12801 a 12900 consultas más comunes

Lista representa un ejemplo de síntomas, enfermedades y otras consultas. Semanalmente actualizada.

• Mutación en el gen ASS
• Niveles de hormona paratiroidea bajo a bajo normal
• Inicio en la segunda década o como adulto joven
• Heces con mal olor
• CD43 expresada defectuosamente en la superficie de las células sanguíneas
• Eritema Anular
• Pérdida De Células Granulares Cerebelosas
• Articulaciones Subluxadas De La Mano
• Masa muscular pobre
• Dentina Normal
• Presente en el nacimiento o aparición en la primera infancia
• Algoneurodistrofia
• Kernicterus
• Mutación en el gen IDS
• Liendres en el pelo.
• P pulmonal
• Características clínicas basadas en 1 familia informada
• Deficiencia de argininosuccinato sintetasa hepática
• Tamaño de plaquetas pequeñas
• Falta de hitos del motor
• Abdomen timpanítico
• Mutación en el gen RIN2
• Lesión anular de la piel
• Pérdida auditiva neurosensorial progresiva
• Agregados mitocondriales subsarcolemales
• Piel espesa engrosada en el borde libre de las uñas
• Crestas verticales sobre esmalte
• Síndrome de Crigler-Najjar
• Síndrome del opérculo torácico
• Lesiones de la piel con guijarros en la espalda, los brazos y el muslo
• Pobre progresión de onda R
• Retraso de Desarrollo Global Profundo
• Aumento de citrulina (1-5 mM)
• IgG Normal
• Aumento de vitamina C
• Dilatación aórtica leve
• ERG posiblemente anormal en heterocigotos clínicamente no afectados
• Deficiencia de alfa-1 antitripsina
• Quemosis
• Erysipelothrix rhusiopathiae
• Desmielinización leve (biopsia del nervio sural)
• Cutícula Engrosada Engrosada
• Liquorrea
• Superficie del diente rugoso
• Cascanueces Esófago
• Dilatación de vena cava inferior en el ECG
• Aumento del espesor de la pared posterior
• Pestañas y cejas escasas
• Retrocediendo anterior línea del cabello
• Comportamiento autista
• Aspergillus niger
• Velocidades normales de conducción nerviosa
• Raquitismo severo
• Fractura De La Placa Cribriforme.
• Opalescente, clavos apagados
• Amarillo a marrón dientes descoloridos
• Respuestas extinguidas en electrorretinografía
• Arteriospasmo.
• Insuficiencia mitral
• Disminución del subconjunto de células CD8 +
• Aplasia o hipoplasia de las uñas.
• Miembro fantasma
• Moles Pigmentados Múltiples
• Aumento del grosor del septo interventricular
• Aumento de presión venosa yugular
• Sindactilia de los dedos del pie 2-3
• Inicio de síntomas neurológicos en la adolescencia
• Causada por mutación en el gen de tetraspanina 12
• Pérdida del reflejo de luz de la membrana timpánica
• Mixedema juvenil
• Onicolisis distal
• Amplio espacio entre los dientes
• Disminución del subconjunto de células CD4 +
• Embolia cerebral
• Biopsia muscular que muestra atrofia de la fibra
• Visión limitada a la detección de movimiento de la mano
• Dedos del pie afilados cortos
• Piel suave y redundante - Especialmente facial
• Trastorno hemorrágico inducido por fármacos
• Fiebre periódica previa y posterior a la fecundación
• Hiperhidrosis localizada
• Acortamiento del Quinto Metacarpiano
• Atrofia del músculo distal más severa en las extremidades superiores
• Pseudomonas
• Pupilas desplazadas nasalmente
• Cretinismo endémico
• Uñas frágiles o frágiles
• Esmalte Duro
• Disminución del subconjunto de células CD3 +
• Infarto de bazo
• Escápula alada
• Las características son variables
• Bacterias No Motiles
• Asociación de eventos cardíacos con ejercicio
• Desarrollo normal a levemente retrasado
• Fiebre periódica dependiente de la fase lútea
• See-Saw Winking
• Pérdida de sensación del muslo posterior
• Cámara anterior poco profunda
• Picadura superficial