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13101 a 13200 consultas más comunes
Lista representa un ejemplo de síntomas, enfermedades y otras consultas. Semanalmente actualizada.
Síndrome trico-rino-falángico tipo 1
Síndrome de Nievergelt
Condrodisplasia metafisaria tipo Spahr
Síndrome de Wolcott-Rallison
Displasia espondiloepimetafisaria tipo Irapa
Displasia disegmentaria tipo Rolland-Desbuquois
Síndrome de costillas cortas - polidactilia tipo Beemer-Langer
Displasia de Schneckenbecken
Síndrome de Joubert
Pseudoacondroplasia
Lipidosis muscular
Miopatía centronuclear autosómica recesiva
Distrofia muscular de Emery-Dreifuss tipo 2
Síndrome de columna rígida
Distrofia muscular congénita tipo Ullrich
Distrofia muscular-distroglicanopatía tipo A4
Distrofia muscular de cinturas tipo 2C
Acropigmentación reticulada de Kitamura
Discromatosis simétrica hereditaria
Síndrome de Kohlschütter-Tönz
Síndrome de Witkop
Síndrome de CHAND
Síndrome de Kersey
Síndrome de Salamon
Síndrome de Wiedemann-Rautenstrauch
Dermopatía restrictiva infantil
Síndrome de Kindler
Telangiectasia benigna hereditaria
Nefrolitiasis ligada al X tipo 1
Síndrome nefrótico tipo 1
Amelogénesis imperfecta tipo 1B
Deficiencia del factor de complemento H
Infecciones recurrentes por Neisseria relacionadas con Deficiencia de factor D
Trastorno congénito de la glicosilación tipo 2C
Deficiencia de adhesión de leucocitos tipo 1
Síndrome de hiper-IgD
Síndrome de hiper-IgM ligado al X
Deficiencia de tromboxano sintetasa
Deficiencia de mieloperoxidasa
Lipedema
Neuropatía congénita hipomielinizante
Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth ligada al X tipo 1
Neuropatía sensitivo-motora hereditaria tipo 6
Calcificación idiopática de los ganglios basales
Corea hereditaria benigna
Coreoacantocitosis
Paraplejia espástica tipo 20 autosómica recesiva
Atrofia espinal muscular tipo 2
Síndrome de Tietz
Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1A
Síndrome de Birt-Hogg-Dubé
Síndrome de Gorlin-Chaudhry-Moss
Síndrome autoinflamatorio familiar por frío tipo 1
Deficiencia de antagonista del receptor de la IL-36
Enfermedad de ojo de pez
Dihidropirimidinuria
Deficiencia de tiopurina S-metiltransferasa
Deficiencia de acetoacetil-CoA tiolasa citosólica
Aciduria 3-metilglutacónica tipo 1
Deficiencia de transcobalamina 1
Deficiencia de dopamina beta-hidroxilasa
Síndrome de Woodhouse-Sakati
Defecto de la sintésis de tiroglobulina
Deficiencia de yodotirosina deyodinasa
Defecto del acoplamiento de yodotirosil
Esofagitis eosinofílica
Candidiasis familiar tipo 4
Hipertensión pulmonar de altitud
Monocromatismo de conos azules
Atrofia óptica autosómica dominante
Demencia frontotemporal
Aplasia cutis congénita
Síndrome de Conradi-Hünermann-Happle
Deficiencia congénita de la antitrombina III
sindrome puff 60
seudohiponatremia
sensibilidad del angulo costovertebral
puente nasal de baja
oscilopsia
mesomelica o acortamiento rizomelico de miembros
macroorquidismo
iga hiper iga
hipertonia apendicular, Hipotonía muscular
Hiperreninemia, Hipomagnesemia
Hiperreflexia, miembros inferiores mas de miembros superiores
hiperplasia malar
Hipermenorrea, Mareo
gastrectasia, Hipotensión
foveal adelgazamiento
Fotofobia, Neuralgia del trigémino
filtrum largo y plano
farcinosis cutanea
facies leonina debido a la, Lepra
expectoracion de esputo de jalea de grosella, Fiebre
esputo, Rinorrea, Secreción nasal
escotoma central, escotoma centrocecal
enfermedad moschkowitz, Orina oscura, sangrado de encias
eflorescencia, erupcion discoide
eflorescencia, Erupción de pie, SIDA
efectos del trauma barico otitic, Hiposmia, tinnitus pulsatil