones de Chilblain
• Microdoncia (incisivos laterales superiores)
• Cambios metafisarios escleróticos
• Hemorragia neonatal
• Actividad paroxística - Parietal de ondas agudas bilateralmente
• Diátesis hemorrágica leve
• Opercularización retardada
• Diabetes no autoinmune dependiente de insulina en la 2ª década de la vida
• Discinesia
• Causada por mutaciones en el dominio Marvel que contiene el gen de la proteína 2
• Pinnas pequeñas
• Episodios agudos de síntomas neuropáticos
• Discos ópticos grandes
• HLA-DRB4
• Anormalidades psiquiátricas
• La repetición es inestable si> 52 repeticiones
• Aumento de la actividad de interferón alfa
• Artritis De Lyme
• Osificación Metafisaria Irregular
• Sensibilidad del ángulo costovertebral
• Actividad paroxística - Ondas agudas generalizadas
• Supresión del cromosoma 11q23.3
• Inquietud motora.
• Episodio Asintomático Hipoglucemia severa en la infancia
• Disminución de la glucosilación de alfa-distroglicano (biopsia muscular)
• Disminución del rango de movimiento de la rodilla
• Mutación en el gen TGFBR2
• Los síntomas empeoran con la fatiga y el ejercicio
• Aplasia ureteral bilateral
• HLA-DRB3
• El 50% de las mujeres tienen problemas de aprendizaje o retraso mental leve
• Polimicrogiria temporo-occipital
• Quiste sinovial