12601 a 12700 consultas más comunes

Lista representa un ejemplo de síntomas, enfermedades y otras consultas. Semanalmente actualizada.

• Neuralgia intercostal
• Cardiomiopatía dilatada tipo 1R
• Hipercolesterolemia familiar homocigótica
• Sordera autosómica recesiva tipo DFNB84
• Disentería amebiana aguda
• Síndrome renotubular de Fanconi tipo 2
• Neuropatía motora hereditaria distal tipo 2C
• MODY tipo 11
• MODY tipo 10
• Infección viral de tracto respiratorio superior
• Laringitis subglótica aguda
• Mononeuropatía leve del nervio mediano
• Distrofia muscular de cinturas autosómica recesiva tipo 2N
• Migraña común
• Distrofia muscular de cinturas autosómica recesiva tipo 2O
• Enfermedad de músculo-ojo-cerebro tipo A2
• Síndrome de Al-Gazali-Dattani
• Linfoma de células de manto
• Enfermedad renal poliquística en adultos tipo 1
• Mosaico genético
• Síndrome de depleción del ADN mitocondrial miopático relacionado con TK2
• Defecto del factor Passovoy
• Distrofia muscular de cinturas autosómica dominante tipo 1D
• Sordera autosómica recesiva tipo DFNB76
• Leucemia mieloide crónica, cromosoma Filadelfia positivo
• Dentinogénesis imperfecta tipo 1
• Íleo meconial
• Paraplejia espástica tipo 37 autosómica dominante
• Paraplejia espástica tipo 36 autosómica dominante
• Síndrome de Bardet-Biedl tipo 2
• Ataxia espinocerebelosa tipo 30
• Miotonía generalizada de Thomsen
• Pseudohipoparatiroidismo tipo 1C
• Queratodermia palmoplantar no epidermolítica focal
• Enfermedad de los ganglios linfáticos
• Amelogénesis imperfecta tipo 1G con nefrocalcinosis
• Infarto suprarrenal
• Neurofibromatosis - síndrome de Noonan
• Prosopagnosia hereditaria
• Parálisis espástica hereditaria ascendente de incio infantil
• Inmunodeficiencia por expresión defectuosa de HLA clase 2
• Inmunodeficiencia combinada severa por deficiencia de ZAP70
• Paraplejia espástica tipo 17 autosómica dominante
• Cistinosis nefropática
• Embarazo ectópico roto
• Embarazo ectópico con embarazo intrauterino
• Colestasis intrahepática familiar progresiva tipo 4
• Absceso de la glándula bulbouretral
• Infección de tracto urinario inferior
• Malformación de mano hendida - pie hendido tipo 1
• Nefritis aguda
• Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1C
• Sordera autosómica recesiva tipo DFNB88
• Paraplejia espástica tipo 46 autosómica recesiva
• Hipertrofia de la corteza suprarrenal
• Xeroderma pigmentosa grupo de complementación C
• Enfermedad adrenocortical
• Síndrome de Giacheti
• Glucogenosis tipo 13
• Glucogenosis tipo 14
• Discapacidad intelectual severa y paraplejia espástica progresiva
• Adolescencia
• Tics
• Deficiencia de mioadenilato desaminasa
• Hernia pudenda
• Sordera congénita
• Enfermedad de Crohn del íleon
• Catarata
• Enfermedad de Parkinson tipo 14 autosómica recesiva
• Anomalía congénita de la médula espinal
• Hipoplasia uterina
• Obesidad
• Distrofia muscular de Emery-Dreifuss autosómica dominante
• Úvula hendida
• Epilepsia generalizada con convulsiones febriles plus tipo 7
• Gastroenteritis viral
• Agenesia/hypoplasia fibular - pie equinovaro oligodactílico - anoniquia/hipoplasia ungueal
• Deleción del cromosoma 19q13.11
• Deficiencias combinadas de hormonas hipofisarias por causas genéticas
• Iritis
• Deficiencia de COX-1 plaquetaria
• Neumonía viral
• Bronquiolitis
• Bronquiectasias con o sin elevación de cloro en sudor tipo 3
• Queratoconjuntivitis epidémica
• Hemivértebra
• Metatarsus varus congénito
• Leucopenia
• Trombosis de la arteria basilar
• Nefropatía hiperuricémica juvenil familiar tipo 2
• Hemorroides internas
• Rotura del seno de Valsalva
• Hallux rigidus
• Miocarditis aguda
• Hipotricosis hereditaria con vesículas cutáneas recurrentes
• Carcinoma de la vagina
• Carcinoma de la ampolla de Vater
• Prostatismo
• Distonía infantil - parkinsonismo
• Hernia discal