13101 a 13200 consultas más comunes

Lista representa un ejemplo de síntomas, enfermedades y otras consultas. Semanalmente actualizada.

• Síndrome trico-rino-falángico tipo 1
• Síndrome de Nievergelt
• Condrodisplasia metafisaria tipo Spahr
• Síndrome de Wolcott-Rallison
• Displasia espondiloepimetafisaria tipo Irapa
• Displasia disegmentaria tipo Rolland-Desbuquois
• Síndrome de costillas cortas - polidactilia tipo Beemer-Langer
• Displasia de Schneckenbecken
• Síndrome de Joubert
• Pseudoacondroplasia
• Lipidosis muscular
• Miopatía centronuclear autosómica recesiva
• Distrofia muscular de Emery-Dreifuss tipo 2
• Síndrome de columna rígida
• Distrofia muscular congénita tipo Ullrich
• Distrofia muscular-distroglicanopatía tipo A4
• Distrofia muscular de cinturas tipo 2C
• Acropigmentación reticulada de Kitamura
• Discromatosis simétrica hereditaria
• Síndrome de Kohlschütter-Tönz
• Síndrome de Witkop
• Síndrome de CHAND
• Síndrome de Kersey
• Síndrome de Salamon
• Síndrome de Wiedemann-Rautenstrauch
• Dermopatía restrictiva infantil
• Síndrome de Kindler
• Telangiectasia benigna hereditaria
• Nefrolitiasis ligada al X tipo 1
• Síndrome nefrótico tipo 1
• Amelogénesis imperfecta tipo 1B
• Deficiencia del factor de complemento H
• Infecciones recurrentes por Neisseria relacionadas con Deficiencia de factor D
• Trastorno congénito de la glicosilación tipo 2C
• Deficiencia de adhesión de leucocitos tipo 1
• Síndrome de hiper-IgD
• Síndrome de hiper-IgM ligado al X
• Deficiencia de tromboxano sintetasa
• Deficiencia de mieloperoxidasa
• Lipedema
• Neuropatía congénita hipomielinizante
• Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth ligada al X tipo 1
• Neuropatía sensitivo-motora hereditaria tipo 6
• Calcificación idiopática de los ganglios basales
• Corea hereditaria benigna
• Coreoacantocitosis
• Paraplejia espástica tipo 20 autosómica recesiva
• Atrofia espinal muscular tipo 2
• Síndrome de Tietz
• Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1A
• Síndrome de Birt-Hogg-Dubé
• Síndrome de Gorlin-Chaudhry-Moss
• Síndrome autoinflamatorio familiar por frío tipo 1
• Deficiencia de antagonista del receptor de la IL-36
• Enfermedad de ojo de pez
• Dihidropirimidinuria
• Deficiencia de tiopurina S-metiltransferasa
• Deficiencia de acetoacetil-CoA tiolasa citosólica
• Aciduria 3-metilglutacónica tipo 1
• Deficiencia de transcobalamina 1
• Deficiencia de dopamina beta-hidroxilasa
• Síndrome de Woodhouse-Sakati
• Defecto de la sintésis de tiroglobulina
• Deficiencia de yodotirosina deyodinasa
• Defecto del acoplamiento de yodotirosil
• Esofagitis eosinofílica
• Candidiasis familiar tipo 4
• Hipertensión pulmonar de altitud
• Monocromatismo de conos azules
• Atrofia óptica autosómica dominante
• Demencia frontotemporal
• Aplasia cutis congénita
• Síndrome de Conradi-Hünermann-Happle
• Deficiencia congénita de la antitrombina III
• sindrome puff 60
• seudohiponatremia
• sensibilidad del angulo costovertebral
• puente nasal de baja
• oscilopsia
• mesomelica o acortamiento rizomelico de miembros
• macroorquidismo
• iga hiper iga
• hipertonia apendicular, Hipotonía muscular
• Hiperreninemia, Hipomagnesemia
• Hiperreflexia, miembros inferiores mas de miembros superiores
• hiperplasia malar
• Hipermenorrea, Mareo
• gastrectasia, Hipotensión
• foveal adelgazamiento
• Fotofobia, Neuralgia del trigémino
• filtrum largo y plano
• farcinosis cutanea
• facies leonina debido a la, Lepra
• expectoracion de esputo de jalea de grosella, Fiebre
• esputo, Rinorrea, Secreción nasal
• escotoma central, escotoma centrocecal
• enfermedad moschkowitz, Orina oscura, sangrado de encias
• eflorescencia, erupcion discoide
• eflorescencia, Erupción de pie, SIDA
• efectos del trauma barico otitic, Hiposmia, tinnitus pulsatil