12601 a 12700 consultas más comunes

Lista representa un ejemplo de síntomas, enfermedades y otras consultas. Semanalmente actualizada.

• Disgenesia pancreática
• Sorprendente variabilidad intrafamiliar
• Falta de vesículas mucosas
• Pérdida de la vibración sensorial distal y propiocepción
• Calcificaciones puntiformes en apófisis ilíaca, isquio y pubis
• Criptorquidia
• Carcinoma de células escamosas de la vejiga
• Edad promedio de inicio 57 años.
• Crecimiento continuo en la edad adulta
• Efecto tóxico del alcohol metílico
• La fosfaturia puede desaparecer después de un largo período de tiempo
• Lesión cerebelosa
• Palpitaciones con latidos omitidos
• Claudicación Del Brazo
• No se adquieren habilidades motoras
• Astenia Post Viral
• Costillas marcadamente acortadas
• Platyspondyly con Múltiples Centros de Osificación Extra
• Causada por mutación en el gen de Tafazzin
• Marcada demora en la aparición epifisaria
• Síndrome de Fraser
• Aparición infantil
• Vesículas llenas de líquido en cuero cabelludo y piel, diámetro <1 cm
• Sofocos
• El desarrollo mamario no responde al estrógeno oral
• Mutación en el gen CHMP2B
• Anomalías neurológicas en aproximadamente el 7%
• Distonía axial
• Dolor de cabeza frontal
• Hepatitis viral
• Titubaciones de la cabeza
• Huesos muy cortos y largos
• Calidad nasal al habla
• Respuestas de cono ausentes en electrorretinografía
• Quistes tubulares
• Estenosis laríngea
• Mutación en el gen del polipéptido colágeno XI alfa 2
• Opacidades de la lente subcapsular posterior
• Comportamiento Reclusivo
• Una familia reportada (a partir de abril de 2012)
• Ausencia de desarrollo mamario
• Retraso en el desarrollo del habla y el lenguaje
• Divertículo de Zenker en la ingestión de bario
• Celulitis Recurrente
• Hepatitis Viral Anicterica
• Nefritis intersticial alérgica aguda
• Dolor de cabeza bitemporal
• Espuelas mediales y laterales
• No compactación del ventrículo izquierdo
• Mutación en el gen de la renina
• Hipospadias leves
• Criptococosis
• Flexión limitada de la cadera
• Reducción global del flujo sanguíneo cerebral en la exploración PET
• Grandes ovarios multiquísticos
• Ceguera nocturna - Inicio en adolescentes
• Infecciones pulmonares recurrentes
• Braquidactilia relativa
• Toxicidad del litio
• Tuberculosis Cultivo Positivo En El Esputo
• Nariz ancha y plana
• Respiración de Cheyne–Stokes
• Prurito
• Platyspondyly extrema
• Aciduria orgánica leve
• Excreción De Calcio Disminuido
• Hormona Luteinizante Elevada
• Crioglobulinemia idiopática
• Axones anormales con brotes e hinchazón
• Pérdida neuronal cortical
• Orejas grandes y carnosas
• Mutación en el gen RAB3GAP1
• Epífisis anchas y planas
• Hélices carnosas y sobre plegadas
• Meningoencefalitis eosinofílica
• Condritis del oído
• Disminución de albumina
• Enfermedad de Paget de seno
• Bacilos Acido-Rápidos En El Esputo
• Abortos espontáneos en madres portadoras aumentadas
• Uromodulina en orina disminuida o ausente
• Estrona Elevada
• Hiperplasia Gingival
• No hay defectos sensoriales
• Mutación en el gen RAB7
• Enanismo - identificable al nacer
• Riñones displásicos.
• Mutación en el gen de la miosina VIIa
• Ausente-Epifisis Femoral Capital Pequeña
• Angiosarcoma hepático
• Altura Baja-Normal
• Celulitis De Extremidad Inferior
• Distrofia tubular focal
• Muerte generalmente en la infancia debido a insuficiencia respiratoria
• Disfagia intermitente
• Suero elevado estradiol
• Estrías angioides de la retina
• Una familia reportada (a diciembre de 2012)
• Uña Distrófica
• Aclaramiento de la costilla anterior y posterior