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13601 a 13700 consultas más comunes

Lista representa un ejemplo de síntomas, enfermedades y otras consultas. Semanalmente actualizada.

Queratitis por Herpes simple Fístula arteriovenosa dural espinal Enfermedad de Paget familiar Lesión de la pierna Infección fúngica del cabello Linfoma de Hodgkin infantil Enfermedades infecciosas transmitidas por pulgas Mieloma de cadenas ligeras kappa Hipotiroidismo adquirido Ictericia hepática Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth tipo 2A Duplicación de extremidad inferior completa Lesión del nervio olfatorio Picadura de mosquito Alopecia no cicatrizante Hepatitis aguda Mieloma múltiple tipo IgD Erupción maculopapular Miopatía nemalínica de inicio temprano Lesiones genitales Amelogenesis imperfecta del tipo hipoplásico Linfoma de Hodgkin durante el embarazo Ataques de Blitz-Nick-Salaam Ictericia hemolítica Deformidad del pie con dorsiflexion Pies grandes Aumento de homocisteína Apetito insaciable Funiculitis Ulceración del recto Anodoncia Amelogenesis imperfecta del tipo hipomaduro Distrofia muscular de cinturas autosómica recesiva Paraplejia espástica hereditaria pura Aplasia de las células rojas Miocardiopatía hipertrófica familiar Malformación congénita de la válvula tricúspide Mesocardia Malformación congénita de las glándulas salivales y sus ductos Artritis idiopática juvenil sistémica Angioedema adquirido Polisindactilia Amelogénesis imperfecta Anemia hemolítica autoinmune tipo caliente Enfermedad de Guam Lupus eritematoso sistémico bulloso Malformación arteriovenosa cerebral Lisencefalia Atrofia muscular espinal distal Microangiopatía trombótica Deficiencia combinada de factores V - VIII Parasomnia Deficiencia de proopiomelanocortina Trastorno del metabolismo de las pirimidinas Neuralgia del nervio pudendo Infección por Equinococo granuloso Carcinoma renal de células claras MODY Deficiencia de CEP19 Vitreorretinopatía exudativa familiar Gangliosidosis-GM2 variante AB Malformaciones congénitas de otras glándulas endocrinas Carcinoma renal de células cromófobas Carcinoma papilar de células renales Síndrome pulmonar por hantavirus Síndrome de Usher tipo 2 Distonía oromandibular Hipotensión ortostática idiopática Síndrome de Fanconi del adulto Enfermedad de Dent Síndrome de cáncer hereditario de mama y ovario Anomalía de los vasos coronarios Deficiencia de MC3R Síndrome de Bardet-Biedl Gonadoblastoma Hipospadias Enfermedad renal quística medular Calcifilaxia Hipoplasia pontocerebelosa tipo 2 Pliegues circulares congénitos de la piel Anemia sideroblástica autosómica dominante Onicauxis congénita Psoriasis pustulosa generalizada Malformación congénita de la rodilla Síndrome cardio-facio-cutáneo Displasia de Desbuquois Síndrome cerebro-oculo-facio-esquelético Distrofia corneal hereditaria Malformación arteriovenosa periférica Braquiolmia Escoliosis congénita debida a malformación de hueso Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth tipo 2 Síndrome de Aicardi-Goutières Síndrome de Balint Disgenesia gonadal completa 46,XY Migraña clásica Síndrome de Lujan-Fryns Anemia hemolítica autoinmune inducida por fármacos Arresto auricular Anemia sideroblástica secundaria tóxica