11101 a 11200 consultas más comunes

Lista representa un ejemplo de síntomas, enfermedades y otras consultas. Semanalmente actualizada.

• Enteropatía con atrofia vellosa
• Fístula Ureterovaginal
• Anemia microangiopática
• Púrpura Postransfusional
• Elastosis profunda y superficial no reactiva
• Leuconiquia Punctata
• Normal a casi normal estatura
• Hematoma pélvico
• Atrio y ventrículo no visto
• Mutación en la familia portadora de solutos 2 miembro 1 gen
• Color severo Defecto de la visión
• La presencia de características adicionales es variable
• Función intelectual normal
• Orina oscura con esfuerzo
• Altura del hombre adulto promedio 151cm
• Flexión Limitada
• Adenopatía axilar
• Edema tisular generalizado.
• Borde hiperpigmentado con pelos finos y largos que rodean las lesiones
• La serotonina disminuyó
• Detección en el segundo trimestre del embarazo (ultrasonido)
• Hemoperitoneo
• Piernas acortadas
• Insuficiencia renal en etapa terminal en la primera o segunda década
• Síndrome HELLP
• Se ha informado un paciente (última curación: noviembre de 2010)
• Erupción en el muslo
• Alrededor de la mitad de los pacientes informan síntomas vestibulares
• Edad de inicio: Primera a sexta década
• Exposición al naftaleno
• Hoyuelos de Venus
• Dos pacientes informados (última curación en mayo de 2013)
• Hinchazón de los pies.
• Secreción del pezón con sangre
• Inicio entre primera y tercera década
• Lesiones polipoides de la mucosa bucal - 1-2 cm de diámetro
• Asplenia
• Neuromastenia
• Se informa de mosaico gonadal y somático en los padres
• Aneurisma de la arteria pulmonar
• Hemangiomatosis diseminada
• Causada por mutación en el gen lisil-tRNA sintetasa
• Eyección pulmonar clic
• Tanto la herencia recesiva como la dominante reportada
• Mutación en el gen FUS
• Humero Corto En Forma De Mancuerna
• Anemia hemolítica no esférica congénita
• Hemangioma capilar en la cara
• Hinchazón de las manos.
• Agente Naranja
• Mutación en el gen NPHS2
• Contusión mamaria
• Páncreas agrandado
• Raramente la supervivencia durante más de un año
• Lesiones vesiculares bilaterales congénitas entre la oreja y la esquina de la boca
• Necrosis medial quística de la aorta
• Intolerancia a la sacarosa
• Cateterismo cardíaco que muestra hipertrofia ventricular derecha
• Atrofia del músculo de las extremidades inferiores por neuropatía periférica
• Mutación en el gen SLC7A9
• Dos hermanos han sido reportados - Curado por última vez en agosto de 2012
• Inclinación de Radio
• Degmacyte
• Sutura metópica amplia
• Huesos poco mineralizados
• Deposición de IgM mesangial
• Virus T-Linfotrópico-2 Humano
• Hipertrofia virginal de los senos
• Duplicación contigua de 2.2 Mb en el cromosoma 17q23.1-q23.2
• Displasia quística
• Intolerancia a la lactosa
• Síndrome pulmonar por hantavirus
• Extremidades arqueadas: más bajas que las extremidades superiores
• Ruptura aórtica
• Mutación en la familia portadora de solutos 3 miembro 1 gen
• Aumento de lactato cerebral
• Drenaje Pulmonar Anómalo
• Efecto Tóxico Del Trinitrotolueno
• Fémur telescópico
• Delgado borde bermellón hipoplástico
• Redonda, boca abierta
• Posible herencia dominante ligada al X
• Retroviridae
• Dirofilaria immitis
• Falange distal copetuda del primer dedo del pie
• Metástasis linfangítica pulmonar
• Alas ilíacas anchas y cortas
• Mutación en el gen de la proteína 1 similar a polihomeótica
• Malformación congénita compleja del corazón
• Un paciente ha sido informado: curado en septiembre de 2013
• Bacilos grampositivos en el esputo
• Excreción urinaria de aumento de lisina, arginina y ornitina
• Los aminoácidos disminuyen
• Arteritis aórtica de células gigantes
• Muerte generalmente por la edad de 10 años
• Puente nasal elevado
• Huesos largos y arrugados
• Linfocitos CD8 disminuidos
• Todos los pacientes informados son mujeres
• Epífisis tibial distal hipoplásica