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12401 a 12500 consultas más comunes

Lista representa un ejemplo de síntomas, enfermedades y otras consultas. Semanalmente actualizada.

Síndrome de Ehlers-Danlos similar al clásico tipo 1 Enfermedad similar a Huntington tipo 2 Linfocitosis B policlonal persistente Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth intermedia dominante tipo B Ameloblastoma Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth intermedia dominante tipo A Deleción homocigota del cromosoma 11p15-p14 Úlcera corneal Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth tipo 2F Síndrome de Waardenburg tipo 1 Opacidad corneal Pérdida de visión Distrofia muscular-distroglicanopatía tipo B5 Consumo de alcohol Infección protozoaria Ataxia espinocerebelosa tipo 15 Infección cutánea Trombosis Leucoencefalitis hemorrágica aguda Queratitis por Acanthamoeba Síndrome de Kufor-Rabek Agammaglobulinemia Dermatitis medicamentosa Gastritis medicamentosa Trastorno específico del lenguaje tipo 1 Trastorno específico del lenguaje tipo 2 Displasia epifisaria múltiple tipo 4 Noma Síndrome de Seckel tipo 2 Miopatía distal de inicio en el músculo tibial anterior Insuficiencia adrenal Neoplasia adrenocortical Deshidratación Deficiencia de GLUT1 Adnexitis Neumonía por aspiración Administración intranasal Mioclonía facio-mandibular nocturna Higiene oral deficiente Cardioneuromiopatía con masas hialinas y bastones de nemalina Trastorno de adaptación Síndrome de retraso mental de Cree Adenoma Terror nocturno Síndrome de Usher tipo 1G Nefronoptisis tipo 4 Síndrome de Senior-Løken tipo 3 Síndrome de Senior-Løken tipo 4 Neurosis de ansiedad Braquidactilia tipo A1B Sordera autosómica recesiva tipo DFNB22 Enfermedad de Parkinson tipo 8 autosómica dominante Síndrome de muerte súbita del lactante Displasia epifisaria múltiple tipo 5 Trastorno visual Hipotermia accidental Atrofia muscular espinal distal tipo 3 Hipoglucemia Trastorno congénito de la glicosilación tipo 2D Balanopostitis Displasia anauxética Impétigo Síndrome de Joubert tipo 4 Celulitis Paraplejia espástica tipo 19 autosómica dominante Distrofia muscular-distroglicanopatía tipo C5 Malnutrición Microcefalia letal tipo Amish Fractura malunida Disormonogénesis tiroidea familiar tipo 6 Síndrome de HARP Paraplejia espástica tipo 7 autosómica recesiva Neumonía Síndrome linfoproliferativo autoinmune tipo 2B Distrofia de conos y bastones tipo 10 Inhibidor de la colinesterasa Celulitis del pie Miedo Parálisis de la mirada horizontal con escoliosis progresiva Insomnio Displasia cortical focal aislada tipo 2 Obstipación Ataxia espinocerebelosa tipo 19 Dermatitis seborreica del lactante Artrogriposis congénita de las extremidades inferiores ligada al X Enfermedad mitocondrial de HSD10 Abuso y negligencia Displasia espondiloepimetafisaria tipo Bieganski Trastorno por estrés postraumático Retraso mental sindrómico ligado al X tipo 11 Trombocitopenia Síndrome de Roifman Cardiopatía congénita Retraso mental sindrómico ligado al X tipo Armfield  Tetralogía de Fallot Paraplejia espástica tipo 16 ligada al X Retraso mental ligado al X tipo 72 Bocio multinodular tipo 2 Síndrome facio-cardio-musculoesquelético tipo Uruguay Trombocitopenia - aplasia radial