12001 a 12100 consultas más comunes

Lista representa un ejemplo de síntomas, enfermedades y otras consultas. Semanalmente actualizada.

• Sensibilidad Muscular
• Mutación en el gen SLC30A10
• Convulsiones familiares neonatales benignas
• Nivel de conciencia fluctuante
• Mutación en el gen de la subunidad 2 de la proteína activadora de GTPasa RAB3
• Trombosis de vena esplénica
• Clostridium perfringens
• Bradicardia sinusal
• Los acinos normales son reemplazados por quistes en forma de panal
• Incapacidad para caminar en la infancia o la adolescencia
• Huesos Frontal Engrosados
• Neuropatía sensorial y axonal motora
• El número de células TCR-alfa-beta + T disminuyó
• Hinchazón muscular
• Aumento de la eritropoyetina
• Inicio en los primeros años de vida
• Decoloración - Amarillo, Marrón
• Cara Triangular, Pequeña
• Ausentes potenciales evocados visuales
• Comprende varios subtipos
• Intento de suicidio
• DEET
• Inflamación bilateral de la glándula parótida
• Esquizofrenia
• Base de cráneo engrosada
• Jerky Smooth Pursuit
• Perfiles anormales de acilcarnitina
• Susceptibilidad conferida por el haplotipo 9-SNP en la enzima málica 2
• Infiltrados de células mononucleares en la dermis.
• Aumento de ácido fólico
• Aumento del espacio subdural alrededor de los lóbulos frontales
• Cianosis de piernas y pies
• Aumento de manganeso
• Muerte por edad 3 años
• Puede progresar para involucrar a los músculos proximales
• Lesiones inguinales
• Abuso De Metanfetamina
• Úlcera por presión
• Enfermedad de Bartter
• Movimientos anormales de los ojos
• Encías gruesas
• Predominio De Fibra Tipo 2
• 3-4 Hz Spike y Multispike
• Ausencia de respuestas evocadas auditivas del tronco encefálico
• Neuropatía sensoriomotora
• Amplias Fisuras Sylvianas
• Taponamiento queratósico focal
• Hipertyrosinemia neonatal transitoria
• Células Burr
• Prostituta
• Puede ser la misma entidad que el síndrome de Elejalde
• Enfermedad renal progresiva
• Disminuyó la actividad de la esfingomielinasa ácida - menos del 5%
• Disminución de la masa muscular
• Engrosamiento de las alas nasales
• Hemophilus Ducreyi
• Anorexia Nervosa
• Debilidad del músculo de la faja pélvica proximal
• Polimicrogiria frontotemporal
• Lesiones en la hipófisis anterior.
• Descarga Simétrica Síncrona Bilateral Generalizada
• Atrofia muscular grave difusa
• Leve acantosis con crestas de Rete anchas y embotadas
• Mal olor corporal
• Convulsiones neonatales
• Leucocitos con cuerpos de inclusión gigantes
• Gris, mácula granular
• Algunos pacientes muestran inicio en la infancia
• Diplegia espástica progresiva a cuadriplejia
• Chancroide De Los Genitales Femeninos
• Necrosis de la médula espinal
• Fístula Perineal
• Se reportaron tres bebés no relacionados (a partir de enero de 2013)
• Hiperintensidades en los ganglios basales (RMN)
• Atresia Rectoanal
• Linfedema secundario
• Convulsiones recidivantes generalizadas
• Debilidad muscular grave (proximal, distal y axial)
• Hipergranulosis focal
• Eritrofagocitosis en fase tardía
• Petequias faciales
• Bostezo
• Maculae Rojo Cereza
• Mutación en el gen ANKS6
• Fístula traqueoesofágica
• Paraparesia Espástica
• Dolor vulvar
• Distractibilidad
• Edad al inicio de fenotipo leve: 11-18 meses
• Envenenamiento por pentaborano
• Deficiencia de la enzima respiratoria variable de la cadena
• Hipertricosis de espalda superior
• Incapacidad para mantener la cabeza levantada
• Daltonismo adquirido
• Infiltrados linfohistiocíticos generalizados en fase tardía
• Ortoqueratosis focal
• Glomeruloesclerosis focal idiopática
• Estado de ánimo volátil
• Espasticidad (síntoma posterior)
• Una familia ha sido reportada - Curado en enero de 2010