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11301 a 11400 consultas más comunes
Lista representa un ejemplo de síntomas, enfermedades y otras consultas. Semanalmente actualizada.
Enfermedad de Niemann-Pick tipo C
Miopía tipo 18
Adenocarcinoma endometrial
Fibrosis congénita de los músculos extraoculares tipo 3A
Cáncer tiroideo
Carcinoma folicular de tiroides
Angiofibroma
Carcinoma rectal
Tumor de células de Sertoli-Leydig
Adenocarcinoma de recto
Hipoglosia congénita aislada o aglosia
Síndrome de EAST
Hiperplasia benigna de próstata
Deficiencia de adhesión de leucocitos tipo 3
Absceso prostático
Cálculo de la próstata
Displasia espondiloepimetafisaria tipo paquistaní
Osteomielitis multifocal estéril con periostitis y pustulosis
Incontinencia urinaria
Pseudoobstrucción intestinal crónica ligada al X
Síndrome oro-facio-digital tipo 6
Síndrome de Fitzsimmons-McLachlan-Gilbert
Displasia espondiloepifisaria congénita
Carcinoma de próstata
Linfoma anaplásico de células grandes
Tumor neuroectodérmico
Angioedema hereditario tipo 1
Carcinomatosis
Ruptura de aneurisma
Dermatosparaxis
Síndrome de Waardenburg tipo 2E
Paraplejia espástica tipo 43 autosómica recesiva
Deficiencia de hierro
Síndrome de Axenfeld-Rieger tipo 3
Colitis isquémica
Síndrome de QT largo tipo 10
Distensión de vejiga urinaria
Obstrucción de vías urinarias
Cardiomiopatía dilatada aislada familiar tipo 2A
Enfermedad de la próstata
Disquinesia ciliar primaria tipo 7
Glomerulonefritis membranoproliferativa
Síndrome de estatura baja de Yakut
Síndrome de Christianson
Prostatitis aguda
Hipospadias tipo 1 ligado al X
Miopatía escapuloperónica ligada al X
Metástasis ósea
Miopatía con atrofia de la musculatura postural ligada al X
Retraso mental sindrómico ligado al X tipo Wu
Ataxia espinocerebelosa ligada al X tipo 5
Retención urinaria
Síndrome craneo-facio-esquelético
Miopatía con cuerpos reductores tipo 1A ligada al X
Parálisis de las cuerdas vocales
Sordera - catarata - retinitis pigmentosa - anomalías de los espermatozoides
Retraso mental sindrómico ligado al X tipo Najm
Paraplejia espástica tipo 34 ligada al X
Carcinoma de paratiroides
Protoporfiria eritropoyética ligada al X
Camptodactilia Guadalajara tipo 3
Taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica tipo 2
Malformación linfática tipo 2
Síndrome de Stevenson-Carey
Hemorragia del tracto biliar
Síndrome de Hunter-MacDonald
Infarto pulmonar
Trombocitopenia tipo 4
Deficiencia primaria de coenzima Q10 tipo 4
Paraplejia espástica tipo 39 autosómica recesiva
Papilitis óptica
Estenosis espinal lumbar
Hipocalcemia
Esclerosis lateral amiotrófica tipo 10
Síndrome uretral
Cirrosis biliar secundaria
Síndrome de ANE
Perforación de la vesícula biliar
Raquitismo hipofosfatémico y hiperparatiroidismo
Absceso de glándula salival
Retinitis pigmentosa tipo 41
Hipertrofia de cornetes nasales
Depresión reactiva
Otoesclerosis tipo 8
Laringitis aguda y/o traqueítis
Sordera unilateral con hidrops endolinfático retardado
Enfermedad cerebral degenerativo
Miocardiopatía hipertrófica familiar tipo 11
Insuficiencia pancreática
Adenocarcinoma de páncreas
Miocardiopatía hipertrófica familiar tipo 12
Epidermolisis bullosa - atresia pilórica
Encefalopatía epiléptica de la infancia temprana tipo 4
Masa en fondo de saco de Douglas
Diástasis abdominal y debilidad de la linea alba
Síndrome de Coats plus
Fibrilación auricular familiar tipo 6
Ascitis
Leucodistrofia hipomielinizante tipo 4
Anemia hemolítica autoinmune