14901 a 15000 consultas más comunes

Lista representa un ejemplo de síntomas, enfermedades y otras consultas. Semanalmente actualizada.

• La hiperlipidemia puede ser parcialmente sensible a la dieta restringida en grasas
• Separación De Queratinocitos En Capa Espinosa
• Audiometría anormal
• Pérdida auditiva neurosensorial de aparición tardía leve a moderada
• Cromoblastomicosis
• Parálisis del paladar blando
• Incapaz de pararse en los dedos del pie
• Metamorfopsia
• Problemas de motricidad fina o coordinación (12%)
• Cejas curvadas lateralmente
• Debilidad muscular progresiva y atrofia
• Células B De La Sangre Periférica Ausentes
• Pápulas o nódulos dolorosos de color rojo azulado
• Nervio mandibular
• Cicatrización atrófica leve
• La indiferencia de la belle.
• Erupciones Xantomatosas Faciales
• Filamentos Intermedios De Queratina Normal
• Vértigo
• Hemangioma coroideo
• Deterioro severo del habla
• Posicionar Decorticar
• Retraso del habla (59%)
• Degeneración De Células De Purkinje En El Cerebelo
• Inicio generalmente en la tercera década de la vida
• Forma autosómica recesiva
• Presente en la población yemenita judía
• Agyriaceae
• Lengua V2
• Incapacidad para rechazar las células alogénicas
• Comportamiento manipulador
• Concentración de triglicéridos en plasma alta-normal en heterocigotos
• Disminución de la tinción para colágeno 7 en la unión dérmica-epidérmica
• Ensanchamiento de los espacios intercelulares
• Otalgia con tambor normal
• Coriocarcinoma testicular
• Arterias pulmonares dilatadas
• Riesgo ligeramente mayor de malignidad
• Decerebración Postura
• Retraso del desarrollo motor
• Mutación en el gen estéril alfa motivo que contiene el gen de la proteína 9
• Hipoplasia del Tallo Cerebral
• El inicio tardío puede ocurrir
• Nervio oftálmico
• Ralentización de las sacadas verticales.
• Infecciones oportunistas recurrentes
• Prolongación de intervalo QT
• Papilomatosis hipergranulosis
• Lipoproteína Lipasa Disminuida
• Alélica a pseudoacondroplasia
• Pérdida de audición fluctuante
• Coriocarcinoma
• Bilateral plan de pes
• No responde a los estímulos del dolor
• Se reportan pocos casos familiares
• Hipotonía (93%).
• Presentación variable y manifestaciones.
• Mutación en la familia de portadores de solutos 25 miembros 1 gen
• Inicio generalmente dentro de las primeras semanas de vida
• Deposición masiva de calcio en la dermis media y baja
• Aston Villa Football Club
• La terapia con fluoxetina es efectiva
• Trastorno auditivo
• Quilomicronemia - ayuno refractario
• Hiperqueratosis difusa
• Enfermedad de Huntington
• Problemas de alimentación en la infancia
• Bilateral Pes Cavus
• Eritema - Ampollas - Pustulas
• Mutación en el gen de la proteína 1 del dominio SET de unión a receptor nuclear
• Diabetes MODY
• Opistótonos
• La terapia de quinidina es eficaz
• Nódulos Calcificados, Ulcerantes
• Respuesta variable al tratamiento con levodopa
• Células grandes y pálidas en las glándulas suprarrenales
• Atelier Van Lieshout
• Debilidad muscular extraocular leve
• Delgado bermellón del labio inferior
• Tinnitus
• Corea reumática
• Respuesta favorable a la terapia de ácidos biliares orales
• Hiperqueratosis focal
• Onda Q Inferior
• Bajo peso corporal
• Oftalmoplejia internuclear
• Pelo ralo en área frontoparietal
• Pubertad de inicio temprano
• La herencia autosómica dominante es más común
• Plenitud de oídos
• Placa final pequeña
• NLRP6
• Labio superior completo
• Erupción papilar eritematosa de la piel
• Mutación en el gen DCTN1
• Trastorno alélico al síndrome orofaciodigital tipo 1
• Murmullo continuo
• Placas hiperqueratósicas en el área anterior de la rodilla
• Error innato en la síntesis de ácidos biliares
• Inicio antes de los 10 años de edad en todos los pacientes