10201 a 10300 consultas más comunes

Lista representa un ejemplo de síntomas, enfermedades y otras consultas. Semanalmente actualizada.

• Hipertrofia ventricular izquierda
• Síndrome de Ehlers-Danlos espondilodisplásico tipo 2
• Miocardiopatía infiltrativa
• Pubertad precoz central tipo 2
• Amiloidosis cardíaca
• Hipertensión arterial pulmonar familiar idiopática
• Encefalopatía epiléptica de la infancia temprana tipo 16
• Anemia hemolítica aguda
• Síndrome de disfunción mitocondrial múltiple tipo 3
• Amprenavir
• Síndrome de Shaheen
• Anemia hemolítica tóxica
• Enfermedad de Dowling-Degos tipo 1
• Ampicilina-sulbactam
• Síndrome de Perrault tipo 4
• Síndrome de Adams-Oliver tipo 4
• Miocarditis por hipersensibilidad
• Acidosis tubular renal distal
• Miofibromatosis infantil tipo 2
• Distrofia muscular-distroglicanopatía tipo A13
• Angina inestable
• Neutropenia congénita severa tipo 5 autosómica recesiva
• Displasia cortical compleja con otras malformaciones cerebrales tipo 2
• Bruxismo
• Trastorno congénito de la deglicosilación
• Anemia de Fanconi grupo de complementación Q
• Hipomanía
• Hipogonadismo hipogonadotrópico tipo 21
• Hipogonadismo hipogonadotrópico tipo 20
• Hipogonadismo hipogonadotrópico tipo 19
• Angiitis cerebral
• Hipogonadismo hipogonadotrópico tipo 18
• Hemorragia subaracnoidea
• Hipogonadismo hipogonadotrópico tipo 17
• Hipertensión maligna
• Distrofia muscular-distroglicanopatía tipo A12
• Síndrome nefrótico tipo 8
• Anemia microcítica hipocrómica con sobrecarga de hierro tipo 2
• Cardiomiopatía inducida por fármacos
• Deficiencia de ATP sintasa relacionada a ATP5A1
• Polidactilia postaxial tipo A6
• Xerostomía
• Osteogénesis imperfecta tipo 15
• Albinismo oculo-cutáneo tipo 7
• Encefalopatía hipertensiva
• Insolación
• Síndrome de dolor episódico familiar tipo 1
• Deficiencia de células dendríticas y monocitos autosómica recesiva
• Aplasia y mielodisplasia autosómicas dominantes
• Síndrome de Perrault tipo 3
• Delirio
• Displasia cortical compleja con otras malformaciones cerebrales tipo 1
• Intoxicación aguda por anfetaminas
• Hipoplasia foveal tipo 2
• Abstinencia de anfetaminas
• Encefalopatía epiléptica tipo Lennox-Gastaut
• Anfetamina
• Trastorno delirante de anfetamina
• Esclerosis lateral amiotrófica tipo 21
• Síndrome autosómico dominante de ataxia cerebelosa - sordera - narcolepsia
• Síndrome de Stevens-Johnson
• Síndrome neuroléptico maligno
• Craneosinostosis tipo 4
• Retraso mental ligado al X tipo 99
• Amoxapina
• Disquinesia orofacial
• Sordera tipo 6 ligada al X
• Retraso mental ligado al X tipo 98
• Síndrome de parkinsonismo - espasticidad ligado al X
• Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth ligada al X tipo 6
• Trastorno congénito de la glicosilación tipo 2M
• Hemoglobinuria nocturna paroxística tipo 1
• Hipertensión pulmonar secundaria
• Sordera - distonia - hipomielinización cerebral
• Embolia de líquido amniótico
• Epilepsia focal - trastorno del habla - retraso mental
• Síndrome de miopía alta - sordera neurosensorial
• Banda amniótica
• Oligohidramnios
• Síndrome de Bardet-Biedl tipo 18
• Ruptura espontánea de membranas
• Amnionitis
• Enfermedad fetal
• Displasia renal-hepática-pancreática tipo 1
• Adherencia del amnios al feto
• Síndrome progeroide de hipoplasia mandibular - sordera
• Trastorno de memoria
• Tetratiomolibdato de amonio
• Amaurosis congénita de Leber tipo 17
• Cloruro de amonio
• Conjuntivitis química
• Hipocalcemia autosómica dominante tipo 1
• Epidermólisis bullosa simple autosómica recesiva
• Displasia del desarrollo de la cadera tipo 2
• Craneosinostosis tipo 3
• Inhalación de gases nocivos
• Lipofuscinosis neuronal ceroidea tipo 13
• Síndrome de dificultad respiratoria aguda
• Candidiasis familiar tipo 8
• Exposición al amoníaco