11301 a 11400 consultas más comunes

Lista representa un ejemplo de síntomas, enfermedades y otras consultas. Semanalmente actualizada.

• Agiria Posterior
• Alteraciones de la materia blanca.
• Deformidad esquelética leve a moderada
• Síndrome de Wolfram
• Pinnas displásicas.
• Algunos pacientes no logran la ambulación independiente
• Reducción De Extremidades Transversales Terminales
• Orina Ahumada
• HLA-Cw6
• Mutación en el gen WDR35
• Disminución de concentración de hemoglobina corpuscular media
• La recuperación neuroendocrina ocurre en algunos pacientes
• La gravedad variable se correlaciona con la edad de inicio
• Atrofia del Hipocampo
• Cefalea tensional
• Fonsecaea pedrosoi
• Mutación en el gen KIF2A
• Neuropatía
• Mutación en el gen KRT1
• Osículos anormales
• Costillas anómalas
• Gliosis reactiva
• Biopsia renal que muestra glomerulonefritis mesangioproliferativa
• Sclerae Greyish Normal
• Cuerpos de inclusión citoplasmáticos
• La actividad de PPT1 disminuyó
• Causada por mutación en el gen de la taquiquinina 3
• Aumento de lipasa
• El temblor se agrava con la glucosa baja o la luz
• Útero grávido, grandes fechas
• Amiotrofia de los músculos intrínsecos de la mano
• Estenosis anal
• No hay gránulos de queratohialina grandes
• Corteza Gruesa
• Acortamiento de las Clavículas.
• Dermatitis por pañal
• Metatarsianos cortos - 4to y 5to.
• Hueso largo acortado
• Aumento del triptófano
• Situs solitus
• Estatura corta (a menudo
• Células anormales de purkinje
• Positividad de sangre oculta
• Electroretinograma Reducido o Abolido
• Espigas premyoclónicas bloqueadas por jaloneo
• Atresia anal
• Estreptococo Beta-Hemolítico Grupo A
• Algunos pacientes muestran una mejora en la potencia muscular en la adolescencia
• No hay tonofilamentos agregados
• El cabello, los dientes y las uñas son normales
• Camptodactilia (2º - 5º dedos)
• Úlcera del pie diabético
• Falta de saco escrotal
• Ceguera a los 2 años.
• Dolor epigástrico
• Atrofia de la capa de células granulares del cerebelo
• Arqueo diafisario (radio, cúbito, tibia, peroné)
• Irritación Vulvar
• Inflamación del hombro
• Enfermedad del suero
• Coagulopatía (INR = 2.2-3.5)
• Potenciales evocados somatosensoriales corticales gigantes (SEP)
• Transferrina hipoglicosilada
• Movimientos del brazo sin propósito
• No hay gránulos anormales de queratohialina
• Falta de testículos
• Las lesiones aparecen en la infancia o en la primera infancia
• 5ª Vértebra Lumbar Hipoplástica
• Resistencia a la insulina
• Material granular en las neuronas
• Asociada con el aumento de la edad
• Lesiones Cemento Óseas (Maxilar Y Mandíbula)
• Constricción del campo visual
• Próstata fluctuante
• Dolor epigástrico recurrente
• Brazo inestable
• Necrosis cutánea inducida por warfarina
• Respuesta decreciente en la estimulación nerviosa repetitiva de 3 Hz
• Niveles de transaminasas elevados
• Inicio entre la segunda y la sexta década
• No citolisis
• Algunos melanófagos y linfocitos en la dermis superior
• Estudios electrofisiológicos indican origen cortical
• Senos Frontal y Etmoidal Ausentes
• Absceso Muscular
• Heterocromía
• Más comúnmente observada en mujeres
• La RM muestra una alta intensidad de señal de la materia blanca más tarde
• Prostata Boggy
• Escoliosis (23%)
• Ictericia sin dolor
• Trastorno de tic facial
• Perfil anormal de fosfatidilglicerol
• Neuroléptico
• Jitter anormal visto en EMG
• Piel gruesa, roja y edematosa sobre las articulaciones de manos y pies
• Mutación en el gen POU4F3
• Incontinencia pigmentaria en la dermis papilar
• Epilepsia fotosensitiva
• Boca pequeña reclinada