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10401 a 10500 consultas más comunes
Lista representa un ejemplo de síntomas, enfermedades y otras consultas. Semanalmente actualizada.
Microcefalia primaria autosómica recesiva tipo 9
Síndrome de Seckel tipo 7
Hipogonadismo hipogonadotrópico tipo 12
Hipogonadismo hipogonadotrópico tipo 11
Hipogonadismo hipogonadotrópico tipo 10
Hipogonadismo hipogonadotrópico tipo 8
Esclerosis lateral amiotrófica
Enfermedad de Parkinson
Distrofia muscular-distroglicanopatía tipo A8
Nistagmo congénito tipo 7 autosómico dominante
Atrofia cortical cerebral
Síndrome de Joubert tipo 18
Síndrome de Adams-Oliver tipo 3
Síndrome extrapiramidal
Glomerulonefritis C3
Enfermedad de Alzheimer
Miopatía centronuclear tipo 4
Síndrome de Löffler
Alveolitis alérgica extrínseca
Neuropatía motora hereditaria distal tipo 5B
Enfisema mediastinal
Síndrome de hiperfosfatasia - retraso mental tipo 2
Ruptura alveolar
Anemia aplásica idiopática
Hipoventilación alveolar extrapulmonar
Síndrome MEGDEL
Trastorno congénito de la glicosilación tipo 2K
Infección por Equinococo multilocular
Inmunodeficiencia común variable tipo 8 con autoinmunidad
Parásito
Disminución de compliancia pulmonar
Catarata congénita autosómica recesiva tipo 5
Hendidura alar aislada
Neumotórax
Miocardiopatía hipertrófica familiar tipo 21
Carcinoma bronquioloalveolar
Fiebre periódica dependiente del ciclo menstrual
Microcefalia primaria autosómica recesiva tipo 8
Cardiomiopatía dilatada tipo 2B
Deficiencia primaria de coenzima Q10 tipo 5
Deficiencia primaria de coenzima Q10 tipo 3
Deficiencia primaria de coenzima Q10 tipo 2
Deficiencia primaria de coenzima Q10 tipo 6
Disminución de la capacidad de difusión del pulmón
Distrofia muscular-distroglicanopatía tipo A7
Antiácido con aluminio
Queratocono tipo 7
Exotropía intermitente
Queratocono 5
Alteplasa
Síndrome de sensibilidad a UV tipo 2
Síndrome de Alström
Diarrea congénita tipo 6
Síndrome de Joubert tipo 17
Trastorno congénito de la glicosilación tipo 2L
Microftalmia sindrómica tipo 11
Hepatitis neonatal
Ictiosis congénita autosómica recesiva tipo 8
Síndrome linfoproliferativo tipo 1
Enfermedad quística del pulmón
Síndrome de Kallmann tipo 4
Deficiencia de alfa-1 antitripsina
Catarata congénita
Displasia cortical compleja con otras malformaciones cerebrales tipo 7
Deficiencia primaria de coenzima Q10 tipo 1
Síndrome de Alpers
Síndrome de sensibilidad a UV tipo 1
Enfermedad poliquística de la glándula parótida
Alopecia sifilítica
Coroideremia - sordera - obesidad
Alopecia congénita
Neurodegeneración asociada a la proteína beta-propeller
Hipotiroidismo congénito central ligado al X con macroorquidismo de inicio tardío
Alopecia universal
Microftalmia sindrómica tipo 7
Retraso mental sindrómico ligado al X tipo 32
Mucinosis folicular
Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1S
Tinea capitis
Alopecia areata
Trombocitopenia autoinmune
Polidactilia postaxial tipo A5
Síndrome de Kallmann tipo 3
Alergia a la penicilina
Conjuntivitis alérgica
Disquinesia ciliar primaria tipo 18
Inmunodeficiencia común variable tipo 7
Paraplejia espástica tipo 49 autosómica recesiva
Pólipo nasal
Hipersensibilidad
Pancitopenia
Nefronoptisis tipo 15
Proteinosis alveolar pulmonar
Ectopia del cristalino aislada tipo 2 autosómica recesiva
Alquilante
Deficit nuclear al complexului mitocondrial III
Hipogonadismo hipogonadotrópico tipo 13
Osteoartritis cervical
Displasia espondiloepifisaria tardía
Aterosclerosis coronaria