11101 a 11200 consultas más comunes

Lista representa un ejemplo de síntomas, enfermedades y otras consultas. Semanalmente actualizada.

• Cáncer de pulmón de células pequeñas recidivante
• Íleo meconial
• Síndrome de Opitz G/BBB
• Carcinoma de ovario metastásico
• Paraplejia espástica tipo 37 autosómica dominante
• Paraplejia espástica tipo 36 autosómica dominante
• Síndrome de Bardet-Biedl tipo 4
• Síndrome de Bardet-Biedl tipo 2
• Síndrome de Bardet-Biedl tipo 1
• Ataxia espinocerebelosa tipo 30
• Miotonía generalizada de Thomsen
• Distrofia muscular de cinturas tipo 2D
• Fusariosis
• Pseudohipoparatiroidismo tipo 1C
• Condiloma latum
• Queratodermia palmoplantar no epidermolítica focal
• Intoxicación por quinina
• Enfermedad de los ganglios linfáticos
• Deficiencia hereditaria del factor X
• Amelogénesis imperfecta tipo 1G con nefrocalcinosis
• Infarto suprarrenal
• Deficiencia aislada de sulfito oxidasa
• Hipogonadismo hipogonadotrópico
• Distrofia miotónica tipo 2
• Síndrome de Zlotogora-Ogur
• Neurofibromatosis - síndrome de Noonan
• Prosopagnosia hereditaria
• Deficiencia de la hormona de crecimiento
• Parálisis espástica hereditaria ascendente de incio infantil
• Inmunodeficiencia por expresión defectuosa de HLA clase 2
• Paraplejia espástica tipo 3 autosómica dominante
• Paraplejia espástica tipo 17 autosómica dominante
• Amaurosis congénita de Leber tipo 1
• Miopatía vacuolar autofágica de incio infantil
• Síndrome de Usher tipo 2C
• Cistinosis nefropática
• Parálisis cerebral atetoide
• Síndrome de Crigler-Najjar tipo 2
• Masa intracraneal
• Embarazo ectópico roto
• Embarazo ectópico con embarazo intrauterino
• Epidermólisis bullosa simple con distrofia muscular de cinturas
• Útero invertido
• Colestasis intrahepática familiar progresiva tipo 4
• Cervicitis crónica
• Absceso de la glándula bulbouretral
• Hawkinsinuria
• Infección de tracto urinario inferior
• Malformación de mano hendida - pie hendido tipo 1
• Nefritis aguda
• Trastorno congénito de la glicosilación tipo 2A
• Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1K
• Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1J
• Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1C
• Blefaroespasmo esencial benigno
• Enfermedad suprarrenal
• Sordera autosómica recesiva tipo DFNB88
• Hemorragia suprarrenal
• Destrucción suprarrenal
• Paraplejia espástica tipo 46 autosómica recesiva
• Hipertrofia de la corteza suprarrenal
• Xeroderma pigmentosa grupo de complementación C
• Osteopenia y osteoporosis
• Neuropatía sensitiva y autonómica hereditaria tipo 2A
• Púrpura
• Enfermedad adrenocortical
• Síndrome de Giacheti
• Anemia por deficiencia de folato
• Glucogenosis tipo 13
• Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1T
• Paraplejia espástica tipo 50 autosómica recesiva
• Adolescencia
• Cutis laxa autosómica recesiva tipo 2B
• Tics
• Parálisis cerebral espástica cuadripléjica tipo 1
• Reacciones de ajuste en la adolescencia
• Deficiencia de mioadenilato desaminasa
• Adherencias intestinales
• Polifagia
• Hernia pudenda
• Encefalopatía epiléptica con hipomielinización cerebral global
• Apendicitis crónica
• Sordera congénita
• Enfermedad de Crohn ileal
• Catarata
• Enfermedad de Parkinson tipo 14 autosómica recesiva
• Anomalía congénita de la médula espinal
• Síndrome de Froehlich
• Miopatía miofibrilar tipo 6
• Hipoplasia uterina
• Obesidad
• Atrofia óptica tipo 7
• Distrofia muscular de Emery-Dreifuss autosómica dominante
• Duplicación esofágica
• Úvula hendida
• Linfadenitis mesentérica
• Epilepsia generalizada con convulsiones febriles plus tipo 7
• Gastroenteritis viral
• Agenesia/hypoplasia fibular - pie equinovaro oligodactílico - anoniquia/hipoplasia ungueal
• Deleción del cromosoma 19q13.11