16701 a 16800 consultas más comunes

Lista representa un ejemplo de síntomas, enfermedades y otras consultas. Semanalmente actualizada.

• Comportamiento Obsesivo
• Duplicación parcial o completa de dígitos en la Web de Syndactylous
• Quistes Retrocerebelosos
• Tomáculas (inflamaciones paranodales de la mielina)
• Enfermedad valvular del corazón - Estenosis de la válvula aórtica
• Vía aérea glótica y subglótica restringida
• Retinopatía por cloroquina
• Carditis De Lyme
• Cambios profundos en la materia blanca
• Atada a una silla de ruedas
• Sensible a la terapia de manosa oral
• Causada por mutación en el gen mutado de ataxia-telangiectasia
• Onda Fluida Abdominal
• Orina Hidroxiprolina Elevada
• Las inmunoglobulinas disminuyen progresivamente
• Uñas Fundidas
• Enlentecimiento occipital derecho de ondas theta
• Enrojecimiento del ojo
• Retraso mental leve en la mayoría de las mujeres portadoras
• Nervios Periféricos Agrandados
• Mutaciones en el gen GUSB
• Preservación de las vías ópticas
• Meningoencefalitis De Lyme
• Mutación en el gen MFAP5
• Seudohipertrofia de los músculos de la pantorrilla
• Pérdida de habilidades motoras
• Sensibilidad bilateral del ángulo costovertebral
• Capacidad de ejercicio disminuida
• Episodios de sangrado
• Sindactilia cutánea parcial del 2º y 3º dedo del pie
• Las características clínicas pueden variar
• Disminución de la memoria de las células B progresivas
• Enlentecimiento central derecho de ondas theta
• Haploinsuficiencia de RPS14
• Oclusión vascular
• Retraso mental moderado a severo - CI 40 a 60
• Densidad aumentada de las pestañas superiores
• Vea también formas ligadas al X y autosómicas dominantes
• Desarrollo tardío en la primera infancia
• Dificultades para subir escaleras
• Esclerosis múltiple
• Disección Aórtica Torácica
• Shivering Isles
• Las mujeres se ven más afectadas que los hombres
• Linfopenia Progresiva
• Pies normales
• Globulina fijadora de tiroides normal
• Enlentecimiento central izquierdo de ondas theta
• Síndrome de deleción génica contigua de 5q31
• Debilidad muscular proximal y distal severa
• Síntomas psiquiátricos
• Los individuos afectados permanecen ambulatorios en la vejez
• Coloboma Uveal
• Mutación en el gen BIN1
• Lupus vulgaris
• Mutación en el gen RASGRP2
• Debilidad después de subir escaleras
• Mutación en el gen leiomodin 3
• Prurito Nasal
• Actividad paroxística - Picos Temporales
• La risa estereotípica
• Fusiones Calcaneocuboidales
• Páncreas Normal
• Biopsia de nervio periférico normal
• Genu valgo
• Polidactilia Pre o Postaxial
• Infección diseminada con hongos dimórficos
• Supresión somática de un alelo del gen RPS14
• Defectos De Coagulación
• Núcleos centralizados (biopsia muscular)
• Deterioro de la agregación plaquetaria y diseminación
• Nefritis lúpica
• Dificultades de alimentación debido a la debilidad muscular
• Debilidad de la faja pélvica bilateral
• Actividad paroxística - derecha frontal de onda lenta y pico
• Sangrado después de cirugía o traumatismo prolongado
• Biopsia muscular muestra cambios neurogénicos
• Dolor de espalda inferior agudo
• Proteína S Disminuida
• Falanges medias anchas y de dedal
• Infecciones recurrentes - Micobacterias fúngicas víricas bacterianas
• Pulgar Hipoplásico Separado
• Trastorno de conducta
• Recuento de blastos medulares <5%
• Edema generalizado perinatal.
• Enfermedad mixta del tejido conectivo
• Posiblemente debilidad muscular distal
• Discos Z cortos y engrosados
• Hemorragia mucocutánea debida a disfunción plaquetaria
• Inicio a la edad de 5 a 15 años
• Actividad paroxística: occipital izquierda de pico y onda lenta
• Vacuolación De Capa Granular
• Extremidades inferiores afectadas antes de extremidades superiores
• Abultamiento de la fosa temporal
• Ruidos intestinales hiperactivos
• Candidiasis Recurrente Crónica
• Estatura Desproporcionada Corta
• Megacariocitos hipolobulados en la médula ósea
• Dolicocefalia
• Pulgar Tripalángico Separado