10101 a 10200 consultas más comunes

Lista representa un ejemplo de síntomas, enfermedades y otras consultas. Semanalmente actualizada.

• Dolor rectal
• Neurodegeneración asociada a proteína COASY
• Anagrelida
• Macrocefalia - retraso del desarrollo
• Síndrome de Joubert tipo 21
• Trombocitopenia inducida por fármacos
• Estreptococo anaeróbico
• Neuropatía sensorial hereditaria tipo 1F
• Anemia diseritropoyética congénita tipo 1
• Sordera autosómica dominante tipo DFNA56
• Paraplejia espástica tipo 72 autosómica recesiva
• Gangrena gaseosa
• Enfisema subcutáneo
• Adenoma hepático
• Inmunodeficiencia tipo 17
• Hepatoblastoma
• Síndrome renotubular de Fanconi tipo 3
• Neoplasia hepática
• Deficiencia de L-ferritina
• Satiriasis
• Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1W
• Policitemia
• Síndrome de Verheij
• Inmunodeficiencia común variable tipo 10
• Enfermedad de la neurona motora
• Síndrome nefrótico tipo 9
• Paraplejía
• Síndrome linfoproliferativo autoinmune tipo 3
• Trastorno del espectro autista - epilepsia - artrogriposis
• Síndrome de dolor episódico familiar tipo 3
• Síndrome de dolor episódico familiar tipo 2
• Parálisis pseudobulbar
• Neuropatía sensitiva y autonómica hereditaria tipo 7
• Paraparesis
• Síndrome de Ehlers-Danlos musculocontractural tipo 2
• Enfermedad de Parkinson tipo 20 de incio temprano
• Parkinsonismo juvenil atípico
• Parálisis bulbar progresiva
• Linfocitopenia CD4 idiopática
• Síndrome de Parkinson - demencia
• Retraso mental autosómico recesiva tipo 38
• Enfermedad de Oppenheim
• Retraso mental autosómico dominante tipo 21
• Glucogenosis tipo 4
• Amiloidosis de la lengua
• Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth tipo 2R
• Calcificación idiopática de los ganglios basales tipo 5
• Disquinesia ciliar primaria tipo 25
• Encefalopatía epiléptica de la infancia temprana tipo 18
• Encefalopatía epiléptica de la infancia temprana tipo 17
• Poliartritis
• Hiperesplenismo
• Mononeuritis múltiple
• Acidosis tubular renal proximal
• Disquinesia ciliar primaria tipo 23
• Disfunción del músculo papilar
• Disquinesia ciliar primaria tipo 22
• Tenosinovitis
• Taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica tipo 5
• Hipomotilidad intestinal
• Anasarca
• Degeneración macular relacionada con la edad tipo 13
• Aneurisma de la aorta torácica familiar tipo 8
• Linfoma de Hodgkin
• Retinitis pigmentosa con situs inversus
• Microdeleción del cromosoma 3q13.31
• Deficiencia del factor II
• Trastorno específico del lenguaje tipo 5
• Miopía tipo 22
• Edema
• Diabetes insípida nefrogénica
• Microcefalia primaria autosómica recesiva tipo 11
• Síndrome nefrótico
• Displasia cortical compleja con otras malformaciones cerebrales tipo 4
• Glomerulonefritis aguda
• Displasia cortical compleja con otras malformaciones cerebrales tipo 3
• Trombosis de la vena renal
• Amiloidosis renal
• Amiloidosis primaria
• Neuropatía autónoma
• Polineuropatía amiloide familiar
• Anomalías congénitas múltiples - hipotonía - convulsiones tipo 3
• Síndrome de Meckel tipo 11
• Amiloidosis hepatoesplénica
• Amiloidosis cutánea
• Nefronoptisis tipo 16
• Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth intermedia recesiva tipo C
• Distrofia de conos y bastones tipo 18
• Amiloidosis secundaria
• Amiloidosis asociada al mieloma
• Encefalopatía epiléptica de inicio infantil
• Amiloidosis por fiebre mediterránea familiar
• Síndrome de contractura congénita letal tipo 5
• Miocardiopatía restrictiva
• Síndrome de resistencia a estrógenos
• Bloqueo bifascicular
• Bloqueo fascicular anterior izquierdo
• Distrofia muscular de cinturas tipo 2S
• Distrofia muscular-distroglicanopatía tipo B14
• Distrofia muscular-distroglicanopatía tipo A14