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12601 a 12700 consultas más comunes

Lista representa un ejemplo de síntomas, enfermedades y otras consultas. Semanalmente actualizada.

Disquinesia paroxística inducida por esfuerzo Absceso orbitario Cardiopatía Retinitis pigmentosa tipo 7 Insuficiencia cardíaca congestiva Trastorno de conducción cardíaca Arritmia cardíaca Absceso miocárdico Síndrome de hiper-IgM tipo 4 Pancreatitis tropical Epilepsia neonatal benigna familiar tipo 3 Sordera autosómica recesiva tipo DFNB38 Cataratas - enfermedad cardíaca congénita - defectos del tubo neural Pericarditis supurativa Síndrome de Hermansky-Pudlak tipo 2 Otoesclerosis tipo 3 Disostosis mandibulofacial autosómica dominante con ptosis Empiema Falla del crecimiento - microcefalia - retraso mental - cataratas - contracturas de las articulaciones grandes - osteoporosis - displasia cortical - atrofia cerebelosa Colecistitis aguda Craneosinostosis con anomalías oculares y defectos de los halluces Ictericia Enfermedad de la arteria coronaria autosómica dominante tipo 1 Muerte súbita Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth intermedia dominante tipo C Absceso hepático Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth intermedia recesiva tipo A Enfermedad del peritoneo Nistagmo congénito tipo 3 autosómico dominante Absceso de la bolsa omental Miopatía con cuerpos hialinos Displasia espondiloepifisaria tipo Kimberley Fistula rectovaginal Microcefalia primaria autosómica recesiva tipo 6 Deficiencia de CD36 Síndrome de Braddock Absceso isquiorectal Distrofia muscular de cinturas tipo 1F Trombosis venosa mesentérica Cistitis Glaucoma primario de ángulo abierto de inicio juvenil tipo 1 Trastorno progresivo familiar de conducción cardiaca tipo 2 Absceso intraperitoneal en el cuadrante inferior derecho Acné inverso familiar Hiper- e hipopigmentación progresiva familiar Incisivo central maxilar único Coma Insensibilidad congénita al dolor autosómica dominante Síndrome isquio-coxo-podo-patelar Estupor Absceso intracraneal Síndrome de Alport - leiomiomatosis difusa ligado al X Proteinuria de bajo peso molecular con hipercalciuria y nefrocalcinosis Disgenesia gonadal 46,XY tipo 8 Cólico biliar Retraso mental sindrómico ligado al X tipo Wilson-Turner Síndrome de Prieto Colestasis extrahepática Nistagmo congénito tipo 1 ligado al X Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth ligada al X tipo 5 Deficiencia de properdina Absceso pericolecístico Encefalopatía epiléptica de la infancia temprana tipo 2 Paraplejia espástica tipo 2 ligada al X Taurodontismo - microdoncia - diente invaginado Síndrome del pico de viuda Tétanos Miopatía y diabetes mellitus Absceso pulmonar Absceso parafaringeo Miopatía mitocondrial letal infantil Dolor facial atípico Raquitismo hipocalcémico dependiente de vitamina D tipo 1B Sinusitis maxilar Síndrome micro de Warburg tipo Condrodisplasia punctata rizomélica tipo 3 Absceso periapical Retinitis pigmentosa tipo 11 Síndrome de CARASIL Absceso pélvico Lipofuscinosis neuronal ceroidea tipo 7 Lipofuscinosis neuronal ceroidea tipo 8 Urticaria Glomerulonefritis rápidamente progresiva Neuropatía motora hereditaria distal tipo 8 Shock Síndrome de paquigiria - discapacidad intelectual - epilepsia Fibroide uterino Disostosis oculomaxilofacial Fístula gastro-cólica Síndrome de Toriello-Lacassie-Droste Pancreatitis aguda Macrocefalia tipo Fryns Displasia epifisaria múltiple tipo 1 Obstrucción intestinal Enteropatía familiar con edema velloso y deficiencia de IgG2 Atrofia espinal muscular tipo 4 Artritis Paraplejia espástica tipo 6 autosómica dominante Diaforesis