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10001 a 10100 consultas más comunes

Lista representa un ejemplo de síntomas, enfermedades y otras consultas. Semanalmente actualizada.

Anencefalia Defectos cardíacos congénitos diversos tipo 4 Mortinato Displasia de Desbuquois tipo 2 Anemone pulsatilla Hemosiderosis Displasia cortical compleja con otras malformaciones cerebrales tipo 6 Hemocromatosis Inmunodeficiencia común variable tipo 11 Anemia sideroblástica Trombosis cerebral Polimicrogiria temporo-occipital bilateral Ataque isquémico transitorio Neuropatía autosómica dominante con axones gigantes tipo 2 Anemia posthemorrágica del recién nacido Trastorno similar a ataxia-telangiectasia tipo 1 Anemia megaloblástica Anemia megaloblástica en el embarazo Anemia hipoplásica congénita Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1Y Esferocitosis adquirida Anemia hemolítica tóxica adquirida Displasia de Desbuquois tipo 1 Enfermedad de las crioaglutininas Coloboma ocular autosómico recesivo Inmunodeficiencia tipo 27A Anemia hemolítica congénita Anemia aplásica congénita Amelogénesis imperfecta tipo 1A Hemoglobinuria paroxística nocturna Aspergilosis pulmonar invasiva Síndrome de Bardet-Biedl tipo 5 Síndrome de Seckel tipo 8 Síndrome de descamación cutánea generalizada Fascitis eosinofílica Retraso mental ligado al X tipo 101 Enfermedad por radiación aguda Retraso mental ligado al X tipo 100 Leucemia aleucémica Síndrome de Bardet-Biedl tipo 19 Leucemia linfoblástica precursora Leucemia mielocítica aguda Síndrome de Bardet-Biedl tipo 16 Tricoleucemia Mielofibrosis primaria Albinismo oculo-cutáneo tipo 5 Infección bacteriana Anemia urémica Glaucoma de ángulo abierto primario tipo 1P Neuropatía motora hereditaria distal tipo 2D Síndrome de Aicardi-Goutières tipo 7 Síndrome de Seckel tipo 4 Desnutrición y anemia Miopía tipo 17  Anemia por infección Paraplejia espástica tipo 45 autosómica recesiva Anemia refractoria Paraplejia espástica tipo 41 autosómica dominante Catarata no sindrómica de inicio temprano tipo 21 Ictiosis congénita autosómica recesiva tipo 2 Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth tipo 2I Sordera ligada al Y tipo 1 Anemia por trastorno del metabolismo del glutatión Ectasia vascular antral gástrica Enfermedad de Gaucher Enfermedad de Whipple Sordera autosómica dominante tipo DFNA33 Insuficiencia cardiaca de alto gasto Astenia neurocirculatoria Queratosis folicular espinulosa decalvante ligada al X Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena muy larga Anemarrhena Displasia ectodérmica hipohidrótica autosómica recesiva tipo 10B Terapia con andrógenos Síndrome del nevo sebáceo lineal Displasia cortical compleja con otras malformaciones cerebrales tipo 5 Larva migrans cutánea Ancylostoma caninum Enfermedad de Moyamoya con acalasia de inicio temprano Respuesta deficiente a eculizumab Encefalopatía epiléptica de la infancia temprana tipo 19 Queratodermia palmoplantar no epidermolítica focal/difusa Miopatía nemalínica tipo 9 Insuficiencia ovárica prematura tipo 9 Insuficiencia ovárica prematura tipo 8 Atrofia óptica - discapacidad intelectual Obstrucción de las vías aéreas superiores Síndrome de hiperfosfatasia - retraso mental tipo 4 Síndrome de pancitopenia - retraso del desarrollo Angioedema Síndrome aurículo-condilar tipo 3 Abuso de analgésico Analbuminemia Verrugas perianales SIDA Sexo anal Síndrome de haploinsuficiencia de PDE4D Síndrome de Joubert tipo 22 Estenosis rectal Carcinoma de células escamosas del ano