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Todo sexo
11201 a 11300 consultas más comunes
Lista representa un ejemplo de síntomas, enfermedades y otras consultas. Semanalmente actualizada.
Glucogenosis tipo 9A y 9C
Infección respiratoria alta
Deficiencias combinadas de hormonas hipofisarias por causas genéticas
Síndrome neurodegenerativo por deficiencia de transporte cerebral de folato
Iritis
Trastorno hemorrágico tipo plaquetario 12
Neumonía viral
Polineuropatía amiloide asociada a la TTR
Bronquiolitis
Bronquiectasias con o sin elevación de cloro en sudor tipo 3
Queratoconjuntivitis epidémica
Hemivértebra
Laringitis aguda
Oftalmoplejía externa progresiva autosómica dominante tipo 5
Metatarsus varus congénito
Leucopenia
Trombosis de la arteria basilar
Oclusión de la arteria basilar
Nefropatía hiperuricémica familiar juvenil tipo 2
Hemorroides internas
Distrofia de conos tipo 4
Rotura del seno de Valsalva
Linfocitosis infecciosa aguda
Hallux rigidus
Miocarditis aguda
Hipotricosis hereditaria con vesículas cutáneas recurrentes
Ruptura del tendón de Aquiles
Úlcera isquémica
Macrotrombocitopenia autosómica dominante asociada a TUBB1
Carcinoma de la vagina
Neuropatía sensitiva y autonómica hereditaria tipo 2B
Carcinoma de la ampolla de Vater
Infección por Adenovirus
Prostatismo
Inmunodeficiencia combinada grave
Distonía infantil - parkinsonismo
Deficiencia de adenosina desaminasa
Enfermedad inflamatoria intestinal tipo 28
Distrofia muscular-distroglicanopatía tipo B4
Hernia discal
Angina de pecho
Aneurisma cerebral roto
Bloque auriculoventricular de tercer grado
Cutis laxa autosómica recesiva tipo 1C
Síndrome del ligamento arcuato medio
Adenosina
Polimicrogiria con hipoplasia del nervio óptico
Intoxicación por lejía
Retraso mental autosómico recesiva tipo 13
Insuficiencia cerebrovascular
Disquinesia ciliar primaria tipo 13
Pólipo adenomatoso de colon
Tumor del estroma gastrointestinal
Adenoma rectal
Distrofia muscular congénita con deficiencia de integrina alfa-7
Invaginación
Distrofia muscular congénita por mutación de LMNA
Adenoma intestinal
Paraplejia espástica tipo 44 autosómica recesiva
Aspergilosis invasiva
Síndrome de Conn
Amelogénesis imperfecta tipo 2A3
Insuficiencia venosa de la pierna
Feocromocitoma
Enteropatía congénita en penacho
Adenoma adrenocortical
Carcinoma pancreático
Enfermedad de Cushing
Adenoiditis aguda
Deficiencia hereditaria del factor XIIIB
Síndrome de Waardenburg tipo 4B
Resfriado augdo
Síndrome de Waardenburg tipo 4C
Rinitis purulenta
Cirrosis - distonía - policitemia - hipermanganesemia
Sinusitis crónica
Otitis media aguda
Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth tipo 2N
Hipertrofia amigdalar
Vitreorretinopatía exudativa tipo 5
Mononeuritis
Miopatía de Miyoshi tipo 3
Síncope tusígeno
Impotencia psicógena
Miedo al embarazo
Lipodistrofia congénita generalizada con miopatía
Otitis media
Proteinuria ortostática
Ritmo de la unión auriculoventricular
Amaurosis congénita de Leber tipo 14
Apnea primaria
Bronquitis aguda
Bocio no tóxico
Hipertrofia adenoidea
Paraplejia espástica tipo 18 autosómica recesiva
Adenocarcinoma de la vagina
Síndrome de depleción del ADN mitocondrial encefalomiopático
Síndrome de depleción del ADN mitocondrial tipo 8
Necrosis avascular
Parto prematuro