14601 a 14700 consultas más comunes

Lista representa un ejemplo de síntomas, enfermedades y otras consultas. Semanalmente actualizada.

• Boca Recta
• Tumores múltiples en el 28% de los pacientes.
• No Retinitis Pigmentosa
• Inflamación Laríngea Episódica
• Desarrollo tardío del tallo cerebral
• Rales húmedos
• Lenta o no progresiva
• Exudados De La Retina Y Depósitos
• Causada por mutación en el gen de Laminin Alpha 1
• Signos cerebelosos leves
• Deficiencia de vitamina K
• Hipercolesteremia en la historia familiar
• Aumento de los niveles plasmáticos de ácidos grasos de cadena muy larga
• Plasmodium falciparum
• Agregados Tubulares
• Cateterización cardíaca que muestra derivaciones
• Erupción Malar Eritematosa
• Atresia anal con fístula
• Varices venosas retrobulbar
• Formas autosómicas dominantes y autosómicas recesivas
• Expectoración de esputo manchado de sangre
• Desarrollo Cerebeloso Retrasado
• Mutación en el gen del receptor 1 de inositol-1,4,5-trifosfato
• Enfermedades del corazón en la historia familiar
• Gravedad Específica Disminuida
• Heterotopia macular
• Nyctalopia (síntoma tardío)
• Esclerodermia limitada
• Soplo cardíaco sistólico
• Acumulación subsarcolémica de las mitocondrias normales
• Punteado calcificado discreto
• Causada por mutación en el gen desmin
• Edema De Macula
• Normal en la mayoría de los casos
• Short Pons
• Barajando, marcha de paso corto
• Broncoscopia anormal
• Mutación en el gen DARS
• 1,25-dihidroxicolecalciferol - calcitriol - normal a elevado
• Frente peluda
• Inicio en la primera o segunda década de la vida
• Policondritis recidivante
• Xantelasma
• Gravedad Específica Baja
• Arrugas profundas del pie
• Soplo cardíaco
• Plataforma de baile
• La biopsia muestra cambios degenerativos consistentes con la miopatía
• Islas densas de tejido conectivo
• Scotomata Central en Pruebas de Perimetría Adaptada Fotópica y Oscura
• Cabello Rubio Grueso
• Lesión Peneana Sin Dolor
• Prolactina Disminuida
• Elevación y separación de los pedúnculos cerebelosos superiores
• Caminata independiente nunca lograda
• Deposición progresiva de cristales básicos de fosfato de calcio
• Dislocación bilateral congénita de la cadera
• Listeria Meningitis
• Palear la nieve
• Ondas Q en V6
• Mutación en el gen CLCNB
• Dificultades de aprendizaje leves
• Los músculos afectados muestran atrofia
• Desviación del eje derecho
• Hipogammaglobulinemia adquirida
• Cambios de Hialina
• Numerosos frenulas orales aberrantes
• Disminución de la brecha aniónica
• Insuficiencia respiratoria severa
• Espasticidad extremidades inferiores mayores que extremidades superiores
• Dolor muscular después del ejercicio
• Masas calcificadas periarticulares dolorosas ectópicas
• Dificultad para levantarse de la cama
• Hiperamonemia
• Convulsiones de ausencia atípicas
• Fase anágena corta del ciclo del cabello
• Hipocalciuria o normocalciuria.
• Reducción de la proporción del segmento del cuerpo superior e inferior
• Porcentajes basados en 51 casos publicados (PMID 24891339)
• Aumento de depósitos de hierro en médula ósea
• Pulgares anchos en posición de valgo
• Células auxiliares aumentadas
• Arrugas Del Lóbulo
• El bulto del pecho viene y va
• Núcleos centralizados aumentados
• Transferrina Isoelectric Focusing Test Normal
• Posiblemente la muerte en la infancia tardía
• Amiloidosis renal de inicio tardío
• Cirrosis cardiaca
• Médula ósea con sideroblastos anillados
• Convulsión consciente de inicio focal
• Depósitos De Dentina Radicular Remolinos
• Pelo angosto
• 10% por supresión paterna.
• Sobrecrecimiento óseo de los cuerpos vertebrales
• Hipercloridura
• Atrofia grasa subcutánea
• Tronco corto no evidente al nacer
• Características miopáticas observadas en la biopsia
• Retraso Psicomotor Moderado