11201 a 11300 consultas más comunes

Lista representa un ejemplo de síntomas, enfermedades y otras consultas. Semanalmente actualizada.

• Glucogenosis tipo 9A y 9C
• Infección respiratoria alta
• Deficiencias combinadas de hormonas hipofisarias por causas genéticas
• Síndrome neurodegenerativo por deficiencia de transporte cerebral de folato
• Iritis
• Trastorno hemorrágico tipo plaquetario 12
• Neumonía viral
• Polineuropatía amiloide asociada a la TTR
• Bronquiolitis
• Bronquiectasias con o sin elevación de cloro en sudor tipo 3
• Queratoconjuntivitis epidémica
• Hemivértebra
• Laringitis aguda
• Oftalmoplejía externa progresiva autosómica dominante tipo 5
• Metatarsus varus congénito
• Leucopenia
• Trombosis de la arteria basilar
• Oclusión de la arteria basilar
• Nefropatía hiperuricémica familiar juvenil tipo 2
• Hemorroides internas
• Distrofia de conos tipo 4
• Rotura del seno de Valsalva
• Linfocitosis infecciosa aguda
• Hallux rigidus
• Miocarditis aguda
• Hipotricosis hereditaria con vesículas cutáneas recurrentes
• Ruptura del tendón de Aquiles
• Úlcera isquémica
• Macrotrombocitopenia autosómica dominante asociada a TUBB1
• Carcinoma de la vagina
• Neuropatía sensitiva y autonómica hereditaria tipo 2B
• Carcinoma de la ampolla de Vater
• Infección por Adenovirus
• Prostatismo
• Inmunodeficiencia combinada grave
• Distonía infantil - parkinsonismo
• Deficiencia de adenosina desaminasa
• Enfermedad inflamatoria intestinal tipo 28
• Distrofia muscular-distroglicanopatía tipo B4
• Hernia discal
• Angina de pecho
• Aneurisma cerebral roto
• Bloque auriculoventricular de tercer grado
• Cutis laxa autosómica recesiva tipo 1C
• Síndrome del ligamento arcuato medio
• Adenosina
• Polimicrogiria con hipoplasia del nervio óptico
• Intoxicación por lejía
• Retraso mental autosómico recesiva tipo 13
• Insuficiencia cerebrovascular
• Disquinesia ciliar primaria tipo 13
• Pólipo adenomatoso de colon
• Tumor del estroma gastrointestinal
• Adenoma rectal
• Distrofia muscular congénita con deficiencia de integrina alfa-7
• Invaginación
• Distrofia muscular congénita por mutación de LMNA
• Adenoma intestinal
• Paraplejia espástica tipo 44 autosómica recesiva
• Aspergilosis invasiva
• Síndrome de Conn
• Amelogénesis imperfecta tipo 2A3
• Insuficiencia venosa de la pierna
• Feocromocitoma
• Enteropatía congénita en penacho
• Adenoma adrenocortical
• Carcinoma pancreático
• Enfermedad de Cushing
• Adenoiditis aguda
• Deficiencia hereditaria del factor XIIIB
• Síndrome de Waardenburg tipo 4B
• Resfriado augdo
• Síndrome de Waardenburg tipo 4C
• Rinitis purulenta
• Cirrosis - distonía - policitemia - hipermanganesemia
• Sinusitis crónica
• Otitis media aguda
• Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth tipo 2N
• Hipertrofia amigdalar
• Vitreorretinopatía exudativa tipo 5
• Mononeuritis
• Miopatía de Miyoshi tipo 3
• Síncope tusígeno
• Impotencia psicógena
• Miedo al embarazo
• Lipodistrofia congénita generalizada con miopatía
• Otitis media
• Proteinuria ortostática
• Ritmo de la unión auriculoventricular
• Amaurosis congénita de Leber tipo 14
• Apnea primaria
• Bronquitis aguda
• Bocio no tóxico
• Hipertrofia adenoidea
• Paraplejia espástica tipo 18 autosómica recesiva
• Adenocarcinoma de la vagina
• Síndrome de depleción del ADN mitocondrial encefalomiopático
• Síndrome de depleción del ADN mitocondrial tipo 8
• Necrosis avascular
• Parto prematuro