16801 a 16900 consultas más comunes

Lista representa un ejemplo de síntomas, enfermedades y otras consultas. Semanalmente actualizada.

• Dehiscencia Del Bulbo Yugular
• Ausencia de hipertensión
• Actividad paroxística - Temporal de onda puntual y lenta Bilateral
• Pérdida prematura del esmalte
• Lupus Cerebritis
• Acortamiento y desorganización de filamentos finos
• Biopsia muscular que muestra variación en el tamaño de la fibra
• Ventrículos ligeramente agrandados
• Causada por mutación en el gen CCM2
• Dolor de flanco bilateral
• Causada por mutación en el gen de la sinapsina 1
• Aracnodactilia
• Atrofia Villosa
• Homocisteína Normal
• Disminuye la actividad de la hexoquinasa en los glóbulos rojos
• 1-5 dedos completos de sindactilia cutánea
• Recuento de plaquetas normal o aumentado
• Edad media al inicio de la enfermedad renal en etapa terminal: 13 años
• Desgarro Del Pulmón
• Estructura sarcomérica pobre
• Hiperqueratosis de la piel en los pezones y el ombligo
• Supresión frontal
• Orejas arrugadas
• Volumen normal del esmalte
• Cefalea
• Dedos malformados
• Asociada con mutación en el gen de neuroligina 3
• Pubertad retrasada
• Cariotipo normal
• Angiomatosis
• Sudoración anormal debido a disfunción autonómica
• Sordera neurosensorial de alta frecuencia
• Copa en forma de mano
• Conteos normales de glóbulos rojos
• Deformidad del oído
• Esmalte descolorido (amarillo marrón)
• Biopsia muscular muestra varas de nemalina
• Mutación en el gen NPHP1
• Supresión Temporal Bilateralmente
• Hamartoma De Pulmón
• Metástasis del ganglio linfático inguinal
• No hay signos periféricos de hipotiroidismo
• Sordera sensorineural bilateral de alta frecuencia
• Mutación en el gen de la pseudouridina sintasa 1
• Mutación en el gen NPHP3
• Disminución de hierro
• 2 ° / 3 ° o 4 ° / 5 ° dedo del pie sindactilia
• Se notificaron dos pacientes no relacionados (a partir de enero de 2015)
• TC abdominal que muestra la ampliación esplénica
• Dificultades de la marcha debido a las contracturas de las extremidades inferiores
• Hiposenenia - Incapacidad para concentrar la orina normalmente
• Deformidad congénita del oído
• Reemplazo de miofibras con tejido conectivo
• Supresión occipital
• Causada por mutación en el gen de la proteína ribosomal L21
• Mutación en el gen MCT8
• Olor fecal del vómito
• Síndrome de dificultad respiratoria neonatal
• Mutación en el gen FXYD2
• Anthene butleri
• La creatina disminuyó
• Traqueomalacia: se puede requerir una traqueotomía
• Tejido blando parcial sindactilia
• Tasa variable de progresión
• Aumento de linfocitos CD8
• Microftalmia unilateral
• Mutación en el gen de la palmitoyl proteína tioesterasa 1
• Coma Beta Patrones
• Mutación en el gen de la proteína A de unión a elementos ricos en purina
• Víctima de abuso y negligencia
• RT3 Disminuido
• Embolia pulmonar séptica
• Hipoplasia pulmonar y displasia
• Aumento de alfa-fetoproteína de líquido amniótico
• Falta de gránulos densos en las plaquetas
• Los folículos pilosos disminuyeron significativamente en número y tamaño
• Coma Delta Patrones
• Mutación en el gen IGHMBP2
• También se ha descrito la omodisplasia autosómica dominante
• Hinchazón del muslo
• Anormalidades del tracto genital
• Las lesiones de la mandíbula muestran fibroblastos en el tejido estromal fibroso
• Trastorno del cráneo
• Sordera profunda en la sexta década
• Disminución de la excreción renal de calcio
• Sindactilia cutánea variable
• Dolor de cabeza post punción lumbar
• Tendencia al sangrado debido a un defecto plaquetario
• Aumento de estradiol
• Actividades Beta Distribución Bifrontal
• Pterigia pequeña (axilar, poplítea)
• Forma anormal de la lengua
• Causada por mutación en el gen OPA3 (606580-0002)
• La pérdida de audición comienza con la pérdida de altas frecuencias
• Temblor en reposo
• Aumento De Triyodotironina
• Edema mucoso
• Mutación en el gen MBD5
• Escasa pigmentación del fondo ocular periférico
• Flebitis séptica