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12801 a 12900 consultas más comunes
Lista representa un ejemplo de síntomas, enfermedades y otras consultas. Semanalmente actualizada.
Displasia epifisaria múltiple con displasia severa femoral proximal
Displasia epifisaria múltiple con miniepifisis
Síndrome de Budd-Chiari
Rotura hepática
Paraplejia espástica tipo 28 autosómica recesiva
Actinomicosis abdominal
Catarata no sindrómica de inicio temprano tipo 35
Ruptura esplénica
Lesión abdominal
Condrodisplasia acromesomélica con anomalías genitales
Epilepsia generalizada - discinesia paroxística
Estenosis del intestino
Miopatía miofibrilar tipo 4
Íleo
Síndrome de Richardson
Fístula entero-entérica
Distrofia muscular congénita merosina positiva
Íleo paralítico
Síndrome de Goldberg-Shprintzen
Tromboembolismo
Esclerosis lateral amiotrófica tipo 17
Miopatía miofibrilar tipo 5
Absceso subfrénico
Sordera autosómica recesiva tipo DFNB23
Fístula gástrica
Resistencia a clopidogrel
Pseudo-obstrucción colónica
Paraplejía espástica - atrofia óptica - neuropatía
Absceso peritoneal
Hematoma de la pared abdominal
Síndrome de Aicardi-Goutières tipo 4
Neumoperitoneo
Origen anormal familiar de la arteria pulmonar derecha
Trombosis venosa profunda
Epilepsia de lóbulo frontal nocturna autosómica dominante tipo 4
Embolia pulmonar
Distrofia de conos en la retina tipo 3B
Trombosis de vena porta
Paraplejia espástica tipo 30 autosómica recesiva
Cirugía abdominal
Anendocrinosis entérica
Miopatía
Síndrome de hipotricosis e ictiosis congénita autosómico recesivo
Malrotación congénita del colon
Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1M
Displasia epifisaria tipo Baumann
Hipodisplasia renal no sindrómica tipo 1
Síndrome del abdomen en ciruela pasa
Holoprosencefalia tipo 9
Prolapso mitral por degeneración mixomatosa tipo 3
Vómitos
Accidente cerebrovascular
Cefalea en racimos
Leri pleonosteosis
Displasia platispondílica esquelética letal tipo Torrance
Equivalente de migraña
Síndrome de Li-Fraumeni tipo 1
Microcefalia - coriorretinopatía - linfedema - retraso mental
Fobia escolar
Fobia
Fingir
Displasia mesomélica tipo Kantaputra
Trastorno de conversión
Síndrome del intestino irritable
Holoprosencefalia tipo 2
Oftalmoplejía externa progresiva autosómica dominante tipo 1
Cinetosis
Migraña abdominal
Mixoploidía familiar
Neuropatía motora hereditaria distal tipo 7A
Neuropatía motora hereditaria distal tipo 2A
Miopatía de Bethlem
Masa abdominal
Síndrome de distonía - mioclonía tipo 11
Obstrucción de intestino delgado
Síndrome de Jankovic-Rivera
Obstrucción del conducto torácico
Miopatía centronuclear autosómica dominante
Adherencia peritoneal
Cardiomiopatía dilatada tipo 1S
Irradiación abdominal
Síndrome de Leigh en adultos
Miopatía congénita con exceso de filamentos delgados
Epilepsia abdominal
Lipofuscinosis neuronal ceroidea tipo 4B
Neuropatía congénita con artrogriposis múltiple
Trombosis de la aorta abdominal
Reparación de aneurisma aórtico abdominal
Nistagmo congénito tipo 2
Enfermedad vascular
Síndrome blefaro-facio-esquelético
Enfermedad isquémica del intestino
Miopatía oculo-faringo-distal
Pérdida de peso
Onicolisis distal hereditaria
Atrofia óptica - pérdida auditiva - neuropatía periférica autosómico dominante
Insuficiencia aguda de arteria mesentérica superior
Atrofia óptica autosómica dominante y catarata
Displasia gnatodiafisaria
Estreñimiento