10401 a 10500 consultas más comunes

Lista representa un ejemplo de síntomas, enfermedades y otras consultas. Semanalmente actualizada.

• Hígado graso agudo del embarazo.
• Heterogeneidad genética - Ver Deficiencia de MCC2
• Muerte cardíaca súbita frecuente en familias afectadas
• Pelo ralo después de la pubertad
• La muerte en la primera infancia puede ocurrir
• Arenavirus
• Mutación en el gen KLF1
• Infecciones bacterianas, virales y oportunistas frecuentes
• Crisis del dolor de células falciformes
• Platybasia
• Eritema leve a moderado
• Lesiones por frío
• Atrofia muscular leve
• Aumento de ceruloplasmina
• Pequeña longitud de nacimiento
• Eclampsia
• Falange distal amplia del dedo
• No responde al tratamiento con biotina
• Causada por mutación en el homólogo del gen ELAC 2 de E Coli
• Virus de ADN monocatenario
• Tarso corto
• Grado variable de retraso mental
• Membrana de colodión autocurativa
• Miopatía inducida por fármacos
• Siringobulbia
• Oxicefalia
• Mutación en el gen de la proteína transmembrana 43
• Aumento de gastrina
• Riñones duplicados
• Los eritroblastos muestran inclusiones citoplasmáticas atípicas
• Dificultad respiratoria al nacer
• Columella prominente
• Infección por Enterovirus
• Puede estar presente en adultos asintomáticos
• Membrana De Colodión Congénita
• Cocobacilos gramnegativos
• Huesos cortos del carpo
• Mitocondrial ampliada con crestas anormales (biopsia cardíaca)
• Las características pueden ser bilaterales (15/24) o del lado izquierdo (9/24)
• SPG20
• Polimiositis inducida por fármacos
• Poco aumento de peso en la infancia
• Atrofia ventricular derecha severa con reemplazo de fibrofatitud
• Aumento de la hormona paratiroidea
• Pequeño septo cavum
• Los episodios son seguidos por agotamiento y sueño
• Frotis de médula ósea muestra hiperplasia eritroide
• Ver también el síndrome de Leigh tipo francés-canadiense
• Equimosis
• Posiblemente Episodios de descompensación metabólica severa en la infancia
• Todos los casos esporádicos
• Aumento de los ácidos orgánicos en la orina
• Sordera neurosensorial progresiva
• Trastorno causado por anticoagulantes circulantes
• Huesos cortos y largos de la mano
• Mielopatía cérvico-artrósica
• Eclabium
• Fisuras silvianas anchas con opercularización incompleta
• Lipoatrofia Facial
• Proteína total disminuida
• Dilatación Biventricular
• Filoviridae
• La expresión de CD44 y AQP1 en eritrocitos disminuyó
• Los episodios son desencadenados por el hambre, la fatiga, el frío y el estrés
• Heterogeneidad clínica
• Aumento de ácido orótico en la orina
• Lesión cutánea hipoplásica en forma de media luna postauricular
• Disminuyó la actividad de la 3-metilcrotonil-CoA-carboxilasa (<2%)
• Venas prominentes del brazo
• Malformación de Chiari
• Dientes Amarillos
• Mutación en el gen ALPL
• Cambios metafisarios irregulares leves
• Materia blanca agrandada
• Hematemesis
• Acortamiento fraccional <25%
• Fiebre hemorrágica boliviana
• Envenenamiento Del Escorpión
• Eritroblastos ortocromáticos circulantes
• Los episodios duran alrededor de 1,5 horas
• Trastorno progresivo con un curso rápido e implacable
• Frotamiento por fricción pleuropericardial
• Defectos De La Piel Como Punch
• Cetonuria aguda
• Disminución de la actividad del complejo mitocondrial IV
• Tiempo de supervivencia normal de los glóbulos rojos periféricos
• Orejas Protuberantes
• Prurito Vulva
• Huesos Largos Gruesos
• Cuerpo Delgado Callosum Delgado
• Dilatación ventricular derecha
• Fiebre hemorrágica de Crimea-Congo
• Defecto de llenado gástrico
• Células Rojas Periféricas Nucleadas
• Mutación en el gen de la subunidad 15 del citocromo C oxidasa
• Mutación en el gen TRPA1
• Escherichia Coli 0157: H7
• Cateterización cardíaca que muestra una derivación de izquierda a derecha
• Hiperamonemia aguda
• Anexos De La Piel