15701 a 15800 consultas más comunes

Lista representa un ejemplo de síntomas, enfermedades y otras consultas. Semanalmente actualizada.

• Bocio de tiroides difuso o nodular
• Fragmentación De La Arquitectura De Fibra De Músculo Liso
• Posiblemente mayor expresividad en mujeres
• Mutación en el gen GLB1
• Incapacidad para supinar el antebrazo
• Dolor blefaral
• Focal Sharp-and-Slow-Waves
• Endoscopia anormal
• Escasez o ausencia de ganglios linfáticos axilares e inguinales
• Gammapatía monoclonal de significado indeterminado
• Deleciones del ADN mitocondrial
• Causada por mutación en el gen de la queratina 74
• Dolor en el pecho aplastante central
• Dolor muscular y calambres después del ejercicio
• Pseudoosteoartritis
• Pérdida leve de tejido adiposo subcutáneo y visceral
• Artralgia - Artritis
• Articulaciones interfalángicas proximales prominentes
• No hay recurrencia de la distrofia después de la queratoplastia penetrante
• Volumen tiroideo 22-66 ml - Adultos
• Adelgazamiento de capas musculares lisas
• Causada por duplicación de 0.9-1.2 Mb en 8q22.1
• Párpados engrosados
• Focal Spike-and-Slow-Waves
• Insuficiencia respiratoria que requiere ventilación mecánica
• Gammapatía monoclonal
• Miopatía leve
• Dolor en el pecho irradiando al brazo izquierdo
• Despigmentación
• Se ha informado raramente una variante infantil grave
• Apariencia lipoatrófica
• Cóndilos femorales planos
• Condrocalcinosis poliarticular (calcificación del cartílago)
• Voz apagada
• Edema epitelial microquístico
• Húmero corto
• Fibrosis extensa en capas musculares lisas
• Párpados con costra
• Engrosamiento de la piel en las superficies plantares y palmar
• Biopsia de nervio sural muestra falta de fibras mielinizadas
• Ralentización multifocal
• Dolor Renal
• Viruela del simio
• Polineuropatía Sensorineural Axonal
• Dolor en el pecho irradiando a la garganta
• Mutación de ganancia de función en el gen NPR2
• Mutación en el gen TITF1
• Se notificó el inicio tardío en adultos
• Artralgia - Artritis - Cadera
• Progresiva pes cavus
• Leve coxa vara
• Guttata endotelial corneal y pliegues
• Nódulo pulmonar solitario
• Agenesia del diente - Variable en número
• Ataxia puede desarrollarse en la Edad Media
• 2.5-3.5 Hz. Picos de onda lenta y lenta
• Ecocardiograma y examen oftalmológico normal
• Dolor de cabeza palpitante
• Síndrome de Möbius
• Convulsiones intratables
• Movimientos exacerbados por la ansiedad
• Estatura relativamente corta
• La intolerancia al ejercicio es a menudo evidente en la infancia
• Abundantes células T en capas de músculo liso
• Dolor en el pecho aliviado por nitroglicerina
• Epífisis femorales de capital plano pequeño
• Cejas grandes
• Degeneración corneal de inicio temprano
• Ausencia unilateral de cartílago nasal
• Médula ósea con aumento de blastos
• Etiquetas cutáneas cutáneas y mucosas
• Mutación en el gen del receptor 2 del péptido natriurético
• Aumento de protoporfirina
• Paladar Hendido En Forma De V
• Mutación en el gen SPTBN2
• Dolor de pecho por esfuerzo
• Adenoma pleomórfico
• Espigas focales
• 'facies pugilísticas'
• Pueden ocurrir anomalías en la marcha
• Ganglio hipoplásico en el sistema nervioso entérico
• Mayor susceptibilidad a la hipertermia maligna
• Mutación en el gen de la fosfofructoquinasa muscular
• Médula ósea con infiltración de células leucémicas
• Pérdida de audición unilateral
• Disestesias de las extremidades inferiores.
• Cutis Gyrata
• Aumento de la fosfatasa alcalina específica del hueso
• Aumento de coproporfirina
• Respuesta Fotoparoxística Grado 4
• Causada por mutación en el gen de supresión de la tumorigenicidad 14
• Ruptura del músculo papilar mitral
• Apolipoproteína B Anormal
• La disartria puede ocurrir
• Pseudoobstrucción intestinal neurogénica y miogénica
• Vejiga neurogénica no inhibida
• Causada por mutación en el gen WAS
• Causada por mutación en el gen de la fosfoglucomutasa-1
• No hay aumento de lactato muscular con la prueba de ejercicio isquémico
• Apnea durante las convulsiones.