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12601 a 12700 consultas más comunes
Lista representa un ejemplo de síntomas, enfermedades y otras consultas. Semanalmente actualizada.
Disquinesia paroxística inducida por esfuerzo
Absceso orbitario
Cardiopatía
Retinitis pigmentosa tipo 7
Insuficiencia cardíaca congestiva
Trastorno de conducción cardíaca
Arritmia cardíaca
Absceso miocárdico
Síndrome de hiper-IgM tipo 4
Pancreatitis tropical
Epilepsia neonatal benigna familiar tipo 3
Sordera autosómica recesiva tipo DFNB38
Cataratas - enfermedad cardíaca congénita - defectos del tubo neural
Pericarditis supurativa
Síndrome de Hermansky-Pudlak tipo 2
Otoesclerosis tipo 3
Disostosis mandibulofacial autosómica dominante con ptosis
Empiema
Falla del crecimiento - microcefalia - retraso mental - cataratas - contracturas de las articulaciones grandes - osteoporosis - displasia cortical - atrofia cerebelosa
Colecistitis aguda
Craneosinostosis con anomalías oculares y defectos de los halluces
Ictericia
Enfermedad de la arteria coronaria autosómica dominante tipo 1
Muerte súbita
Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth intermedia dominante tipo C
Absceso hepático
Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth intermedia recesiva tipo A
Enfermedad del peritoneo
Nistagmo congénito tipo 3 autosómico dominante
Absceso de la bolsa omental
Miopatía con cuerpos hialinos
Displasia espondiloepifisaria tipo Kimberley
Fistula rectovaginal
Microcefalia primaria autosómica recesiva tipo 6
Deficiencia de CD36
Síndrome de Braddock
Absceso isquiorectal
Distrofia muscular de cinturas tipo 1F
Trombosis venosa mesentérica
Cistitis
Glaucoma primario de ángulo abierto de inicio juvenil tipo 1
Trastorno progresivo familiar de conducción cardiaca tipo 2
Absceso intraperitoneal en el cuadrante inferior derecho
Acné inverso familiar
Hiper- e hipopigmentación progresiva familiar
Incisivo central maxilar único
Coma
Insensibilidad congénita al dolor autosómica dominante
Síndrome isquio-coxo-podo-patelar
Estupor
Absceso intracraneal
Síndrome de Alport - leiomiomatosis difusa ligado al X
Proteinuria de bajo peso molecular con hipercalciuria y nefrocalcinosis
Disgenesia gonadal 46,XY tipo 8
Cólico biliar
Retraso mental sindrómico ligado al X tipo Wilson-Turner
Síndrome de Prieto
Colestasis extrahepática
Nistagmo congénito tipo 1 ligado al X
Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth ligada al X tipo 5
Deficiencia de properdina
Absceso pericolecístico
Encefalopatía epiléptica de la infancia temprana tipo 2
Paraplejia espástica tipo 2 ligada al X
Taurodontismo - microdoncia - diente invaginado
Síndrome del pico de viuda
Tétanos
Miopatía y diabetes mellitus
Absceso pulmonar
Absceso parafaringeo
Miopatía mitocondrial letal infantil
Dolor facial atípico
Raquitismo hipocalcémico dependiente de vitamina D tipo 1B
Sinusitis maxilar
Síndrome micro de Warburg tipo
Condrodisplasia punctata rizomélica tipo 3
Absceso periapical
Retinitis pigmentosa tipo 11
Síndrome de CARASIL
Absceso pélvico
Lipofuscinosis neuronal ceroidea tipo 7
Lipofuscinosis neuronal ceroidea tipo 8
Urticaria
Glomerulonefritis rápidamente progresiva
Neuropatía motora hereditaria distal tipo 8
Shock
Síndrome de paquigiria - discapacidad intelectual - epilepsia
Fibroide uterino
Disostosis oculomaxilofacial
Fístula gastro-cólica
Síndrome de Toriello-Lacassie-Droste
Pancreatitis aguda
Macrocefalia tipo Fryns
Displasia epifisaria múltiple tipo 1
Obstrucción intestinal
Enteropatía familiar con edema velloso y deficiencia de IgG2
Atrofia espinal muscular tipo 4
Artritis
Paraplejia espástica tipo 6 autosómica dominante
Diaforesis