10401 a 10500 consultas más comunes

Lista representa un ejemplo de síntomas, enfermedades y otras consultas. Semanalmente actualizada.

• Microcefalia primaria autosómica recesiva tipo 9
• Síndrome de Seckel tipo 7
• Hipogonadismo hipogonadotrópico tipo 12
• Hipogonadismo hipogonadotrópico tipo 11
• Hipogonadismo hipogonadotrópico tipo 10
• Hipogonadismo hipogonadotrópico tipo 8
• Esclerosis lateral amiotrófica
• Enfermedad de Parkinson
• Distrofia muscular-distroglicanopatía tipo A8
• Nistagmo congénito tipo 7 autosómico dominante
• Atrofia cortical cerebral
• Síndrome de Joubert tipo 18
• Síndrome de Adams-Oliver tipo 3
• Síndrome extrapiramidal
• Glomerulonefritis C3
• Enfermedad de Alzheimer
• Miopatía centronuclear tipo 4
• Síndrome de Löffler
• Alveolitis alérgica extrínseca
• Neuropatía motora hereditaria distal tipo 5B
• Enfisema mediastinal
• Síndrome de hiperfosfatasia - retraso mental tipo 2
• Ruptura alveolar
• Anemia aplásica idiopática
• Hipoventilación alveolar extrapulmonar
• Síndrome MEGDEL
• Trastorno congénito de la glicosilación tipo 2K
• Infección por Equinococo multilocular
• Inmunodeficiencia común variable tipo 8 con autoinmunidad
• Parásito
• Disminución de compliancia pulmonar
• Catarata congénita autosómica recesiva tipo 5
• Hendidura alar aislada
• Neumotórax
• Miocardiopatía hipertrófica familiar tipo 21
• Carcinoma bronquioloalveolar
• Fiebre periódica dependiente del ciclo menstrual
• Microcefalia primaria autosómica recesiva tipo 8
• Cardiomiopatía dilatada tipo 2B
• Deficiencia primaria de coenzima Q10 tipo 5
• Deficiencia primaria de coenzima Q10 tipo 3
• Deficiencia primaria de coenzima Q10 tipo 2
• Deficiencia primaria de coenzima Q10 tipo 6
• Disminución de la capacidad de difusión del pulmón
• Distrofia muscular-distroglicanopatía tipo A7
• Antiácido con aluminio
• Queratocono tipo 7
• Exotropía intermitente
• Queratocono 5
• Alteplasa
• Síndrome de sensibilidad a UV tipo 2
• Síndrome de Alström
• Diarrea congénita tipo 6
• Síndrome de Joubert tipo 17
• Trastorno congénito de la glicosilación tipo 2L
• Microftalmia sindrómica tipo 11
• Hepatitis neonatal
• Ictiosis congénita autosómica recesiva tipo 8
• Síndrome linfoproliferativo tipo 1
• Enfermedad quística del pulmón
• Síndrome de Kallmann tipo 4
• Deficiencia de alfa-1 antitripsina
• Catarata congénita
• Displasia cortical compleja con otras malformaciones cerebrales tipo 7
• Deficiencia primaria de coenzima Q10 tipo 1
• Síndrome de Alpers
• Síndrome de sensibilidad a UV tipo 1
• Enfermedad poliquística de la glándula parótida
• Alopecia sifilítica
• Coroideremia - sordera - obesidad
• Alopecia congénita
• Neurodegeneración asociada a la proteína beta-propeller
• Hipotiroidismo congénito central ligado al X con macroorquidismo de inicio tardío
• Alopecia universal
• Microftalmia sindrómica tipo 7
• Retraso mental sindrómico ligado al X tipo 32
• Mucinosis folicular
• Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1S
• Tinea capitis
• Alopecia areata
• Trombocitopenia autoinmune
• Polidactilia postaxial tipo A5
• Síndrome de Kallmann tipo 3
• Alergia a la penicilina
• Conjuntivitis alérgica
• Disquinesia ciliar primaria tipo 18
• Inmunodeficiencia común variable tipo 7
• Paraplejia espástica tipo 49 autosómica recesiva
• Pólipo nasal
• Hipersensibilidad
• Pancitopenia
• Nefronoptisis tipo 15
• Proteinosis alveolar pulmonar
• Ectopia del cristalino aislada tipo 2 autosómica recesiva
• Alquilante
• Deficit nuclear al complexului mitocondrial III
• Hipogonadismo hipogonadotrópico tipo 13
• Osteoartritis cervical
• Displasia espondiloepifisaria tardía
• Aterosclerosis coronaria