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13001 a 13100 consultas más comunes

Lista representa un ejemplo de síntomas, enfermedades y otras consultas. Semanalmente actualizada.

Síndrome de KID Síndrome de dispersión pigmentaria relacionado con glaucoma Púrpura trombocitopénica trombótica congénita Enfermedad de von Willebrand tipo 1 Distrofia muscular congénita tipo 1A Síndrome de Baraitser Hiperaldosteronismo familiar tipo 1 Enfermedad de Salla Síndrome de Frasier Epilepsia mioclónica infantil familiar Deficiencia de ceruloplasmina Enfermedad de Danon Encefalomiopatía neurogastrointestinal mitocondrial Artropatía por pirofosfato de calcio Síndrome de Carnevale-Krajewska-Fischetto Síndrome de Brown-Vialetto-van Laere Síndrome del cabello quebradizo tipo Sabinas Síndrome de Pettigrew Síndrome de Partington Retraso mental ligado al X tipo 30 Acidemia metilmalónica con homocistinuria tipo cblX Síndrome de Atkin Ataxia espinocerebelosa ligada al X tipo 1 Síndrome de Waisman Síndrome de Stuve-Wiedemann Displasia espondiloperiférica Retraso mental sindrómico ligado al X tipo Snyder-Robinson  Síndrome acrocalloso Síndrome de Rosselli-Gulienetti Síndrome de Aicardi-Goutières tipo 1 Síndrome de Proud-Levine-Carpenter Síndrome de Primrose Síndrome de Neuhäuser Síndrome de Mirhosseini-Holmes-Walton Síndrome de Jawad Síndrome de Michels Síndrome generalizado del tejido conectivo Síndrome de Malpuech Ataxia letal con sordera y atrofia óptica Paraplejia espástica tipo 23 autosómica recesiva Síndrome de Carpenter-Waziri Necrosis estriatal bilateral infantil familiar Síndrome de Hardikar Síndrome de Gómez-López-Hernández Paraplejia espástica tipo 1 ligada al X Síndrome de Andermann Síndrome de Galloway-Mowat Síndrome de Onat Síndrome de Fitzsimmons-Guilbert Síndrome de Filippi Síndrome de pseudoaminopterina Síndrome digito-reno-cerebral Síndrome de Cowchock Osteocondrodisplasia hipertricótica Síndrome de Allan-Herndon-Dudley Síndrome de Jacobsen Síndrome de Kleefstra tipo 1 Monosomía 9p Síndrome del cromosoma 8 recombinante Ataxia espinocerebelosa tipo 7 Ataxia espinocerebelosa tipo 6 Ataxia espinocerebelosa tipo 5 Ataxia espinocerebelosa tipo 4 Ataxia espinocerebelosa tipo 2 Síndrome miasténico congénito del canal lento Síndrome de Unverricht-Lundborg Enfermedad de Lafora Epilepsia mioclónica progressiva tipo 4 Síndrome de CADASIL Durmiente corto Fenilcetonuria clásica Lipofuscinosis neuronal ceroidea juvenil Distrofia muscular de Emery-Dreifuss tipo 1 Atrofia muscular espinal escapuloperoneal Homocistinuria clásica Retraso mental asociado a FRAXE Encefalopatía epiléptica de la infancia temprana tipo 6 Síndrome de Reynold Síndrome mielodisplásico con deleción del cromosoma 5q Displasia espondiloepimetafisaria tipo Strudwick Ictiosis arlequín Síndrome de Costello Aciduria 3-metilglutacónica tipo 3 Síndrome de Barth Síndrome de Watson Epitelioma escamoso autocurativo múltiple Neutrofilia hereditaria Deficiencia aislada de la hormona de crecimiento tipo 3 Síndrome de Böök Síndrome de Curry-Hall Deleción del cromosoma 18p Síndrome del cabello impeinable Síndrome marfanoide-cutis laxa Displasia mandíbuloacral Distrofia dermo-condro-coneal Fibromatosis generalizada congénita Síndrome de Lenz-Majewski Osteoporosis - pseudoglioma Displasia cifomélica Displasia cráneo-ectodérmica tipo 1