13501 a 13600 consultas más comunes

Lista representa un ejemplo de síntomas, enfermedades y otras consultas. Semanalmente actualizada.

• Disminución de las respuestas auditivas del tronco encefálico
• Orina 17 cetosteroides disminuidos
• Infección bacteriana
• Las convulsiones son generalmente intratables
• Retinopatía del prematuro
• Rubio
• Inicio a la edad de 2 a 15 años.
• Estenosis laringotraqueal recurrente
• Mycoplasma
• La neuropatía motora de las extremidades superiores ocurre más tarde
• Iris anterior y anomalías del estroma
• Hipermovilidad Articular.
• Reflejos primitivos Ausentes
• Mutación en el gen DST
• Inicio en la primera infancia - 3 años
• Disminución del rango de movimiento de las articulaciones interfalángicas proximales
• Anemia refractoria
• Aumento de calcio en orina
• Polineuropatía sensoriomotora axonal
• Mutación en el gen STXBP1
• Mycoplasma hominis
• Ultrasonido de riñón anormal
• Segunda forma más común de síndrome de Usher tipo 1
• Verruga genital
• Contracturas Dupuytren
• Topografía corneal aplanada
• Neuropatía motora a partir de extremidades inferiores
• Queratosis pilaris
• Se reportaron tres familias, última curada en julio de 2013
• Subluxación Radial De La Cabeza
• Suelta piel de Volor de manos
• Sudoración Episódica
• Hiperbilirrubinemia neonatal
• Posiblemente Fenotipo de inicio y variable más tardíos (tipo MNGIE)
• Pruebas de campo visual anormales
• Deterioro sensorial distal, predominantemente en miembros inferiores
• Amnesia global transitoria
• Dolor de flanco izquierdo
• Trastorno no sindrómico
• Mycobacterium chelonae
• Anormalidad menstrual
• Heterogeneidad genética (ver HCFP1)
• Distrofia corneal amorfa posterior, que se extiende al limbo corneal
• Blotching Eritematoso Episódico
• Tapón de moco cervical
• Tarsales normales
• Cambios metafisarios leves
• Números normales de las glándulas sudoríparas
• Ectasia Vascular Antral Gástrica
• La muerte puede ocurrir en la infancia
• Gonadotropina hipofisaria disminuida
• Conmoción cerebral
• El patrón de transferrina anormal tiende a mejorar con la edad
• TC abdominal que muestra masa renal
• El inicio de la enfermedad renal en etapa terminal 15-20 años después del inicio
• Causada por mutaciones en el gen de Otoferlin (OTOF)
• HLA-B12
• Dislocación de Rótula - Desplazamiento Lateral
• Ocurre en la ausencia de trauma
• Reabsorción ósea severa de los pies
• Opacidades subepiteliales y neblina más densas a nivel central
• Extensión de cadera restringida
• Signo de Hegar
• Enfermedad de Gaucher
• Microcefalia Adquirida Limítrofe
• Mutación en el gen RRM2B
• Aumento de la hormona de crecimiento de plasma
• Compresión Del Cordón Cervical
• Edema del escroto izquierdo
• Los machos portan mutaciones en el estado mosaico somático
• Audiograma en forma de U o tazón
• Inicio de la proteinuria en la tercera a la cuarta década de la vida
• Sulfato De Kanamicina
• Indentaciones en la placa vertebral
• Un subconjunto de pacientes con pérdida auditiva
• Carpals Normal
• Disminuye la producción de citocinas por las células T
• Pobre contacto visual
• Pocas papilas fungiformes en la lengua
• Mutación en el gen POFUT1
• Signo de Chadwick
• Enfermedad de Whipple
• Debilidad muscular proximal del miembro inferior
• Fractura vertebral por compresión
• Extremidades Acortadas
• Ausencia de reflejo acústico
• Bad Taste
• Cuello flexible y corto
• Hiperplasia del Timo
• Contracción por percusión de la lengua.
• Debilidad de los músculos faciales de los músculos inervados por la CN VII
• Defectos osteolíticos de las falanges proximales de la mano
• Dismotilidad intestinal.
• Boca persistentemente abierta
• Dificultades respiratorias, obstrucción de la vía aérea superior
• Filamentos De Queratina Normal
• Bullas Hemorrágicas
• Síndrome Nefrótico Agudo
• Fractura Abierta
• Insuficiencia cardiaca de alto gasto