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Truncus arteriosus persistente


Presentación

  • Formas de presentación La forma de presentación más frecuente fue la cardiopatía (41 %), seguida de retraso psicomotor (21 %), problemas de deglución o insuficiencia velopalatina (16 %), e hipocalcemia (16%).[analesdepediatria.org]
Insuficiencia cardíaca congestiva
  • Durante varios minutos u horas después de nacer, algunos neonatos padecen hipoxemia profunda o colapso hemodinámico; en algunos otros, durante semanas o meses se percibe un soplo nuevo o signos de insuficiencia cardiaca congestiva.[accessmedicina.mhmedical.com]
  • Insuficiencia cardíaca congestiva. Cansancio con el esfuerzo (cuando llora, succiona y se agita). Disminución de los niveles de oxígeno en sangre.[medbox.iiab.me]
Cardiopatía congénita cianótica
  • Dentro de las cardiopatías congénitas cianóticas, la más frecuente es la Tetralogía de Fallot (TF) que es responsable de entre un 5 y un 10% de de todos los defectos cardíacos.[kiwix.demo.ideascube.org]
Cianosis
  • Existen características clínicas comunes al tronco común persistente como son la presencia de insuficiencia cardiaca y cianosis desde el nacimiento, chasquido protosistólico, soplo expulsivo en borde esternal izquierdo, cardiomegalia, crecimiento biventricular[bases.bireme.br]
  • Estas son las llamadas cardiopatías acianóticas porque no producen cianosis o color azulado de la piel y se asocian con flujo pulmonar aumentado, insuficiencia cardíaca , desnutrición e infecciones respiratorias a repetición.[medbox.iiab.me]
  • Los primeros signos de cardiopatía son cianosis, taquipnea, pulso irregular y retraso del desarrollo.[accessmedicina.mhmedical.com]

Diagnóstico

  • Por esta razón la ecocardiografía, principalmente, y la angiocardiografía son imprescindibles para el diagnóstico. Se analizan los hallazgos ecocardiográficos, que establecen el diagnóstico, así como la anatomía angiocardiográfica.[bases.bireme.br]
  • Para dar un diagnóstico temprano y preciso de cardiopatía congénita, se requiere una identificación detallada de los signos y los síntomas del trastorno.[accessmedicina.mhmedical.com]
  • Calificadores Permitidos Español : SU cirugía CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DI diagnóstico DH dietoterapia EC economía EM embriología NU enfermería EN enzimología EP epidemiología ET etiología EH etnología PP fisiopatología[decs.bvs.br]
  • Destacamos la disfagia congénita como forma de presentación poco habitual, lo que retrasó el diagnóstico en dos de nuestras pacientes. Es preciso considerar el síndrome de deleción 22q11.2 en el diagnóstico diferencial de la disfagia congénita.[analesdepediatria.org]
  • La cirugía debe hacerse lo más pronto posible después de hacer el diagnóstico. En la mayoría de los casos, esto es cuando el niño todavía es un recién nacido.[arh.adam.com]

Tratamiento

  • El tratamiento recomendado es realizar una intervención quirúrgica para corregir la malformación. Se aconseja en general que la operación se practique en los tres primeros meses de vida del niño.[1][es.wikipedia.org]
  • Un médico certificado debería ser consultado para el diagnóstico y tratamiento de cualquiera y todas las condiciones médicas. Llame al 911 para todas las emergencias médicas.[arh.adam.com]
  • TRATAMIENTO PREOPERATORIO La mayoría de los defectos cardiacos congénitos requieren corrección quirúrgica o intervención con catéter para que el tratamiento sea definitivo.[accessmedicina.mhmedical.com]
  • Tratamiento La afeccin normalmente requiere una ciruga a corazn abierto para reparar el defecto. La ciruga debe hacerse lo ms pronto posible despus de hacer el diagnstico. En la mayora de los casos, esto es cuando el nio todava es un recin nacido.[bmhsc.org]
  • […] historia CI inducido químicamente IM inmunología CF líquido cefalorraquídeo ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad UR orina PS parasitología PA patología PC prevención & control PX psicología RT radioterapia RH rehabilitación BL sangre TH terapia DT tratamiento[decs.bvs.br]

Pronóstico

  • Expectativas (pronóstico) La cirugía para corregir la ventana aortopulmonar es eficaz en la mayoría de los casos. Si el defecto se trata rápidamente, el niño no debe tener ningún tipo de efectos duraderos.[arh.adam.com]
  • Como dato de buen pronóstico, estos problemas de deglución suelen ir mejorando con la edad, y en la mayoría de los casos se consigue la alimentación por vía oral hacia los 2–3 años, como se ha observado en nuestros casos.[analesdepediatria.org]

Etiología

  • Calificadores Permitidos Español : SU cirugía CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DI diagnóstico DH dietoterapia EC economía EM embriología NU enfermería EN enzimología EP epidemiología ET etiología EH etnología PP fisiopatología[decs.bvs.br]
  • Etiología La causa de las cardiopatías congénitas pueden ser genéticas o alguna alteración ambiental que influye en el desarrollo de los órganos, entre estas últimas se puede citar la infección por el virus de la rubeola durante el embarazo, el consumo[medbox.iiab.me]
  • Engloba una serie de síndromes descritos previamente en los que se ha identificado esta etiología común, como son los síndromes de DiGeorge, velocardiofacial o de Shprintzen, la anomalía facioconotruncal y el síndrome cardiofacial de Cayler 3–7 .[analesdepediatria.org]

Epidemiología

  • Calificadores Permitidos Español : SU cirugía CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DI diagnóstico DH dietoterapia EC economía EM embriología NU enfermería EN enzimología EP epidemiología ET etiología EH etnología PP fisiopatología[decs.bvs.br]
Distribución por sexo
Distribución por edad

Fisiopatología

  • Se discuten, además, las alteraciones fisiopatológicas existentes y las causas del malpronóstico que tiene esta asociación Descritores: Cardiopatias Congênitas / complicações Coração / fisiopatologia Limites: Seres Humanos Masculino Feminino Recém-Nascido[bases.bireme.br]
  • Calificadores Permitidos Español : SU cirugía CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DI diagnóstico DH dietoterapia EC economía EM embriología NU enfermería EN enzimología EP epidemiología ET etiología EH etnología PP fisiopatología[decs.bvs.br]

Prevención

  • […] enzimología EP epidemiología ET etiología EH etnología PP fisiopatología GE genética HI historia CI inducido químicamente IM inmunología CF líquido cefalorraquídeo ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad UR orina PS parasitología PA patología PC prevención[decs.bvs.br]
  • Prevención No hay ninguna forma conocida de prevenir la ventana aortopulmonar. Referencias Hirsch-Romano JC, Ohye RG, Si M-S, Bove EL. Truncus arteriosus and aortopulmonary window. In: Sellke FW, del Nido PJ, Swanson SJ, eds.[arh.adam.com]

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