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10501 a 10600 consultas más comunes

Lista representa un ejemplo de síntomas, enfermedades y otras consultas. Semanalmente actualizada.

Talla baja - atrofia óptica - anomalía de Pelger-Huët Fragmento osteocondral libre Artritis psoriásica Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth tipo 4F Espondilitis anquilosante Hipogonadismo hipogonadotrópico tipo 14 Mioclono cortical familiar Paraplejia espástica tipo 56 autosómica recesiva Paraplejia espástica tipo 55 autosómica recesiva Osteoartritis de hombro Paraplejia espástica tipo 54 autosómica recesiva Artritis de rodilla Paraplejia espástica tipo 53 autosómica recesiva Coxartrosis Temblor esencial familiar tipo 4 Síndrome de Usher tipo 1K Lipofuscinosis neuronal ceroidea tipo 11 Espondilosis lumbar Nefronoptisis tipo 14 Síndrome de Aicardi-Goutières tipo 6 Neuropatía sensitiva y autonómica hereditaria tipo 6 Síndrome nefrótico tipo 2 Paraplejia espástica tipo 35 autosómica recesiva Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth tipo 1E Síndrome de Jalili Ocronosis por alcaptonuria Ceguera nocturna estacionaria congénita tipo 1A Miocardiopatía hipertrófica familiar tipo 1 Tricotiodistrofia no fotosensible tipo 4 Pseudohipoparatiroidismo tipo 1A Hipotiroidismo congénito sin bocio tipo 1 Alcalosis metabólica Intoxicación digitálica Síndrome de Aicardi-Goutières tipo 2 Toxicidad de los álcalis corrosivos Anemia de Fanconi grupo de complementación P Alglucerasa Hemocromatosis primaria tipo 1 Enfermedad de Alexander Encefalopatía epiléptica de la infancia temprana tipo 1 Esofagitis por fármacos Deficiencia del factor de complemento I Intoxicación por aldrín Displasia ósea ligada a FGFR2 con incurvación de las extremidades Toxicidad diurética Síndrome de CANVAS Aldehído Ceguera nocturna estacionaria congénita tipo 1E Retraso mental autosómico dominante tipo 13 Deficiencia de vitaminas del grupo B Síndrome de Labrune Síndrome de quilomicronemia Encefalopatía epiléptica de la infancia temprana tipo 13 Fractura de costilla Síndrome de Ehlers-Danlos cifoescoliótico tipo 2 Deleción del cromosoma 16q22 Cardiomiopatía dilatada Deficiencia de ácido fólico Movimientos en espejo congénitos familiares tipo 2 Síndrome de Wernicke-Korsakoff Atrofia testicular Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1R Síndrome de Usher tipo 3B Retraso psicomotor - epilepsia - dismorfismo craneofacial Distrofia de conos y bastones tipo 16 Espasticidad neonatal letal - encefalopatía epiléptica Ansiedad crónica Tuberculosis pulmonar Fibrilación auricular Demencia alcohólica Ataxia espástica tipo 5 autosómica recesiva Artritis séptica Hipertensión portal Cardiomiopatía secundaria Cataratas congénitas - pérdida auditiva - retraso severo del desarrollo Beriberi cardíaco Hipertrigliceridemia y hepatosteatosis infantil transitoria Comunicación interauricular tipo 9 Contractura de Dupuytren Escorbuto Síndrome autoinflamatorio familiar por frío tipo 3 Meningitis bacteriana Síndrome de Joubert tipo 16 Miocardiopatia alcohólica Síndrome de Joubert tipo 15 Hemorragia por úlcera péptica Encefalopatía episódica por deficiencia de tiamina pirofosfoquinasa Hiperlipidemia tipo 5 Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth intermedia dominante tipo E Tuberculosis Gota Hipotiroidismo congénito sin bocio tipo 6 Paquidermoperiostosis tipo 2 Varices esofágicas en esofagografia con bario Enfermedad de Marchiafava-Bignami Cutis laxa autosómica recesiva tipo 1B Arritmia auricular Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth tipo 2P Deficiencia de vitaminas solubles en agua Deficiencia de vitamina B6