11501 a 11600 consultas más comunes

Lista representa un ejemplo de síntomas, enfermedades y otras consultas. Semanalmente actualizada.

• Hiperqueratosis del infundíbulo del cabello
• Aumenta la vitamina E
• Ferritina L Subunidad Elevada
• La piel cambia el progreso en la infancia
• 20-40% de los pacientes son asintomáticos.
• Causada por mutación en el gen Homeobox B1
• Hiperintensidades ponderadas en T2 en regiones del cerebro profundo
• Biopsia hepática normal
• Ternura epigástrica
• Las células T CD4 + circulantes disminuyeron
• Deficiencia de GlcNAc transferasa II en fibroblastos y células mononucleares
• Hemorragia Cerebelosa
• Hay varios subtipos
• Neuropatía femoral
• Fiebre Episódica Grave
• Aumento de la hormona adrenocorticotrópica
• Epitelio del folículo del cabello adelgazado
• Quickening
• Taponamiento folicular espinoso
• Saturación de transferrina normal
• Punta nasal hacia arriba
• Aspiración por descoordinación orofacial.
• Colecistitis Enfisematosa
• Causada por mutación en el gen del canal 7 de cloruro
• Dieta inadecuada
• Los números de células T4 CD4 + y CD8 + Naive disminuyeron
• Mutación en el gen del factor de Von Willebrand
• Delirio inducido por fármacos
• Tumores de tejido blando de la lengua
• Meralgia parestésica
• Liquenificación De Palmas
• Aumento del recuento de eosinófilos
• Ortohiperqueratosis en estrato córneo
• La globulina fijadora de hormonas sexuales ha disminuido
• Catarata De Girasol
• Formación pseudoainhum
• Pobre esfuerzo respiratorio
• Giardia lamblia
• Retrusión del rostro medio
• Barras gramnegativas en hemocultivo
• Endobones
• Los pacientes con tipo 2B desarrollan trombocitopenia
• Linfoma de células B inducido por EBV
• Manía
• Movimientos de la lengua rítmica
• Glomeruloesclerosis nodular
• Atropodermia folicular
• Aumento de recuento de linfocitos
• Piel callosa gruesa
• Hipoplasia del clítoris
• Contracturas de dígitos debido al estiramiento de la piel
• Malformaciones viscerales.
• Catarata nuclear congénita
• Taburete espumoso
• Paresis Facial Bilateral Congénita
• Pronunciada esclerosis de la base del cráneo
• Sangrado prolongado debido a un defecto cualitativo en la proteína VWF
• Escherichia coli en hemocultivo
• Tordo Oral
• Glaucoma secundario
• Aumento de magnesio
• Dientes deshuesados
• Anhidrosis del tronco y extremidades 100% del tiempo
• Nefropatía diabética
• Cara Redonda
• Mutación en el gen RNU4ATAC
• Orejas 'inclinadas'
• Respuesta favorable al tratamiento con ácido ursodesoxicólico
• Episodios que retienen la respiración en la infancia
• La longitud de los telómeros en los linfocitos disminuyó
• Excoriación Perianal
• Disminución del factor VIII en pacientes con tipo 2N
• Parálisis facial debido a la compresión del nervio craneal VII
• Buen control de las convulsiones con medicación
• Biopsia hepática que muestra necrosis del conducto biliar
• Agotamiento por calor
• Glaucoma de ángulo abierto
• Ausencia de respuesta axilar a la inyección de histamina intradérmica
• Recurrencia de los síntomas después de la colecistectomía
• Dientes con muescas
• Disminución de la orina 17-hidroxicorticosteroides
• Mielomeningocele Occipital
• Frente baja
• Posiblemente solo distonía
• Episodios de apneico neonatal
• Aumenta el riesgo de cáncer
• Liquenificación Perianal
• Temblor después de las convulsiones
• Cabello grueso
• Hipoplasia biliar intrahepática
• Causada por mutaciones en el gen de la queratina 17
• Glaucoma agudo
• Retinopatía Proliferativa
• Meningocele occipital
• Ojos en forma de almendra
• Inicio generalmente antes de los 40 años
• Hiperventilación Episódica
• Curación tardía de heridas con sistema inmunitario normal
• Dientes primarios cónicos
• Disminución del cloruro de orina