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11901 a 12000 consultas más comunes

Lista representa un ejemplo de síntomas, enfermedades y otras consultas. Semanalmente actualizada.

Síndrome de Bardet-Biedl tipo 12 Hiperparatiroidismo Hiperparatiroidismo primario Síndrome de Bardet-Biedl tipo 11 Hiperlipoproteinemia Enfermedad cardíaca hipertensiva Síndrome de Bardet-Biedl tipo 10 Hiperaldosteronismo Síndrome del túnel carpiano Síndrome de Bardet-Biedl tipo 9 Ginecomastia Síndrome de Bardet-Biedl tipo 8 Síndrome de Bardet-Biedl tipo 7 Acantosis nigricans Defecto postural Artropatía neuropática Síndrome de Bardet-Biedl tipo 3 Hipernatremia Gonartrosis  Enanismo primordial osteodisplásico microcefálico tipos 1 y 3 Cardiomegalia Displasia ósea letal tipo Holmgren Síndrome óculo-ósteo-cutáneo Neuropatía periférica Síndrome de calcificación arterial y articular múltiple hereditaria Camptodactilia Guadalajara tipo 1 Trombosis venosa Candidiasis familiar tipo 2 Pancreatitis Atrofia óptica Sindactilismo de Cenani Acromegalia División centromérica prematura Ataxia espinocerebelosa autosómica recesiva Síndrome de Pascual-Castroviejo tipo 1 Síndrome de Klippel-Feil tipo 2 Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth tipo 4A Síndrome de Griscelli tipo 1 Condrodisplasia punctata rizomélica tipo 1 Leontiasis Síndrome de Boucher-Neuhäuser Síndrome de QT largo tipo 3 Neoplasia endocrina múltiple tipo 1 Síndrome linfoproliferativo autoinmune tipo 2A Hiperfosfatemia Infección por VIH Panhipopituitarismo Hernia inguinal Hipotiroidismo congénito sin bocio tipo 4 Parálisis facial congénita hereditaria tipo 2 Bocio Paraplejia espástica tipo 10 autosómica dominante Apnea del sueño Síndrome de Chudley-McCullough Hipogonadismo masculino Gigantismo Epilepsia generalizada con convulsiones febriles plus tipo 3 Epilepsia generalizada con convulsiones febriles plus tipo 2 Espolón calcáneo Distrofia muscular de cinturas tipo 2E Blefarofimosis - discapacidad intelectual tipo Verloes Microcefalia primaria autosómica recesiva tipo 2 Síndrome de Launois Atrofia muscular espinal distal tipo 1 Microcefalia primaria autosómica recesiva tipo 4 Ataxia espinocerebelosa tipo 12 Convulsiones febriles familiares tipo 4 Derrame articular Paraplejia espástica tipo 11 autosómica recesiva Epilepsia focal familiar con focos variables Artropatía acromegálica Deficiencia infantil fatal de la citocromo C oxidasa Hepatitis crónica Nefronoptisis tipo 3 Amaurosis congénita de Leber tipo 4 Hepatitis Artritis piógena Trombosis de la vena hepática Prolapso rectal Necrosis de la mandíbula Neuropatía sensitivo-motora hereditaria tipo Okinawa Tricotilomanía Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth tipo 4B2 Intoxicación por mercurio Inmunodeficiencia por expresión defectuosa de HLA clase 1 Ictiosis congénita autosómica recesiva tipo 5 Dishidrosis Enfermedad similar a Huntington tipo 3 Pioderma Microcefalia primaria autosómica recesiva tipo 3 Paraplejia espástica tipo 12 autosómica dominante Síndrome de Stickler tipo 2 Osteoartritis con condrodisplasia leve Síndrome de Bardet-Biedl tipo 6 Bloqueo cardíaco Acrodinia Síndrome de Suárez-Stickler Tumor de células de la granulosa Síndrome de Gianotti-Crosti Acrodermatitis continua de Hallopeau