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Síndrome del cráneo en trébol


Presentación

  • Introducción El síndrome de Kleeblattschäedel o también conocido como cráneo en trébol constituye una de las formas más raras de presentación de la craneosinostosis.[monografias.com]
  • Se ha denunciado esta presentación. ... , Cirugia Plastica at Hospital Universitario del Valle Publicado el 18 de abr. de 2013 0 comentarios 1 recomendación Estadísticas Notas Visualizaciones Visualizaciones totales 2.065 En SlideShare 0 De insertados[es.slideshare.net]
  • Presentación del caso clínico Paciente del sexo masculino de cinco años de vida, originario y residente de Tacotalpa, Tabasco, México; producto de la segunda gesta, padres de 19 años de edad al momento de nacer el propositus, no consanguíneos, sin antecedentes[scielo.org.mx]
  • . – Nistagmo: algunos individuos presentan de forma persistente movimientos involuntarios de los ojos, con una presentación arrítmica y rápida. – Cataratas: en este caso, el cristalino del ojo se vuelve opaco y, por tanto, dificulta el paso de la luz[lifeder.com]
Fontanela grande
  • Fusión o unión marcada del segundo, tercero y cuarto dedos de las manos, que regularmente se conoce como "manos en mitón" Hipoacusia Fontanela grande o de cierre tardío en el cráneo del bebé Desarrollo intelectual posiblemente lento (varía de una persona[holadoctor.com]
  • grande o de cierre tardío en el cráneo del bebé Desarrollo intelectual posiblemente lento (varía de una persona a otra) Ojos prominentes o abultados Subdesarrollo severo de la parte media de la cara Anomalías esqueléticas (de las extremidades) Baja estatura[neurocirugiacontemporanea.com]
  • grande o de cierre tardío en el cráneo del bebé Subdesarrollo severo de la parte media de la cara Ojos prominentes o abultados Fusión o unión severa del segundo, tercero y cuarto dedos de las manos, que regularmente se ha denominado "manos en mitón"[funsepa.net]

Diagnóstico

  • Este material, por tanto, no debería usarse como base para el diagnóstico y tratamiento[orpha.net]
  • Diagnóstico El diagnóstico de síndrome de Pfeiffer se basa en la presencia de craneosinostosis y pulgares anormales de los dedos de los pies.[aamade.com]
  • La información aquí contenida no debe utilizarse durante ninguna emergencia médica, ni para el diagnóstico o tratamiento de alguna condición médica.[funsepa.net]
  • […] de Apert Una radiografía del cráneo y un examen físico o chequeos médicos pueden confirmar el diagnóstico de craneosinostosis.[clinicadam.com]
  • Nuestra paciente, sin embargo, no mostraba estas alteraciones y no por ello deja de tener los criterios básicos diagnósticos del cuadro clínico.[wellpath.uniovi.es]

Tratamiento

  • Este material, por tanto, no debería usarse como base para el diagnóstico y tratamiento[orpha.net]
  • Esta Unidad es pionera en técnicas para el tratamiento multidisciplinar de estos pacientes, como la cirugía endoscópica o distracción osteogénica.[madrid.org]
  • La información aquí contenida no debe utilizarse durante ninguna emergencia médica, ni para el diagnóstico o tratamiento de alguna condición médica.[funsepa.net]
  • Un tratamiento intenso médico y quirúrgico puede mejorar la sobrevida. Fuente[ecured.cu]
  • El tratamiento del síndrome de Apert El paciente debe ser evaluado por un equipo interdisciplinario de cirujanos craneofaciales en una clínica infantil.[clinicadam.com]

Pronóstico

  • ¿Cuál es el pronóstico? Con atención médica agresiva, el pronóstico para la mayoría de los niños con esta condición es positiva.[nicklauschildrens.org]
  • Grupos de apoyo Volver al comienzo Children's Craniofacial Association: www.ccakids.com Expectativas (pronóstico) Volver al comienzo El pronóstico varía en cada niño.[funsepa.net]
  • Grupos de apoyo Children’s Craniofacial Association: www.ccakids.com El pronóstico El pronóstico variará de un niño a otro. Posibles complicaciones Es posible que existan otras anomalías congénitas. Cada niño debe ser evaluado en forma individual.[clinicadam.com]
  • Se asocia con una inteligencia normal y con un pronóstico general bueno.[enfermedades-raras.org]

Etiología

  • Se analizan los reportes publicados y se comparan con los datos encontrados en el caso Descritores: Anormalidades Múltiplas / classificação Crânio / anormalidades - Anormalidades Múltiplas / diagnóstico Anormalidades Múltiplas / etiologia Crânio / patologia[bases.bireme.br]
  • […] atención. ”El síndrome de Crouzon es un defecto de origen congénito que se caracteriza por malformaciones en el desarrollo, ligado al cierre prematuro de las suturas craneales que producen severos cambios en la conformación de la cara y cráneo”.[1] ETIOLOGÍA[davidhdzechaniz.wordpress.com]
  • . § Etiología: En el tipo I se ha observado una herencia autos ómica dominante, así como casos esporádicamente presumiblemente causados por una mutación espontánea del gen.[fundacion-elcamino.blogspot.com]

Fisiopatología

  • 2 Cuadro clínico 3 Véase también 4 Referencias Fisiopatología [ editar ] Se transmite de padres a hijos según un patrón autosómico dominante y puede estar causado por dos tipos de mutaciones, la que afecta al gen FGFR1 situado en el cromosoma 8 o la[es.wikipedia.org]
  • Introducción Fisiopatología Cuadro clínico Consideraciones anestésicas Bibliografía Resumen El síndrome de Kleeblattschäedel o también conocido como cráneo en trébol constituye una de las formas más raras de presentación de la craneosinostosis.[monografias.com]
  • […] encontrados en el caso Descritores: Anormalidades Múltiplas / classificação Crânio / anormalidades - Anormalidades Múltiplas / diagnóstico Anormalidades Múltiplas / etiologia Crânio / patologia Disostose Craniofacial / diagnóstico Disostose Craniofacial / fisiopatologia[bases.bireme.br]
  • FISIOPATOLOGÍA La cabeza del bebé al nacer está formada por varios huesos que no están soldados entre sí, sino unidos por unas zonas más blandas que se denominan suturas.[neurorgs.net]

Prevención

  • Prevención La asesoría genética puede ser valiosa si usted tiene un antecedente familiar de este trastorno y está planeando quedar embarazada. Su proveedor puede evaluar a su bebé en busca de esta enfermedad durante el embarazo.[ssl.adam.com]
  • Prevención Volver al comienzo La asesoría genética puede ser valiosa para los padres potenciales. Además, se dispone del diagnóstico prenatal.[funsepa.net]
  • Prevención del síndrome de Apert La asesoría genética puede ser valiosa para los padres potenciales. Además, se dispone del diagnóstico prenatal.[clinicadam.com]
  • TRATAMIENTO El mejor tratamiento es la prevención. Por lo que es aconsejable que, en los dos primeros meses (que es cuando el cráneo es más deformable), se cambie al bebé de postura.[neurorgs.net]

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