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10301 a 10400 consultas más comunes

Lista representa un ejemplo de síntomas, enfermedades y otras consultas. Semanalmente actualizada.

Síndrome de Bardet-Biedl tipo 17 Amitriptilina Fibrosis pulmonar Hipotiroidismo inducido por yodo Distrofia muscular-distroglicanopatía tipo C14 Intoxicación por yoduro Paraplejia espástica tipo 57 autosómica recesiva Torsade de pointes Displasia de Smith-McCort tipo 2 Enfermedad de Graves Amiodarona Eritema nodoso Síndrome de Meckel tipo 1 Laberintitis Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth tipo 4B3 Parálisis de músculos respiratorios Infección bacteriana anaeróbica Crisis miasténica Eritrodermia ictiosiforme reticular congénita Osteocondritis disecante familiar Antibiótico aminoglucósido Hidrocefalia no sindrómica autosómica recesiva Aminoaciduria Displasia metafisaria osteoesclerótica Trastorno del metabolismo de los aminoácidos Trastorno hemorrágico tipo plaquetario 15 Disqueratosis congénita autosómica recesiva tipo 5 Hipoaldosteronismo hiporreninémico Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth intermedia dominante tipo F Aminopirina Campsis radicans Distrofia muscular-distroglicanopatía tipo A11 Distrofia de conos y bastones tipo 17 Leishmaniasis Perforación del tabique nasal Deleción del ADN mitocondrial con miopatía progresiva Síndrome de Steel Distrofia retiniana progresiva por defectos del transporte de retinol Dismorfia facial - inmunodeficiencia - livedo - talla baja Úlcera cutánea Microcefalia primaria autosómica recesiva tipo 10 Trastorno dermatológico Osteopetrosis autosómica recesiva tipo 8 Leishmaniasis mucocutánea Oftalmoplejía externa progresiva - miopatía - emaciación Insuficiencia espermatogénica tipo 11 Veratrum viride Celastrus scandens Fibrosarcoma ameloblástico Trombocitopenia amegacariocítica Enanismo primordial microcefálico tipo Alazami Pericarditis constrictiva crónica Artrogriposis distal tipo 5D Ceguera nocturna estacionaria congénita tipo 1F Hemiplejia Síndrome de neurona motora inferior con inicio tardío en el adulto Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1U Meningitis Distrofia muscular-distroglicanopatía tipo A10 Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth tipo 2Q Ictiosis congénita autosómica recesiva tipo 10 Meningoencefalitis amebiana primaria Síndrome nefrótico tipo 7 Calcificación idiopática de los ganglios basales tipo 4 Encefalopatía epiléptica de la infancia temprana tipo 15 Epilepsia de lóbulo frontal nocturna autosómica dominante tipo 5 Cistitis amebiana Parasitosis intestinal Síndrome de Joubert tipo 20 Hipoplasia pontocerebelosa tipo 7 Deficiencia congénita de leptina Infección por Shigella Pericarditis aguda Hipoplasia pontocerebelosa tipo 8 Perforación del colon Encefalopatía epiléptica de la infancia temprana tipo 14 Colitis Defecto combinado de fosforilación oxidativa tipo 15 Gastroenteritis aguda Sordera autosómica recesiva tipo DFNB84B Defecto combinado de fosforilación oxidativa tipo 13 Absceso pulmonar amebiano Absceso hepático amebiano Displasia ectodérmica pura de cabello-uña tipo 5 Diarrea del viajero Síndrome de Perrault tipo 2 Amebiasis Ambliopía Defecto combinado de fosforilación oxidativa tipo 11 Taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica tipo 4 Amaurosis congénita de Leber Livedo reticularis Hipogonadismo hipogonadotrópico tipo 16 Disfunción del nodo sinusal y sordera Atrofia muscular espinal distal tipo 5 Hipogonadismo hipogonadotrópico tipo 15 Hidrocefalia normotensiva Síndrome de Usher tipo 1J Acidemia metilmalónica con homocistinuria tipo cblJ Osteogénesis imperfecta tipo 13