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11301 a 11400 consultas más comunes

Lista representa un ejemplo de síntomas, enfermedades y otras consultas. Semanalmente actualizada.

Enfermedad de Niemann-Pick tipo C Miopía tipo 18 Adenocarcinoma endometrial Fibrosis congénita de los músculos extraoculares tipo 3A Cáncer tiroideo Carcinoma folicular de tiroides Angiofibroma Carcinoma rectal Tumor de células de Sertoli-Leydig Adenocarcinoma de recto Hipoglosia congénita aislada o aglosia Síndrome de EAST Hiperplasia benigna de próstata Deficiencia de adhesión de leucocitos tipo 3 Absceso prostático Cálculo de la próstata Displasia espondiloepimetafisaria tipo paquistaní Osteomielitis multifocal estéril con periostitis y pustulosis Incontinencia urinaria Pseudoobstrucción intestinal crónica ligada al X Síndrome oro-facio-digital tipo 6 Síndrome de Fitzsimmons-McLachlan-Gilbert Displasia espondiloepifisaria congénita Carcinoma de próstata Linfoma anaplásico de células grandes Tumor neuroectodérmico Angioedema hereditario tipo 1 Carcinomatosis Ruptura de aneurisma Dermatosparaxis Síndrome de Waardenburg tipo 2E Paraplejia espástica tipo 43 autosómica recesiva Deficiencia de hierro Síndrome de Axenfeld-Rieger tipo 3 Colitis isquémica Síndrome de QT largo tipo 10 Distensión de vejiga urinaria Obstrucción de vías urinarias Cardiomiopatía dilatada aislada familiar tipo 2A Enfermedad de la próstata Disquinesia ciliar primaria tipo 7 Glomerulonefritis membranoproliferativa Síndrome de estatura baja de Yakut Síndrome de Christianson Prostatitis aguda Hipospadias tipo 1 ligado al X Miopatía escapuloperónica ligada al X Metástasis ósea Miopatía con atrofia de la musculatura postural ligada al X Retraso mental sindrómico ligado al X tipo Wu Ataxia espinocerebelosa ligada al X tipo 5 Retención urinaria Síndrome craneo-facio-esquelético Miopatía con cuerpos reductores tipo 1A ligada al X Parálisis de las cuerdas vocales Sordera - catarata - retinitis pigmentosa - anomalías de los espermatozoides Retraso mental sindrómico ligado al X tipo Najm Paraplejia espástica tipo 34 ligada al X Carcinoma de paratiroides Protoporfiria eritropoyética ligada al X Camptodactilia Guadalajara tipo 3 Taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica tipo 2 Malformación linfática tipo 2 Síndrome de Stevenson-Carey Hemorragia del tracto biliar Síndrome de Hunter-MacDonald Infarto pulmonar Trombocitopenia tipo 4 Deficiencia primaria de coenzima Q10 tipo 4 Paraplejia espástica tipo 39 autosómica recesiva Papilitis óptica Estenosis espinal lumbar Hipocalcemia Esclerosis lateral amiotrófica tipo 10 Síndrome uretral Cirrosis biliar secundaria Síndrome de ANE Perforación de la vesícula biliar Raquitismo hipofosfatémico y hiperparatiroidismo Absceso de glándula salival Retinitis pigmentosa tipo 41 Hipertrofia de cornetes nasales Depresión reactiva Otoesclerosis tipo 8 Laringitis aguda y/o traqueítis Sordera unilateral con hidrops endolinfático retardado Enfermedad cerebral degenerativo Miocardiopatía hipertrófica familiar tipo 11 Insuficiencia pancreática Adenocarcinoma de páncreas Miocardiopatía hipertrófica familiar tipo 12 Epidermolisis bullosa - atresia pilórica Encefalopatía epiléptica de la infancia temprana tipo 4 Masa en fondo de saco de Douglas Diástasis abdominal y debilidad de la linea alba Síndrome de Coats plus Fibrilación auricular familiar tipo 6 Ascitis Leucodistrofia hipomielinizante tipo 4 Anemia hemolítica autoinmune