×
Esta página web utiliza cookies para asegurar de que disfruta de la mejor experiencia en nuestra página.
Privacidad
De acuerdo
Toda edad
años de edad
años
Toda edad
Neonato
Infante
Niño
Adolescente
Adulto
Adulto mayor
Todo sexo
11101 a 11200 consultas más comunes
Lista representa un ejemplo de síntomas, enfermedades y otras consultas. Semanalmente actualizada.
Cáncer de pulmón de células pequeñas recidivante
Íleo meconial
Síndrome de Opitz G/BBB
Carcinoma de ovario metastásico
Paraplejia espástica tipo 37 autosómica dominante
Paraplejia espástica tipo 36 autosómica dominante
Síndrome de Bardet-Biedl tipo 4
Síndrome de Bardet-Biedl tipo 2
Síndrome de Bardet-Biedl tipo 1
Ataxia espinocerebelosa tipo 30
Miotonía generalizada de Thomsen
Distrofia muscular de cinturas tipo 2D
Fusariosis
Pseudohipoparatiroidismo tipo 1C
Condiloma latum
Queratodermia palmoplantar no epidermolítica focal
Intoxicación por quinina
Enfermedad de los ganglios linfáticos
Deficiencia hereditaria del factor X
Amelogénesis imperfecta tipo 1G con nefrocalcinosis
Infarto suprarrenal
Deficiencia aislada de sulfito oxidasa
Hipogonadismo hipogonadotrópico
Distrofia miotónica tipo 2
Síndrome de Zlotogora-Ogur
Neurofibromatosis - síndrome de Noonan
Prosopagnosia hereditaria
Deficiencia de la hormona de crecimiento
Parálisis espástica hereditaria ascendente de incio infantil
Inmunodeficiencia por expresión defectuosa de HLA clase 2
Paraplejia espástica tipo 3 autosómica dominante
Paraplejia espástica tipo 17 autosómica dominante
Amaurosis congénita de Leber tipo 1
Miopatía vacuolar autofágica de incio infantil
Síndrome de Usher tipo 2C
Cistinosis nefropática
Parálisis cerebral atetoide
Síndrome de Crigler-Najjar tipo 2
Masa intracraneal
Embarazo ectópico roto
Embarazo ectópico con embarazo intrauterino
Epidermólisis bullosa simple con distrofia muscular de cinturas
Útero invertido
Colestasis intrahepática familiar progresiva tipo 4
Cervicitis crónica
Absceso de la glándula bulbouretral
Hawkinsinuria
Infección de tracto urinario inferior
Malformación de mano hendida - pie hendido tipo 1
Nefritis aguda
Trastorno congénito de la glicosilación tipo 2A
Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1K
Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1J
Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1C
Blefaroespasmo esencial benigno
Enfermedad suprarrenal
Sordera autosómica recesiva tipo DFNB88
Hemorragia suprarrenal
Destrucción suprarrenal
Paraplejia espástica tipo 46 autosómica recesiva
Hipertrofia de la corteza suprarrenal
Xeroderma pigmentosa grupo de complementación C
Osteopenia y osteoporosis
Neuropatía sensitiva y autonómica hereditaria tipo 2A
Púrpura
Enfermedad adrenocortical
Síndrome de Giacheti
Anemia por deficiencia de folato
Glucogenosis tipo 13
Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1T
Paraplejia espástica tipo 50 autosómica recesiva
Adolescencia
Cutis laxa autosómica recesiva tipo 2B
Tics
Parálisis cerebral espástica cuadripléjica tipo 1
Reacciones de ajuste en la adolescencia
Deficiencia de mioadenilato desaminasa
Adherencias intestinales
Polifagia
Hernia pudenda
Encefalopatía epiléptica con hipomielinización cerebral global
Apendicitis crónica
Sordera congénita
Enfermedad de Crohn ileal
Catarata
Enfermedad de Parkinson tipo 14 autosómica recesiva
Anomalía congénita de la médula espinal
Síndrome de Froehlich
Miopatía miofibrilar tipo 6
Hipoplasia uterina
Obesidad
Atrofia óptica tipo 7
Distrofia muscular de Emery-Dreifuss autosómica dominante
Duplicación esofágica
Úvula hendida
Linfadenitis mesentérica
Epilepsia generalizada con convulsiones febriles plus tipo 7
Gastroenteritis viral
Agenesia/hypoplasia fibular - pie equinovaro oligodactílico - anoniquia/hipoplasia ungueal
Deleción del cromosoma 19q13.11