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10101 a 10200 consultas más comunes
Lista representa un ejemplo de síntomas, enfermedades y otras consultas. Semanalmente actualizada.
Dolor rectal
Neurodegeneración asociada a proteína COASY
Anagrelida
Macrocefalia - retraso del desarrollo
Síndrome de Joubert tipo 21
Trombocitopenia inducida por fármacos
Estreptococo anaeróbico
Neuropatía sensorial hereditaria tipo 1F
Anemia diseritropoyética congénita tipo 1
Sordera autosómica dominante tipo DFNA56
Paraplejia espástica tipo 72 autosómica recesiva
Gangrena gaseosa
Enfisema subcutáneo
Adenoma hepático
Inmunodeficiencia tipo 17
Hepatoblastoma
Síndrome renotubular de Fanconi tipo 3
Neoplasia hepática
Deficiencia de L-ferritina
Satiriasis
Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1W
Policitemia
Síndrome de Verheij
Inmunodeficiencia común variable tipo 10
Enfermedad de la neurona motora
Síndrome nefrótico tipo 9
Paraplejía
Síndrome linfoproliferativo autoinmune tipo 3
Trastorno del espectro autista - epilepsia - artrogriposis
Síndrome de dolor episódico familiar tipo 3
Síndrome de dolor episódico familiar tipo 2
Parálisis pseudobulbar
Neuropatía sensitiva y autonómica hereditaria tipo 7
Paraparesis
Síndrome de Ehlers-Danlos musculocontractural tipo 2
Enfermedad de Parkinson tipo 20 de incio temprano
Parkinsonismo juvenil atípico
Parálisis bulbar progresiva
Linfocitopenia CD4 idiopática
Síndrome de Parkinson - demencia
Retraso mental autosómico recesiva tipo 38
Enfermedad de Oppenheim
Retraso mental autosómico dominante tipo 21
Glucogenosis tipo 4
Amiloidosis de la lengua
Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth tipo 2R
Calcificación idiopática de los ganglios basales tipo 5
Disquinesia ciliar primaria tipo 25
Encefalopatía epiléptica de la infancia temprana tipo 18
Encefalopatía epiléptica de la infancia temprana tipo 17
Poliartritis
Hiperesplenismo
Mononeuritis múltiple
Acidosis tubular renal proximal
Disquinesia ciliar primaria tipo 23
Disfunción del músculo papilar
Disquinesia ciliar primaria tipo 22
Tenosinovitis
Taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica tipo 5
Hipomotilidad intestinal
Anasarca
Degeneración macular relacionada con la edad tipo 13
Aneurisma de la aorta torácica familiar tipo 8
Linfoma de Hodgkin
Retinitis pigmentosa con situs inversus
Microdeleción del cromosoma 3q13.31
Deficiencia del factor II
Trastorno específico del lenguaje tipo 5
Miopía tipo 22
Edema
Diabetes insípida nefrogénica
Microcefalia primaria autosómica recesiva tipo 11
Síndrome nefrótico
Displasia cortical compleja con otras malformaciones cerebrales tipo 4
Glomerulonefritis aguda
Displasia cortical compleja con otras malformaciones cerebrales tipo 3
Trombosis de la vena renal
Amiloidosis renal
Amiloidosis primaria
Neuropatía autónoma
Polineuropatía amiloide familiar
Anomalías congénitas múltiples - hipotonía - convulsiones tipo 3
Síndrome de Meckel tipo 11
Amiloidosis hepatoesplénica
Amiloidosis cutánea
Nefronoptisis tipo 16
Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth intermedia recesiva tipo C
Distrofia de conos y bastones tipo 18
Amiloidosis secundaria
Amiloidosis asociada al mieloma
Encefalopatía epiléptica de inicio infantil
Amiloidosis por fiebre mediterránea familiar
Síndrome de contractura congénita letal tipo 5
Miocardiopatía restrictiva
Síndrome de resistencia a estrógenos
Bloqueo bifascicular
Bloqueo fascicular anterior izquierdo
Distrofia muscular de cinturas tipo 2S
Distrofia muscular-distroglicanopatía tipo B14
Distrofia muscular-distroglicanopatía tipo A14