11701 a 11800 consultas más comunes

Lista representa un ejemplo de síntomas, enfermedades y otras consultas. Semanalmente actualizada.

• Convulsiones infantiles y coreoatetosis
• Convulsiones febriles
• Síndrome de Usher tipo 1F
• Viremia
• Nefronoptisis tipo 2
• Síndrome de Usher tipo 1E
• Displasia espondiloepimetafisaria tipo Missouri
• Insuficiencia renal crónica
• Distonía primaria de torsión de inicio adulto
• Nefropatía hipopotasémica
• Ventriculomegalia con defectos del radio y del riñón
• Apariencia facial progeroide con anomalías de las manos
• Hiponatremia
• Pielonefritis aguda
• Nefrocalcinosis
• Habrodisplasia
• Necrosis tubular aguda
• Síndrome de rayo cubital - oligodactilia de Weyers
• Esclerosis lateral amiotrófica tipo 4
• Hematoma subdural agudo
• Neoplasia de páncreas
• Infección respiratoria aguda
• Cistadenoma pancreático
• Hiperventilación aguda
• Síndrome de SAMS
• Otitis externa
• Acidosis respiratoria aguda
• Osificación del ligamento longitudinal posterior de la columna vertebral
• Convulsiones febriles familiares tipo 2
• Osteítis
• Migraña hemipléjica familiar tipo 2
• Atrofia óptica hereditaria
• Síndrome de Bartter tipo 4A
• Enfermedad inflamatoria pélvica aguda
• Distonía de torsión generalizada de inicio temprano
• Displasia espondiloepimetafisaria tipo Shohat
• Pericoronitis aguda
• Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1B
• Odontoma
• Apnea central del sueño
• Nefritis
• Edema pulmonar
• Migraña hemipléjica familiar tipo 3
• Arritmia sinusal
• Edema pulmonar de altitud
• Edema cerebral
• Braquifalangia, polidactilia y aplasia/hipoplasia tibial
• Alcalosis
• Epilepsia nórdica
• Cor pulmonale
• Edema cerebral de altitud
• Alcalosis respiratoria
• Braquidactilia, coloboma y disgenesia del segmento anterior
• Uña encarnada
• Distrofia de conos en la retina tipo 3A
• Displasia espondiloepimetafisaria tipo Geneviève
• Metaplasia mieloide
• Mal agudo de montaña
• Calcinosis tumoral normofosfatémica familiar
• Hipoalbuminemia
• Displasia arritmogénica familiar aislada del ventrículo derecho tipo 11
• Enfermedad adrenocortical nodular pigmentada primaria tipo 1
• Inflamación aguda
• Defecto combinado de fosforilación oxidativa tipo 3
• Enfermedad infecciosa aguda
• Holoprosencefalia tipo 5
• Enfermedad aguda
• Trastorno del sistema nervioso central
• Sordera autosómica recesiva tipo DFNB42
• Mielitis
• Sordera autosómica recesiva tipo DFNB46
• Encefalomielitis diseminada aguda
• Talla baja y malformaciones facio-auriculo-torácicas
• Síndrome de Singh-Williams-McAlister
• Contracción auricular prematura
• Miopatía distal tipo 3
• Microftalmía sindrómica tipo 6
• Hipoxia
• Lipofuscinosis neuronal ceroidea tipo 10
• Oftalmoplejía externa progresiva autosómica dominante tipo 4
• Leucodistrofia hipomielinizante tipo 5
• Glaucoma de ángulo abierto primario tipo 1M
• Taquiarritmia
• Mediastinitis
• Síndrome de H
• Neoplasia maxilar
• Cor pulmonale agudo
• Hemorragia cerebral
• Separación prematura de las cromátidas
• Displasia acromesomélica tipo Maroteaux
• Complicación de cirugía por hemorragia
• Neoplasia mandibular
• Drotrecogin alfa
• Diátesis hemorrágica
• Epilepsia de lóbulo frontal nocturna autosómica dominante tipo 2
• Enfermedad similar a Huntington tipo 1
• Enfermedad pélvica inflamatoria
• Citrulinemia tipo 2
• Tumor maligno gástrico
• Síndrome de las extremidades y mamas