17401 a 17500 consultas más comunes

Lista representa un ejemplo de síntomas, enfermedades y otras consultas. Semanalmente actualizada.

• Actividad Compleja II Normal
• Ácido úrico disminuido
• Aumenta el riesgo de desarrollar cánceres agresivos de aparición temprana
• Platyspondyly de las vértebras torácicas
• Áreas irregulares de atrofia vellosa
• Actividad paroxística - Espigas Temporales Izquierdas
• Causada por mutación en el gen de la quinasa 3 activada por p21
• Dedos en forma de huso
• Latirismo
• Lesión cutánea hipopigmentada
• Las contracturas plantares se vuelven aparentes con el inicio de la ambulación
• Una familia reportada (a junio de 2009)
• Linfadenitis posterior a la vacunación con BCG
• Letargo neonatal
• Osteosclerosis del Talus
• Cocos grampositivos en hemocultivo
• Áreas de parches de microvilos distróficos en el duodeno
• Carcinoma de células pequeñas del ovario - Tipo hipercalcémico
• Articulaciones PIP y DIP agrandadas
• TmP / GFR disminuyó
• Contractura congénita de la articulación (codos y rodillas)
• Orejas relativamente largas
• Actividad paroxística - Picos occipital derecho
• Disminución de la sensación de sabor
• Síndrome de Wallenberg
• 'Fémur receptora de teléfono francesa'
• Nevus hiperpigmentado
• Brazos cortos, especialmente en la parte proximal.
• Linfadenopatía subsiguiente a la vacunación con BCG
• Heterogeneidad genética - ver COXPD1
• Osteosclerosis en huesos tubulares cortos de las manos
• Petequias de la mucosa bucal.
• Articulaciones MCP agrandadas
• Hallazgo de prueba oftálmica
• Mutación en el gen WDR72
• Algunos pacientes pueden tener trabajos de baja categoría
• Poliposis De Laringe
• Causada por mutación en el gen de la tropomiosina 2
• No prosperar de manera secundaria a la diarrea congénita
• Aumento de gamaglobulinas
• Ambliopía
• Marcada falta y arqueo de huesos largos
• Masas Paraspinales
• Susceptibilidad a la enfermedad micobacteriana
• Reducción del cerebro Gyri
• Bazo Tierno
• Angiofibroma Facial (Adenoma Sebaceum)
• Ejes osteopénicos de huesos largos
• Bicarbonato Disminuido
• Artrosis - Cadera Rodillas Hombros Muñecas Manos
• Maloclusiones Variables
• Algunos pacientes asisten a una escuela especial
• Laceración
• Red anormal de miofibrillas irregulares
• Linfangiograma Anormal
• Discapacidad intelectual y / o hidrocefalia (50%)
• Supresión parietal
• Calavera de trébol - Rara vez
• Hipoxemia crónica
• Lesiones herpéticas
• Retraso grave del habla
• Púrpura vascular
• La altura en comparación con los hermanos no afectados disminuyó
• Fémures planos con metáfisis cortas.
• Laberintitis viral
• Osteosclerosis del hueso púbico
• Los dientes sensibles a los estímulos térmicos y físicos
• Pliegues abdominales sueltos de la piel
• La mayoría de los pacientes tienen síntomas de inicio en adultos
• Mutación en el gen C10ORF2
• Amiloidosis gastrointestinal
• Fibrosis Portal
• Deficiencia severa de crecimiento en sobrevivientes
• Aparición de la enfermedad en la cuarta o quinta década de la vida
• Pólipo intestinal
• Supresión generalizada.
• Disminuye Peristalsis Esofágica
• Mutación en el gen homólogo de la fosfatasa y la tensina
• Hemorragia en astilla
• Algunos pacientes más gravemente afectados pueden morir en la infancia
• Laberintitis supurativa
• Osteosclerosis del Ischium
• Parkinsonismo descrito en una familia
• Biopsia de la piel anormal
• La capa de esmalte muestra radiodensidad reducida
• Mioglobinuria inducida por el ejercicio
• Alteración del crecimiento
• Retraso Mental Profundo e Hipotonía en Sobrevivientes
• Aumento de ferritina
• Causada por mutación en el gen fibrilina-2
• Afectación hepática
• Lesión de Janeway
• Patrones Periódicos
• Disquinesias inducidas por levodopa
• Deficiencia de prolina oxidasa
• Estática o lentamente progresiva
• Hipertensión de bata blanca
• Osteosclerosis de las crestas ilíacas
• Alélica a Braquidactilia Tipo A2
• Disminución de la actividad de la fosforilasa quinasa específica del músculo