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12501 a 12600 consultas más comunes

Lista representa un ejemplo de síntomas, enfermedades y otras consultas. Semanalmente actualizada.

Síndrome de IMAGe Comunicación interauricular Neutropenia congénita severa ligada al X Trombocitosis familiar ligada a X Ausencia típica Retraso mental ligado al X tipo Cabezas Retraso mental sindrómico ligado al X tipo Hedera Quiste o absceso de Bartolino Retraso mental ligado al X tipo 46 Cubito valgo con retraso mental y facies dismorfica Retraso mental sindrómico ligado al X tipo 28 Retraso mental ligado al X con hipoplasia cerebelosa y apariencia facial distinctiva Atrofia muscular espinal distal ligada al X tipo 3 Derrame pleural Síndrome de Payr Retraso mental sindrómico ligado al X tipo Claes-Jensen Síndrome nefrogénico de antidiuresis inapropiada Dolor torácico pleurítico Raquitismo hipofosfatémico recesivo ligado al X Enfermedad de Dent tipo 2 Glucogenosis tipo 9D y 9E Septicemia Nistagmo alternativo periódico infantil Encefalopatía epiléptica de la infancia temprana tipo 8 Atelectasia Sordera ligada al cromosoma X tipo 5 Catarata - ataxia - talla baja - retraso mental Síndrome de alfa talasemia-retraso mental ligado al X Amelogénesis imperfecta tipo 1E Anemia sideroblástica ligada al X y ataxia Ataxia espinocerebelosa ligada al X tipo 3 Enfermedad del diafragma Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth ligada al X tipo 2 Hiperpirexia Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth ligada al X tipo 3 Condrodisplasia punctata braquitelefalángica Neuralgia cervico-occipital Absceso de Bezold Retraso mental autosómico recesiva tipo 2 Absceso submamario Síndrome de SANDO Distrofia de retina de Bothnia Demencia frontotemporal relacionada con GRN con inclusiones de TDP43 Distonía mioclónica tipo 15 Distrofia aislada de las uñas de los pies Absceso subcutáneo Miopatía multicore de incio prenatal con artrogriposis Absceso subaracnoideo Paraplejia espástica - ataxia - retraso mental Absceso retrofaríngeo Paraplejia espástica tipo 24 autosómica recesiva Hipoplasia pontocerebelosa tipo 1 Fibrosis retroperitoneal Absceso retroperitoneal Ictiosis epidermolítica anular Síndrome de NISCH Infección urinaria Enfermedad de van Buchem tipo 2 Neuropatía motora hereditaria distal tipo 7 Candidiasis familiar tipo 3 Hipertensión Absceso renal Absceso cerebral Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth tipo 1D Actinomicosis pulmonar Endocarditis de corazón derecho Sialolitiasis Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth tipo 2E Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth axonal con parálisis de las cuerdas vocales Sinusitis Fascitis necrotizante Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth tipo 2H Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth tipo 1F Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth tipo 2J Epilepsia infantil benigna familiar tipo 3 Defecto congénito de la síntesis de ácidos biliares tipo 1 Síntoma constitucional Dispareunia Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth intermedia dominante tipo D Enfermedad de Alzheimer de inicio temprano tipo 3 Fístula anorrectal Hipotricosis - linfedema - telangiectasia Prolapso mitral por degeneración mixomatosa tipo 2 Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth tipo 2K Absceso perianal Atresia aural congénita Deleción del cromosoma 1p36 Obstrucción de vías respiratorias Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1I Ictiosis exfoliativa Displasia espondilometafisaria con inmunodeficiencia combinada Angina de Ludwig Enfermedad de Gaucher perinatal letal Hipoplasia pontocerebelosa tipo 3 Sinfalangismo tailandés Ataxia cerebelosa no progresiva autosómica recesiva de inicio infantil Neuropatía sensitiva y autonómica hereditaria tipo 1B Síndrome de Joubert tipo 2 Epilepsia familiar del lóbulo temporal tipo 2 Absceso palmar