12601 a 12700 consultas más comunes

Lista representa un ejemplo de síntomas, enfermedades y otras consultas. Semanalmente actualizada.

• Disquinesia paroxística inducida por esfuerzo
• Absceso orbitario
• Cardiopatía
• Retinitis pigmentosa tipo 7
• Insuficiencia cardíaca congestiva
• Trastorno de conducción cardíaca
• Arritmia cardíaca
• Absceso miocárdico
• Síndrome de hiper-IgM tipo 4
• Pancreatitis tropical
• Epilepsia neonatal benigna familiar tipo 3
• Sordera autosómica recesiva tipo DFNB38
• Cataratas - enfermedad cardíaca congénita - defectos del tubo neural
• Pericarditis supurativa
• Síndrome de Hermansky-Pudlak tipo 2
• Otoesclerosis tipo 3
• Disostosis mandibulofacial autosómica dominante con ptosis
• Empiema
• Falla del crecimiento - microcefalia - retraso mental - cataratas - contracturas de las articulaciones grandes - osteoporosis - displasia cortical - atrofia cerebelosa
• Colecistitis aguda
• Craneosinostosis con anomalías oculares y defectos de los halluces
• Ictericia
• Enfermedad de la arteria coronaria autosómica dominante tipo 1
• Muerte súbita
• Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth intermedia dominante tipo C
• Absceso hepático
• Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth intermedia recesiva tipo A
• Enfermedad del peritoneo
• Nistagmo congénito tipo 3 autosómico dominante
• Absceso de la bolsa omental
• Miopatía con cuerpos hialinos
• Displasia espondiloepifisaria tipo Kimberley
• Fistula rectovaginal
• Microcefalia primaria autosómica recesiva tipo 6
• Deficiencia de CD36
• Síndrome de Braddock
• Absceso isquiorectal
• Distrofia muscular de cinturas tipo 1F
• Trombosis venosa mesentérica
• Cistitis
• Glaucoma primario de ángulo abierto de inicio juvenil tipo 1
• Trastorno progresivo familiar de conducción cardiaca tipo 2
• Absceso intraperitoneal en el cuadrante inferior derecho
• Acné inverso familiar
• Hiper- e hipopigmentación progresiva familiar
• Incisivo central maxilar único
• Coma
• Insensibilidad congénita al dolor autosómica dominante
• Síndrome isquio-coxo-podo-patelar
• Estupor
• Absceso intracraneal
• Síndrome de Alport - leiomiomatosis difusa ligado al X
• Proteinuria de bajo peso molecular con hipercalciuria y nefrocalcinosis
• Disgenesia gonadal 46,XY tipo 8
• Cólico biliar
• Retraso mental sindrómico ligado al X tipo Wilson-Turner
• Síndrome de Prieto
• Colestasis extrahepática
• Nistagmo congénito tipo 1 ligado al X
• Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth ligada al X tipo 5
• Deficiencia de properdina
• Absceso pericolecístico
• Encefalopatía epiléptica de la infancia temprana tipo 2
• Paraplejia espástica tipo 2 ligada al X
• Taurodontismo - microdoncia - diente invaginado
• Síndrome del pico de viuda
• Tétanos
• Miopatía y diabetes mellitus
• Absceso pulmonar
• Absceso parafaringeo
• Miopatía mitocondrial letal infantil
• Dolor facial atípico
• Raquitismo hipocalcémico dependiente de vitamina D tipo 1B
• Sinusitis maxilar
• Síndrome micro de Warburg tipo
• Condrodisplasia punctata rizomélica tipo 3
• Absceso periapical
• Retinitis pigmentosa tipo 11
• Síndrome de CARASIL
• Absceso pélvico
• Lipofuscinosis neuronal ceroidea tipo 7
• Lipofuscinosis neuronal ceroidea tipo 8
• Urticaria
• Glomerulonefritis rápidamente progresiva
• Neuropatía motora hereditaria distal tipo 8
• Shock
• Síndrome de paquigiria - discapacidad intelectual - epilepsia
• Fibroide uterino
• Disostosis oculomaxilofacial
• Fístula gastro-cólica
• Síndrome de Toriello-Lacassie-Droste
• Pancreatitis aguda
• Macrocefalia tipo Fryns
• Displasia epifisaria múltiple tipo 1
• Obstrucción intestinal
• Enteropatía familiar con edema velloso y deficiencia de IgG2
• Atrofia espinal muscular tipo 4
• Artritis
• Paraplejia espástica tipo 6 autosómica dominante
• Diaforesis