10701 a 10800 consultas más comunes

Lista representa un ejemplo de síntomas, enfermedades y otras consultas. Semanalmente actualizada.

• Engrosamiento segmentario de la pared capilar
• Disminución de volumen corpuscular medio
• Orejas malformadas de baja formación
• Circunferencia normal de la cabeza al nacer
• Pestañas escasas o ausentes
• Distonía oromandibular
• La toxina de Clostridium difficile en las heces
• Lesión causada por un pepino de mar
• Genitales inmaduros
• Frente prominente o amplia
• Hernia Encarcelada
• Escoliosis (inicio alrededor de la pubertad)
• Disminución de los reflejos distales
• Aumento de recuento de monocitos
• Aumenta la celularidad glomerular
• Fractura de hueso largo
• Peso promedio al nacer 1540 g
• Opacidades en los núcleos embrionarios
• Inicio a las 4 a 9 semanas de edad
• Erupción prematura del diente
• Inicio de la espasticidad a la edad de 2 años
• Cejas escasas o ausentes
• Forma mucosa de gastroenteritis eosinofílica
• Viscus Perforado
• Rosario Scorbutic
• Mutación en el gen GCLC
• Crecimiento excesivo postnatal
• Deformidades articulares (pueden desarrollarse con el tiempo)
• Síndrome de ACTH ectópico
• Expansión de la matriz mesangial
• Debilidad del músculo del miembro distal
• Síndrome de Zinsser-Cole-Engman
• Quistes aracnoideos
• Los pelos pueden ser arrancados sin dolor con poca fuerza
• Mutación en el gen MED17
• Múltiples tipos de cataratas congénitas
• Causada por mutación en el gen de la proteína 2 que contiene el dominio DDHD
• Chin retroceso
• Platija parasitaria
• Rickettsia Orientalis
• Alobar Holoprosencefalia
• Ovaritis
• Proliferación De Células Del Huso
• Ausencia de actividad espontánea al nacer
• Anormalidades en la marcha (ocurren más tarde)
• Depósitos glomerulares de C3: subendoteliales y mesangiales
• Dolor anexial derecha
• Muerte a menudo secundaria a enfermedad infecciosa
• Nefroesclerosis arteriolar benigna
• Cabello fino del cuero cabelludo
• Aumento gradual de la fiebre
• Delgada, pequeña y puntiaguda.
• Falta de seguimiento visual
• Envenenamiento por clonidina
• Hormona de crecimiento baja a normal
• Médula espinal Syrinx
• Mayor retraso en el desarrollo
• Parálisis cerebral
• Fusión Vertebral
• Debilidad del músculo del miembro proximal (ocurre más tarde)
• Aumento de la infiltración grasa
• La ambulación está preservada
• Dolor abdominal que empeora después de defecar
• Xeroftalmia
• Placas finas y planas de uñas.
• Los bebés nacen muertos o mueren antes de cumplir 1 año
• La narcolepsia y la sordera son los primeros síntomas
• Pico de lípidos anormal en el cerebro MRS
• Tallo cerebral delgado
• Hipoplasia Del Pulgar
• Lse
• Talipes Varus Congénito
• Alta prevalencia en la población del este asiático
• Afasia de Wernicke
• Auriculares anormales
• Los movimientos extraoculares pueden disminuir levemente
• Enema de bario anormal
• Disminución de la densidad muscular en las imágenes
• Mutación en el gen CCDC78
• Enfermedad de La Peyronie
• Pies relativamente grandes
• Thalami pequeño
• Mutación en el gen INVS
• Posiblemente Desarrollo Posterior Normal
• Inicio en la edad adulta (4ª a 5ª década de la vida)
• Aumento de citrulina
• La lisozima disminuyó
• Síndrome de Apert
• Apnea central episódica
• Patrón Dermatoglífico Anormal
• 12ª costilla ausente
• Ptosis progresiva
• Los agregados de proteínas son inmunopositivos para la actina y la desmina
• Anemia por pérdida de sangre
• Los cuerpos de nemalina son raramente intranucleares
• Manos relativamente grandes
• Páncreas Anular
• Crisis tiroidea
• Inicio de la proteinuria en la segunda a la cuarta décadas
• Seque la médula ósea del grifo