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12801 a 12900 consultas más comunes

Lista representa un ejemplo de síntomas, enfermedades y otras consultas. Semanalmente actualizada.

Displasia epifisaria múltiple con displasia severa femoral proximal Displasia epifisaria múltiple con miniepifisis Síndrome de Budd-Chiari Rotura hepática Paraplejia espástica tipo 28 autosómica recesiva Actinomicosis abdominal Catarata no sindrómica de inicio temprano tipo 35 Ruptura esplénica Lesión abdominal Condrodisplasia acromesomélica con anomalías genitales Epilepsia generalizada - discinesia paroxística Estenosis del intestino Miopatía miofibrilar tipo 4 Íleo Síndrome de Richardson Fístula entero-entérica Distrofia muscular congénita merosina positiva Íleo paralítico Síndrome de Goldberg-Shprintzen Tromboembolismo Esclerosis lateral amiotrófica tipo 17 Miopatía miofibrilar tipo 5 Absceso subfrénico Sordera autosómica recesiva tipo DFNB23 Fístula gástrica Resistencia a clopidogrel Pseudo-obstrucción colónica Paraplejía espástica - atrofia óptica - neuropatía Absceso peritoneal Hematoma de la pared abdominal Síndrome de Aicardi-Goutières tipo 4 Neumoperitoneo Origen anormal familiar de la arteria pulmonar derecha Trombosis venosa profunda Epilepsia de lóbulo frontal nocturna autosómica dominante tipo 4 Embolia pulmonar Distrofia de conos en la retina tipo 3B Trombosis de vena porta Paraplejia espástica tipo 30 autosómica recesiva Cirugía abdominal Anendocrinosis entérica Miopatía Síndrome de hipotricosis e ictiosis congénita autosómico recesivo Malrotación congénita del colon Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1M Displasia epifisaria tipo Baumann Hipodisplasia renal no sindrómica tipo 1 Síndrome del abdomen en ciruela pasa Holoprosencefalia tipo 9 Prolapso mitral por degeneración mixomatosa tipo 3 Vómitos Accidente cerebrovascular Cefalea en racimos Leri pleonosteosis Displasia platispondílica esquelética letal tipo Torrance Equivalente de migraña Síndrome de Li-Fraumeni tipo 1 Microcefalia - coriorretinopatía - linfedema - retraso mental Fobia escolar Fobia Fingir Displasia mesomélica tipo Kantaputra Trastorno de conversión Síndrome del intestino irritable Holoprosencefalia tipo 2 Oftalmoplejía externa progresiva autosómica dominante tipo 1 Cinetosis Migraña abdominal Mixoploidía familiar Neuropatía motora hereditaria distal tipo 7A Neuropatía motora hereditaria distal tipo 2A Miopatía de Bethlem Masa abdominal Síndrome de distonía - mioclonía tipo 11 Obstrucción de intestino delgado Síndrome de Jankovic-Rivera Obstrucción del conducto torácico Miopatía centronuclear autosómica dominante Adherencia peritoneal Cardiomiopatía dilatada tipo 1S Irradiación abdominal Síndrome de Leigh en adultos Miopatía congénita con exceso de filamentos delgados Epilepsia abdominal Lipofuscinosis neuronal ceroidea tipo 4B Neuropatía congénita con artrogriposis múltiple Trombosis de la aorta abdominal Reparación de aneurisma aórtico abdominal Nistagmo congénito tipo 2 Enfermedad vascular Síndrome blefaro-facio-esquelético Enfermedad isquémica del intestino Miopatía oculo-faringo-distal Pérdida de peso Onicolisis distal hereditaria Atrofia óptica - pérdida auditiva - neuropatía periférica autosómico dominante Insuficiencia aguda de arteria mesentérica superior Atrofia óptica autosómica dominante y catarata Displasia gnatodiafisaria Estreñimiento