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Truncus arteriosus persistente


Presentación

  • Formas de presentación La forma de presentación más frecuente fue la cardiopatía (41 %), seguida de retraso psicomotor (21 %), problemas de deglución o insuficiencia velopalatina (16 %), e hipocalcemia (16%).[analesdepediatria.org]
  • En la forma de presentación asimétrica o incompleta se observará un cayado aórtico izquierdo hipoplásico o atrésico (cordón fibroso).[posterng.netkey.at]
  • Presentación del tema: "Neonato con cardiopatías congenitas (CC)"— Transcripción de la presentación: 1 Neonato con cardiopatías congenitas (CC) CC representan una de las malformaciones graves más frecuentes al momento del nacimiento.[slideplayer.es]
  • La severidad depende de las características anatómicas y de la edad de presentación, ya que en la mayoría de los casos se manifiesta cuando se disminuyen las resistencias pulmonares y se incrementa el flujo pulmonar en las primeras semanas de vida. 7[scielo.org.mx]
  • Estos hallazgos contrastan con lo encontrado por Henaine, en cuyo análisis multivariado se demostró que la insuficiencia moderada o importante en la presentación inicial de esta cardiopatía fue factor de riesgo para reoperación de la válvula truncal,[scielo.org.mx]
Insuficiencia cardíaca congestiva
  • cardíaca congestiva (ICC) 26 ATRESIA DE LA VÁLVULA TRICÚSPIDE Ausencia de la válvula tricúspide impide el pasaje de sangre de la AD hacia el VD.[slideplayer.es]
  • Durante varios minutos u horas después de nacer, algunos neonatos padecen hipoxemia profunda o colapso hemodinámico; en algunos otros, durante semanas o meses se percibe un soplo nuevo o signos de insuficiencia cardiaca congestiva.[accessmedicina.mhmedical.com]
  • Insuficiencia cardíaca congestiva. Cansancio con el esfuerzo (cuando llora, succiona y se agita). Disminución de los niveles de oxígeno en sangre.[medbox.iiab.me]
  • Otras causas frecuentes de fallecimiento son la insuficiencia cardíaca congestiva y, en ocasiones, la hemoptisis masiva.[revespcardiol.org]
Cardiopatía congénita cianótica
  • Dentro de las cardiopatías congénitas cianóticas, la más frecuente es la Tetralogía de Fallot (TF) que es responsable de entre un 5 y un 10% de de todos los defectos cardíacos.[kiwix.demo.ideascube.org]
Cianosis
  • Cuadro clínico: Cianosis, Soplo persistente, ICC 27 TRANSPOSICIÓN DE LOS GRANDES VASOS La aorta sale del VD y la arteria pulmonar sale del VI; por lo general, este defecto está asociado con CIV, CIA y DAP Cuadro clínico: Cianosis ICC Depende del DAP y[slideplayer.es]
  • Una cierta cantidad de esta sangre mezclada pasará a través de la aorta hacia el cuerpo y, como consecuencia, producirá cianosis (coloración azulada de la piel, labios y matriz de las uñas).[cardiochavitos.org]
  • Existen características clínicas comunes al tronco común persistente como son la presencia de insuficiencia cardiaca y cianosis desde el nacimiento, chasquido protosistólico, soplo expulsivo en borde esternal izquierdo, cardiomegalia, crecimiento biventricular[bases.bireme.br]
  • Estas son las llamadas cardiopatías acianóticas porque no producen cianosis o color azulado de la piel y se asocian con flujo pulmonar aumentado, insuficiencia cardíaca , desnutrición e infecciones respiratorias a repetición.[kiwix.demo.ideascube.org]
Enfermedad vascular
  • La enfermedad vascular pulmonar está asociada con un riesgo incrementado de muerte materna hasta del 30%. Se presenta un desequilibrio entre la producción de óxido nítrico y prostaciclina con aumento en la producción de tromboxano A2 y endotelinas.[scielo.org.co]

Diagnóstico

  • Por esta razón la ecocardiografía, principalmente, y la angiocardiografía son imprescindibles para el diagnóstico. Se analizan los hallazgos ecocardiográficos, que establecen el diagnóstico, así como la anatomía angiocardiográfica.[bases.bireme.br]
  • Destacamos la disfagia congénita como forma de presentación poco habitual, lo que retrasó el diagnóstico en dos de nuestras pacientes. Es preciso considerar el síndrome de deleción 22q11.2 en el diagnóstico diferencial de la disfagia congénita.[analesdepediatria.org]
  • Para dar un diagnóstico temprano y preciso de cardiopatía congénita, se requiere una identificación detallada de los signos y los síntomas del trastorno.[accessmedicina.mhmedical.com]
  • Calificadores Permitidos Español : SU cirugía CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DI diagnóstico DH dietoterapia EC economía EM embriología NU enfermería EN enzimología EP epidemiología ET etiología EH etnología PP fisiopatología[decs.bvs.br]

Tratamiento

  • El tratamiento recomendado es realizar una intervención quirúrgica para corregir la malformación. Se aconseja en general que la operación se practique en los tres primeros meses de vida del niño.[1][es.wikipedia.org]
  • Tratamiento La afeccin normalmente requiere una ciruga a corazn abierto para reparar el defecto. La ciruga debe hacerse lo ms pronto posible despus de hacer el diagnstico. En la mayora de los casos, esto es cuando el nio todava es un recin nacido.[bmhsc.org]
  • Un médico certificado debería ser consultado para el diagnóstico y tratamiento de cualquiera y todas las condiciones médicas. Llame al 911 para todas las emergencias médicas.[arh.adam.com]
  • Al cabo de 3 meses de tratamiento con bosentán, se mantenían las saturaciones de oxígeno y habían mejorado el test de marcha de 6 min y los parámetros de la hemodinámica pulmonar 22 .[revespcardiol.org]
  • Tratamiento para el Tronco Arterioso: El tratamiento específico para el Tronco Arterioso será determinado por el médico de su hijo/a basándose en lo siguiente: La edad de su hijo/a, su estado general de salud y su historia clínica.[cardiochavitos.org]

Pronóstico

  • Expectativas (pronóstico) La cirugía para corregir la ventana aortopulmonar es eficaz en la mayoría de los casos. Si el defecto se trata rápidamente, el niño no debe tener ningún tipo de efectos duraderos.[arh.adam.com]
  • ¿Cuál es el pronóstico después de la cirugía para reparar el tronco arterioso? El pronóstico es bueno para la mayoría de los niños después de la cirugía para reparar el tronco arterioso. Más del 90% de los niños sobreviven la cirugía.[clevelandclinic.org]
  • El pronóstico general está relacionado tanto con la gravedad de la hipertensión pulmonar como con el tipo de cardiopatía congénita subyacente.[revespcardiol.org]
  • […] anillos vasculares, interrupción aórtica, agenesia de una rama de la arteria pulmonar ( Fig. 6 ), origen anómalo de la arteria pulmonar a partir de la aorta o estenosis del tronco pulmonar o de sus ramas, lo cual agrava el cuadro clínico y ensombrece el pronóstico[scielo.org.mx]
  • Como dato de buen pronóstico, estos problemas de deglución suelen ir mejorando con la edad, y en la mayoría de los casos se consigue la alimentación por vía oral hacia los 2–3 años, como se ha observado en nuestros casos.[analesdepediatria.org]

Etiología

  • Calificadores Permitidos Español : SU cirugía CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DI diagnóstico DH dietoterapia EC economía EM embriología NU enfermería EN enzimología EP epidemiología ET etiología EH etnología PP fisiopatología[decs.bvs.br]
  • Una o varias asociaciones provocan una ruptura de la secuencia normal del desarrollo embrionario cardíaco; por lo tanto, podría afirmarse que su etiología es multifactorial. 12 CLASIFICACION CC CC CON AUMENTO DEL FLUJO SANGUINEO PULMONAR CC QUE PRESENTAN[slideplayer.es]
  • Etiología La causa de las cardiopatías congénitas pueden ser genéticas o alguna alteración ambiental que influye en el desarrollo de los órganos, entre estas últimas se puede citar la infección por el virus de la rubeola durante el embarazo, el consumo[medbox.iiab.me]
  • Con ello se corrobora la etiología génica de la cardiopatía. Futuro.[scielo.org.mx]
  • Engloba una serie de síndromes descritos previamente en los que se ha identificado esta etiología común, como son los síndromes de DiGeorge, velocardiofacial o de Shprintzen, la anomalía facioconotruncal y el síndrome cardiofacial de Cayler 3–7 .[analesdepediatria.org]

Epidemiología

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  • Mosquera Tenreiro Epidemiología de las cardiopatías congénitas en Asturias durante el periodo 1990-2004 [8] C. Cavero, O. Zurriaga, J. Pérez Panadés, C. Barona Vilar, C.[analesdepediatria.org]
Distribución por sexo
Distribución por edad

Fisiopatología

  • Se discuten, además, las alteraciones fisiopatológicas existentes y las causas del malpronóstico que tiene esta asociación Descritores: Cardiopatias Congênitas / complicações Coração / fisiopatologia Limites: Seres Humanos Masculino Feminino Recém-Nascido[bases.bireme.br]
  • Calificadores Permitidos Español : SU cirugía CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DI diagnóstico DH dietoterapia EC economía EM embriología NU enfermería EN enzimología EP epidemiología ET etiología EH etnología PP fisiopatología[decs.bvs.br]
  • Resumen El síndrome de Eisenmenger es un trastorno multisistémico que obliga a un abordaje multidisciplinario en centros hospitalarios de nivel terciario y por parte de clínicos que conozcan adecuadamente la compleja fisiopatología que presentan estos[revespcardiol.org]

Prevención

  • […] enzimología EP epidemiología ET etiología EH etnología PP fisiopatología GE genética HI historia CI inducido químicamente IM inmunología CF líquido cefalorraquídeo ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad UR orina PS parasitología PA patología PC prevención[decs.bvs.br]
  • Prevención No hay ninguna forma conocida de prevenir la ventana aortopulmonar. Referencias Hirsch-Romano JC, Ohye RG, Si M-S, Bove EL. Truncus arteriosus and aortopulmonary window. In: Sellke FW, del Nido PJ, Swanson SJ, eds.[arh.adam.com]

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