12001 a 12100 consultas más comunes

Lista representa un ejemplo de síntomas, enfermedades y otras consultas. Semanalmente actualizada.

• Disgenesia gonadal
• Hipobetalipoproteinemia familiar tipo 2
• Deficiencia de zinc
• Glioma
• Dactilitis
• Paraplejia espástica tipo 29 autosómica dominante
• Psoriasis
• Colitis ulcerosa
• Sordera autosómica recesiva tipo DFNB44
• Síndrome de MORM
• Polineuropatía
• Síndrome de Joubert tipo 5
• Cólico infantil
• Síndrome de Senior-Løken tipo 6
• Displasia arritmogénica familiar aislada del ventrículo derecho tipo 10
• Aciduria 3-metilglutacónica tipo 5
• Hipoplasia pontocerebelosa tipo 5
• Paroniquia
• Distrofia neuroaxonal infantil tipo 1
• Angioedema hereditario tipo 3
• Marasmo
• Síndrome COACH
• Caquexia
• Atrofia óptica secundaria
• Acromatopsia tipo 2
• Fibroma
• Desnutrición secundaria
• Síndrome de craneosinostosis y retraso mental de Lin y Gettig
• Candidiasis cutánea
• Ventriculomegalia - enfermedad quística renal
• Estrógeno
• Estomatitis
• Divertículos esofágicos
• Eccema
• Acrodermatitis enteropática
• Sordera - oligodoncia
• Enfermedad de Raynaud
• Enfermedad de Nasu-Hakola
• Enfermedad de Buerger
• Dermato-osteólisis tipo kirguizio
• Síndrome de Donnai-Barrow
• Acrocianosis
• Diarrea sindrómica
• Hipertelorismo
• Condrodisplasia punctata rizomélica tipo 2
• Braquiocefalia
• Desmielinización con ictericia
• Sindactilia
• Distonía primaria tipo DYT2
• Síndrome de Saethre-Chotzen
• Epicondilitis
• Síndrome de Schöpf-Schulz-Passarge
• Ependimoma
• Valvulopatía
• Síndrome de Ehlers-Danlos tipo 10
• Tumor del saco vitelino
• Acrocefalosindactilia
• Síndrome de Ehlers-Danlos tipo cardíaco-valvular
• Encefalomielitis
• Ductus arterioso persistente
• Hipoplasia pontocerebelosa tipo 4
• Encefalitis letárgica
• Encefalitis
• Hipertensión pulmonar
• Síndrome de Thakker-Donnai
• Síndrome de Eisenmenger
• Síndrome de Teebi-Naguib-Al Awadi
• Hipertrofia biventricular
• Hipertrofia ventricular derecha
• Defecto septal ventricular
• Defecto septal ventricular adquirido
• Síndrome de Ghosal
• Anemia sideroblástica adquirida
• Glaucoma congénito primario tipo 3a
• Infección por echovirus
• Deficiencia adquirida del factor XIII
• Distrofia vulvar
• Enfermedad granulomatosa crónica por deficiencia de NCF2
• Enfermedad adquirida
• Lipodistrofia generalizada
• Síndrome de Kleiner-Holmes
• Síndrome de Heimler
• Síndrome de Urioste
• Defecto congénito de la síntesis de ácidos biliares tipo 2
• Parálisis de Bell
• Síndrome de Mowat-Wilson
• Homocystinuria por deficiencia de metilentetrahidrofolato reductasa
• Homocistinuria sin aciduria metilmalónica tipo cblE
• Neuropatía diabética
• Esclerodermia
• Síndrome de hiperfosfatasia - retraso mental
• Síndrome de Naguib
• Hipertelorismo y tetralogía de Fallot
• Hipertricosis generalizada congénita
• Neuroma acústico
• Síndrome de Bartter prenatal
• Síndrome de Sanjad-Sakati
• Hipoproteinemia hipercatabólica
• Insensibilidad al dolor autosómica recesiva asociada a canalopatía
• Nefronoptisis tipo 1