10701 a 10800 consultas más comunes

Lista representa un ejemplo de síntomas, enfermedades y otras consultas. Semanalmente actualizada.

• Miopatía alcohólica
• Síndrome de Meckel tipo 10
• Deficiencia de AMACR
• Síndrome de Joubert tipo 13
• Monocitopenia con susceptibilidad a infecciones
• Síndrome de Hermansky-Pudlak tipo 9
• Síndrome de la córnea frágil tipo 2
• Infección de tracto urinario superior
• Miopía tipo 21
• Aneurisma y disección aórtica
• Carcinoma traqueal
• Inmunodeficiencia tipo 31C
• Displasia de uñas autosómica recesiva
• Ataxia episódica
• Hipomagnesemia
• Hiperbiliverdinemia
• Coma diabético cetósico
• Sordera autosómica dominante tipo DFNA64
• Hiperuricemia
• Aleteo auricular
• Glomerulosclerosis focal segmentaria tipo 6
• Neuropatía sensitiva y autonómica hereditaria tipo 1E
• Otitis media bacteriana
• Deficiencia de cadena kappa
• Candidiasis invasiva
• Hidrofobia
• Intoxicación etílica aguda
• Deficiencia de células madres limbares
• Enfermedad renal crónica
• Anomalías congénitas múltiples - hipotonía - convulsiones tipo 1
• Incontinencia fecal
• Espasmos mioclónicos
• Condrodisplasia con dislocaciones articulares tipo gPAPP
• Síndrome de Hermansky-Pudlak tipo 7
• Privación de sueño
• Hipoglucemia inducida por alcohol
• Paraplejia espástica tipo 52 autosómica recesiva
• Paraplejia espástica tipo 47 autosómica recesiva
• Neoplasia intracraneal
• Miopatía distal tipo 4
• Mielofibrosis secundaria a policitemia vera
• Trastorno paranoide de la personalidad
• Encefalo-cardio-miopatía mitocondrial asociada a TMEM70
• Fibrilación auricular familiar tipo 12
• Artritis asociada a entesitis
• Fibrilación auricular familiar tipo 11
• Neumonía atípica
• Alucinosis alcohólica
• Depresión de inicio tardío
• Gastritis aguda
• Deficiencia de leucotrieno C4 sintasa
• Coxitis fugaz
• Deficiencia de alfa-2-macroglobulina
• Ceguera por eclipse
• Deficiencia de glioxalase II
• Oclusión de arteria cerebral posterior con infarto
• Epilepsia mioclónica progresiva tipo 6
• Hipotricosis tipo 8
• Trombosis de la arteria basilar con oclusión de una arteria precerebral
• Síndrome de evacuación gástrica rápida
• Carcinoma renal
• Gastritis alcohólica
• Microcefalia autosómica recesiva con coriorretinopatía tipo 1
• Adamantinoma
• Luxaciones múltiples - estatura baja - dismorfia craneofacial
• Carcinoma bien diferenciado de tiroides
• Hipoglucemia hipoinsulinémica y hemihipertrofia corporal
• Trombofilia hereditaria por deficiencia congénita de proteína S
• Quiste de glándula pineal
• Síncope ortostático
• Enfermedad de Castleman multicéntrica
• Status epilepticus
• Síndrome de parathormona ectópica
• Carcinomatosis peritoneal
• Obstrucción intestinal parcial
• Síndrome de Bernard-Soulier tipo A2
• Leucemia linfoblástica aguda de células B
• Paperas
• Delirium tremens
• Síndrome de disfunción mitocondrial múltiple tipo 1
• Convulsiones por abstinencia de alcohol
• Deficiencia de ATP sintasa relacionada a ATPAF2
• Rabdomiolisis
• Acrodisostosis tipo 1
• Calcificación arterial generalizada de la infancia tipo 2
• Abstinencia alcohólica
• Comunicación interauricular con defecto de conducción
• Abuso de alcohol
• Trombocitemia tipo 2
• Linfoma linfoblástico de células T
• Síndrome periódico asociado al receptor del factor de necrosis tumoral
• Síndrome de IFAP con o sin síndrome de BRESHEK
• Trastorno de la arteria basilar
• Apéndice pélvico
• Coma diabético
• Anomalías congénitas múltiples - hipotonía - convulsiones tipo 2
• Neoplasia cerebral
• Amnesia
• Síndrome cerebral-cerebeloso-coloboma ligado al X
• Condrodisplasia tipo Chassaing-Lacombe dominante ligada al X