11201 a 11300 consultas más comunes

Lista representa un ejemplo de síntomas, enfermedades y otras consultas. Semanalmente actualizada.

• Pemphigus
• Estructura y función ciliar normal
• Costillas anteriormente ahuecadas
• Adenopatía supraclavicular
• Aumenta la excreción urinaria de cistina
• Estibador
• Microcefalia (4-5 SD)
• Proliferación Mieloide
• Inestabilidad vasomotora
• Eritema necrolítico migratorio
• Acetábulos aplanados y alas ilíacas
• Anticuerpos De Virus-Linfotrópicos T2 Humanos
• Secado de la córnea
• Quiasma óptico delgado
• Se reportaron dos familias (a febrero de 2013)
• Hígado de línea media
• Calcáneo Corto
• Anemia perniciosa
• Gyri amplio y mal definido
• Síndrome de Numb Chin
• Células de Sertoli - Sólo histología de túbulos seminíferos
• Déficit Variable De Macrófagos Tisulares
• Dispepsia funcional
• Esputo
• Sin vello púbico
• Exploración anormal del receptor de somatostatina
• Posición de la pierna de rana: Flexión y abducción de caderas
• Axonal 'Esferoides' Inclusiones
• Macroblepharon
• Infección por citomegalovirus
• La ataxia no es progresiva
• Vértebras torácicas malformadas
• Mutación en el gen FRAS1
• Ultrasonido vesical anormal
• Amigdalitis
• Metatarsiano primero y / o segundo corto y engrosado
• Bulimia
• Se notificaron tres pacientes no relacionados (a septiembre de 2013)
• Falta de células dendríticas circulantes
• Transtorno de personalidad sádica
• Dedos cortos - 2do-5to
• Reducción de la diferenciación corticomedular renal
• Hinchazón o engrosamiento axonal
• Ausencia De Mineralización Calvaria
• Ritmo del sueño invertido
• Alteración del gen CAMTA1
• Puente Nasal Bajo
• Estreptococo Grupo M
• Biopsia de vejiga anormal
• Hiperhidratación
• Las características esqueléticas y faciales son variables
• Falta de brote ilíaco normal
• Falta de monocitos circulantes
• Ocurren mutaciones De Novo
• Clubbing digital congénito
• Hipoplasia tarsal
• Ciclotimia
• Dificultades respiratorias por malformaciones orofaciales
• Costillas Malformadas
• Disminución de la tirosina
• A menudo identificada en el período neonatal
• Dientes Implantados Anormalmente
• Punto de activación miofascial
• Posiblemente Participación Autonómica
• Dolor abdominal provocado y exacerbado por alcohol
• Engrosamiento de la rama púbica inferior
• Trastorno obsesivo-compulsivo
• Dificultades respiratorias en el período neonatal
• Septum Anormal Pellucidum
• Radiografía anormal de la mano
• Cuerpo calloso dismórfico
• Retraso motor grueso
• Pestañas finas
• Dieta vegana
• Mutación en el gen GSC
• Orina espumosa o espumosa
• Presencia femoral presente al nacer: enderezamiento con el tiempo
• Inicio de edema en la infancia
• Hematuria macroscópica
• Regresión psicomotora progresiva
• Hormigueo en los dedos, pies y dedos de los pies
• Síncope vasovagal
• Orejas Cortas
• Causada por mutación en el gen del receptor 3 de taquiquinina
• Pachygyria Posterior
• Artritis metatarsofalángica
• Ausencia de huesos púbicos
• Mutación en el gen MEOX1
• Bicóncavas, vértebras aplanadas
• Dieffenbachia Envenenamiento
• Dilatación del 3er ventrículo.
• Areola no pigmentada
• Riñon Pequeño
• Mutación en el gen PTPN14
• Informe de inicio infantil, tardío infantil, juvenil y adulto
• Adenocarcinoma de la ampolla de Vater
• Sólo se notificaron pacientes de sexo femenino (a partir de octubre de 2013)
• Atrofia cortical (en 2 hermanos)
• Hiperventilación psicógena
• Phialophora verrucosa