12801 a 12900 consultas más comunes

Lista representa un ejemplo de síntomas, enfermedades y otras consultas. Semanalmente actualizada.

• Displasia epifisaria múltiple con displasia severa femoral proximal
• Displasia epifisaria múltiple con miniepifisis
• Síndrome de Budd-Chiari
• Rotura hepática
• Paraplejia espástica tipo 28 autosómica recesiva
• Actinomicosis abdominal
• Catarata no sindrómica de inicio temprano tipo 35
• Ruptura esplénica
• Lesión abdominal
• Condrodisplasia acromesomélica con anomalías genitales
• Epilepsia generalizada - discinesia paroxística
• Estenosis del intestino
• Miopatía miofibrilar tipo 4
• Íleo
• Síndrome de Richardson
• Fístula entero-entérica
• Distrofia muscular congénita merosina positiva
• Íleo paralítico
• Síndrome de Goldberg-Shprintzen
• Tromboembolismo
• Esclerosis lateral amiotrófica tipo 17
• Miopatía miofibrilar tipo 5
• Absceso subfrénico
• Sordera autosómica recesiva tipo DFNB23
• Fístula gástrica
• Resistencia a clopidogrel
• Pseudo-obstrucción colónica
• Paraplejía espástica - atrofia óptica - neuropatía
• Absceso peritoneal
• Hematoma de la pared abdominal
• Síndrome de Aicardi-Goutières tipo 4
• Neumoperitoneo
• Origen anormal familiar de la arteria pulmonar derecha
• Trombosis venosa profunda
• Epilepsia de lóbulo frontal nocturna autosómica dominante tipo 4
• Embolia pulmonar
• Distrofia de conos en la retina tipo 3B
• Trombosis de vena porta
• Paraplejia espástica tipo 30 autosómica recesiva
• Cirugía abdominal
• Anendocrinosis entérica
• Miopatía
• Síndrome de hipotricosis e ictiosis congénita autosómico recesivo
• Malrotación congénita del colon
• Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1M
• Displasia epifisaria tipo Baumann
• Hipodisplasia renal no sindrómica tipo 1
• Síndrome del abdomen en ciruela pasa
• Holoprosencefalia tipo 9
• Prolapso mitral por degeneración mixomatosa tipo 3
• Vómitos
• Accidente cerebrovascular
• Cefalea en racimos
• Leri pleonosteosis
• Displasia platispondílica esquelética letal tipo Torrance
• Equivalente de migraña
• Síndrome de Li-Fraumeni tipo 1
• Microcefalia - coriorretinopatía - linfedema - retraso mental
• Fobia escolar
• Fobia
• Fingir
• Displasia mesomélica tipo Kantaputra
• Trastorno de conversión
• Síndrome del intestino irritable
• Holoprosencefalia tipo 2
• Oftalmoplejía externa progresiva autosómica dominante tipo 1
• Cinetosis
• Migraña abdominal
• Mixoploidía familiar
• Neuropatía motora hereditaria distal tipo 7A
• Neuropatía motora hereditaria distal tipo 2A
• Miopatía de Bethlem
• Masa abdominal
• Síndrome de distonía - mioclonía tipo 11
• Obstrucción de intestino delgado
• Síndrome de Jankovic-Rivera
• Obstrucción del conducto torácico
• Miopatía centronuclear autosómica dominante
• Adherencia peritoneal
• Cardiomiopatía dilatada tipo 1S
• Irradiación abdominal
• Síndrome de Leigh en adultos
• Miopatía congénita con exceso de filamentos delgados
• Epilepsia abdominal
• Lipofuscinosis neuronal ceroidea tipo 4B
• Neuropatía congénita con artrogriposis múltiple
• Trombosis de la aorta abdominal
• Reparación de aneurisma aórtico abdominal
• Nistagmo congénito tipo 2
• Enfermedad vascular
• Síndrome blefaro-facio-esquelético
• Enfermedad isquémica del intestino
• Miopatía oculo-faringo-distal
• Pérdida de peso
• Onicolisis distal hereditaria
• Atrofia óptica - pérdida auditiva - neuropatía periférica autosómico dominante
• Insuficiencia aguda de arteria mesentérica superior
• Atrofia óptica autosómica dominante y catarata
• Displasia gnatodiafisaria
• Estreñimiento