Mapa del sitio | Symptoma

11401 a 11500 consultas más comunes

Lista representa un ejemplo de síntomas, enfermedades y otras consultas. Semanalmente actualizada.

Fibrilación auricular familiar tipo 7 Ictiosis congénita autosómica recesiva tipo 6 Síndrome de Joubert tipo 9  Embarazo ovárico Tiroiditis de Riedel Embarazo ectópico Hipofosfatemia dominante con nefrolitiasis u osteoporosis Adenoma de ovario Cáncer genital femenino Torsión de quiste ovárico Deficiencia primaria de CD59 Galactocele Quiste ovárico Pie calcáneo valgo Absceso tubo-ovárico Aldosteronismo secundario Paraplejia espástica tipo 38 autosómica dominante Síndrome de Ehlers-Danlos espondilodisplásico tipo 3 Adenocarcinoma ovárico Hipoplasia pontocerebelosa tipo 2B Fractura patológica Enfermedad del tejido conectivo por deficiencia de lisil hidroxilasa-3 Endometriosis Síndrome de hipermovilidad Leucodistrofia hipomielinizante tipo 6 Ruptura tendinosa Síndrome 4H Defectos esqueléticos - hipoplasia genital - retraso mental Adenocarcinoma de la próstata Anemia de Diamond-Blackfan tipo 1 Temblor esencial Síndrome de deleción 2p15-p16.1 Prurito psicogéno Amelogénesis imperfecta tipo 2A2 Ruptura muscular Gastropatía Poliposis adenomatosa familiar Discromatosis universal hereditaria tipo 1 Paraplejia espástica tipo 42 autosómica dominante Estenosis pilórica Perforación gastroduodenal Miopatía congénita letal tipo Compton-North Síndrome de Mallory-Weiss Enfermedad inflamatoria intestinal tipo 25 Reacción leucemoide Metástasis ovárica Retraso mental autosómico dominante tipo 5 Síndrome de Drayer Úlcera gástrica Duplicación del cromosoma 22q11.2 Adenoma gástrico Síndrome de duplicación 15q11-q13 Sordera autosómica recesiva tipo DFNB1B Amaurosis congénita de Leber tipo 13 Neuritis óptica Obstrucción de intestino grueso Síndrome de Kahrizi Dermatitis exfoliativa Insuficiencia pancreática - anemia - hiperostosis Hidronefrosis Miopía tipo 15  Hernia inguinal directa Enfermedad renal poliquística autosómica dominante Aplasia mulleriana - hiperandrogenismo Fractura de la columna vertebral Microdeleción del cromosoma 3q29 Linfoma cutáneo de células T Adenocarcinoma de colon Síndrome facio-cardio-mélico Enfermedad leucoproliferativa autoinmune asociado a RAS Osteólisis multicéntrica carpotarsal con o sin nefropatía Síndrome de Loeys-Dietz tipo 2 Hemorragia gastrointestinal baja Ascitis quilosa Esferocitosis hereditaria tipo 1 Púrpura trombocitopénica inmune crónica Enfermedad intestinal inflamatoria tipo 11 Absceso perirrenal Amelogénesis imperfecta tipo 1C Linfoma B difuso de células grandes Anemia sideroblástica refractaria a piridoxina autosómica recesiva Linfoma difuso Enteropatía perdedora de proteínas Síndrome de Bardet-Biedl tipo 14 Xantomatosis Síndrome de Bardet-Biedl tipo 13 Enfermedad cecal Sordera autosómica recesiva tipo DFNB1A Distonía con atrofia cerebelosa (DYTCA) Displasia espondilometafisaria tipo África Oriental Adenocarcinoma cecal Displasia espondiloepifisaria tipo Cantú Neumonía estafilocócica Hipotiroidismo congénito sin bocio tipo 5 Flegmasia cerulea dolens Síndrome de Horner Vulvitis Metástasis adrenal Enfermedad de Krabbe atípica por deficiencia de saposina A Contractura de Volkmann