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14001 a 14100 consultas más comunes

Lista representa un ejemplo de síntomas, enfermedades y otras consultas. Semanalmente actualizada.

Piel con pigmentación oscura Malformación de las vértebras torácicas Recurrencia de síntomas después de colecistectomía Hipomineralización del esmalte Discapacidad severa en edad adulta Hernia diafragmática derecha Hipodoncia Esotropía - hipermetropía - estrabismo Superposición clínica significativa con el Síndrome de Sotos Cara envejecida Urolitiasis por oxalato o carbonato de calcio Dientes anormales Orejas displásicas Displasia craneofacial Desprendimiento de retina postquirúrgico Hipotiroidismo primario Alopecia difusa leve Anomalía del pabellón auricular Aumenta de excreción urinaria de cistina Miopatía de almacenamiento de miosina Cuero cabelludo escamoso Habla monótona Desaceleración de crecimiento de uñas La ictericia se resuelve en el período postparto Enfermedad arterial periférica oclusiva Cabello quebradizo Superficie craneal con bultos Raquitismo hipofosfatémico Pérdida de habla Convulsiones mioclónicas Lupus eritematoso sistémico de incio infantil Vasculitis Linfocítica Llamaradas de eritema, descamación y pústulas Diarrea malabsortiva Encefalopatía epiléptica Dolicocefalia leve Sinostosis de la sutura metópica Nariz corta Paquigiria frontotemporal Córnea plana Ictericia verde solamente en el contexto de falla hepática o colestasis obstructiva Ictericia verde Cabeza estrecha Dificultades de aprendizaje Daño cerebral severo Cabello seco Pestañas escasas Paraplejia espástica progresiva de inicio infantil Hipoplasia y atrofia cerebelosa Úvula anormal Síndrome nefrótico resistente a los esteroides Sin autismo Enteropatía autoinmune Agenesia pancreática o hipoplasia Autoanticuerpos antinucleares Estrechez del espacio del disco intervertebral Raíz nasal prominente Anomalías anorectales Ausencia de desarrollo del habla Ausencia de canales auditivos Ausencia o deficiencia del habla Causado por mutación en el gen F7 Tórax estrecho Hipertricosis generalizada Pérdida progresiva de la agudeza visual Pérdida auditiva progresiva Anomalía de la oreja Defecto septal auricular Eritroqueratodermia Neuropatía de fibras pequeñas Disminución de capacidad de respuesta Vello corporal escaso o ausente Vello axilar escaso o ausente Cejas escasas o ausentes Cabello escaso desde el nacimiento Heterotopia subcortical nodular de sustancia gris China Dehiscencia del canal semicircular superior Pérdida auditiva postlingual Disminución de la velocidad de conducción nerviosa motora Falta de habla o deficiencia del lenguaje Función adrenal normal Hipoplasia pontocerebelosa proporcional Mutaciones completas con repeticiones mayor a 200 tripletes resultan en el síndrome de X frágil Mayoría de los pacientes con antecedentes familiares del síndrome de X frágil Ausencia de pulgares o pulgares hipoplásicos Mega-cisterna magna Hipermovilidad de los hombros Características como migraña - convulsiones - trastornos psiquiátricos aparecen en la adolescencia Heterogeneidad genética - véase Osteopetrosis autosómica recesiva tipo 1 Rendimiento físico bajo Amioplasia generalizada Carcinoma de células escamosas Inicio en adolescencia Heterogeneidad genética - véase Miocardiopatía hipertrófica familiar tipo 1 Dedos de pies largos Alélico a distrofia muscular de cinturas tipo 2L Malestar muscular de la pantorrilla Mutación en el gen AP4M1 Macrodactilia