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11001 a 11100 consultas más comunes

Lista representa un ejemplo de síntomas, enfermedades y otras consultas. Semanalmente actualizada.

Paraplejia espástica tipo 48 autosómica recesiva Trastorno de inmunodeficiencia primaria Síndrome adrenogenital adquirido Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth intermedia recesiva tipo B Nódulo de las cuerdas vocales Amenorrea primaria Neuropatía sensitiva y autonómica hereditaria tipo 1C Neuropatía motora multifocal Pubertad precoz del varón Genitales ambiguos Agenesia del cuerpo calloso y linfedema congénito Parálisis congénita del nervio facial Encefalitis autoinmune Atresia coanal y linfedema Displasia cráneo-ectodérmica tipo 2 Neurosarcoidosis Policitemia neonatal Dermatofibrosarcoma protuberans Síndrome adrenogenital Síndrome de Nelson Triplicación del cromosoma 4q32.1-q32.2 Adrenalectomía bilateral Distrofia macular oculta Neoplasia adrenal Parálisis periódica hipocaliémica Abstinencia de esteroides Síndrome de displasia ectodérmica - sindactilia tipo 2 Miopatía con acidosis láctica y anemia sideroblástica tipo 2 Enfermedad hepática tóxica Tuberculosis del sistema nervioso Insuficiencia suprarrenal secundaria al hipopituitarismo Síndrome de Boichis Disfunción tiroidea Hemorragia retroperitoneal Deleción del cromosoma 6q11-q14 Distrofia muscular de cinturas tipo 1H Agammaglobulinemia tipo 4 autosómica recesiva Agammaglobulinemia tipo 3 autosómica recesiva Cáncer de páncreas Inmunodeficiencia común variable tipo 6 Inmunodeficiencia común variable tipo 5 Inmunodeficiencia común variable tipo 4 Inmunodeficiencia común variable tipo 3 Leucemia eosinófila crónica Trastorno congénito de la glicosilación tipo 2J Neoplasia de la ampolla de Vater Síndrome de QT largo tipo 13 Cáncer de hígado Neoplasia de la cavidad nasal Encefalopatía epiléptica de la infancia temprana tipo 5 Neuralgia intercostal Microdeleción del cromosoma 14q11-q22 Poliangeitis microscópica Cardiomiopatía dilatada tipo 1R Hipercolesterolemia familiar homocigótica Síndrome de deleción 15q24 Encefalopatía epiléptica de la infancia temprana tipo 10 Síndrome de rotura cromosómica de Varsovia Sordera autosómica recesiva tipo DFNB84 Anemia de Fanconi grupo de complementación O Disentería amebiana aguda Síndrome renotubular de Fanconi tipo 2 Perforación de divertículo Enfermedad autoinmune multisistémica sindrómica  Braquidactilia tipo E2 Neuropatía motora hereditaria distal tipo 2C MODY tipo 11 MODY tipo 10 Infección viral de tracto respiratorio superior Laringitis subglótica aguda Mononeuropatía leve del nervio mediano Nefropatía similar a la nefronafisis Oclusión de rama venosa de la retina Distrofia muscular-distroglicanopatía tipo C2 Migraña sin aura Distrofia muscular-distroglicanopatía tipo C3 Distrofia muscular-distroglicanopatía tipo B2 Distrofia muscular-distroglicanopatía tipo B1 Distrofia muscular-distroglicanopatía tipo A6 Distrofia muscular-distroglicanopatía tipo A5 Distrofia muscular-distroglicanopatía tipo B3 Distrofia muscular-distroglicanopatía tipo A2 Inmunodeficiencia común variable tipo 2 Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1Q Linfoma de células de manto Síndrome de Bardet-Biedl tipo 15 Astrocitoma pilocítico Queratosis obturans Enfermedad renal poliquística autosómica dominante tipo 1 Mosaico genético Síndrome de depleción del ADN mitocondrial miopático relacionado con TK2 Defecto del factor Passovoy Artritis idiopática juvenil poliarticular Inmunodeficiencia común variable tipo 1 Epilepsia neonatal benigna familiar tipo 1 Mieloptisis Distrofia muscular de cinturas tipo 1E Sordera autosómica recesiva tipo DFNB76 Leucemia mieloide crónica, cromosoma Filadelfia positivo Dentinogénesis imperfecta tipo 1