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Síndrome de pseudoaminopterina


Presentación

Hipodoncia
  • La hipodoncia y la hipoplasia dental también son frecuentes.[femexer.org]
Deformidad del oído
  • […] del oído Liste de Síntomas: Síndrome de pseudoaminopterina Fusión prematura de los huesos del cráneo Síntomas en la mandíbula Orejas anormales Retardo mental Cabeza pequeña »» Mas Síntomas »» El contenido de este sitio está destinado solamente a servir[nodiagnosticado.es]
Estatura baja
  • Sinónimos: – Prevalencia: – Herencia: – Edad de inicio o aparición: – Resumen El síndrome de Pfeiffer-Palm-Teller es un síndrome dismórfico muy poco frecuente, descrito en dos hermanos, que se caracteriza por estatura baja, facies singular, hipoplasia[femexer.org]
  • Leer más Este síndrome se caracteriza por diabetes insípida nefrogénica, calcificaciones intracraneales, déficit intelectual, estatura baja y dimorfismo facial.[femexer.org]
Médico
  • Contacte a su médico o profesional de la salud para todas sus necesidades médicas. Al usar este sitio usted acepta los Términos de uso.[nodiagnosticado.es]
  • No pretenden de ningún modo sustituir el cuidado y asesoramiento de un médico especialista. Este material, por tanto, no debería usarse como base para el diagnóstico y tratamiento[orpha.net]
Criptorquidia
  • […] o paladar hendido (91%-97%), hoyuelos en el labio inferior (45%), membranas de piel que se extienden desde la tuberosidad isquiática a los talones (pterigium poplíteo con contracturas que posiblemente perjudican la movilidad) (58%), escroto bífido y criptorquidia[femexer.org]

Diagnóstico

  • Condiciones esqueléticas Dolor esquelético Aminopterina - agente teratogénico Síndrome de aminopterina fetal Síndrome de Wiskott-Aldrich El contenido de este sitio está destinado solamente a servir de información, y no debe ser interpretado como consejo, diagnóstico[nodiagnosticado.es]
  • Este material, por tanto, no debería usarse como base para el diagnóstico y tratamiento[orpha.net]
  • Fusión prematura de los huesos del cráneo Síntomas en la mandíbula Orejas anormales Retardo mental Cabeza pequeña »» Mas Síntomas »» El contenido de este sitio está destinado solamente a servir de información, y no debe ser interpretado como consejo, diagnóstico[nodiagnosticado.es]
  • El análisis molecular confirma el diagnóstico clínico.[femexer.org]
  • El diagnóstico se debe sospechar por la presencia de los signos clínicos y radiográficos, y se puede confirmar mediante análisis genético molecular de IRF6 .[femexer.org]

Tratamiento

  • […] esqueléticas Dolor esquelético Aminopterina - agente teratogénico Síndrome de aminopterina fetal Síndrome de Wiskott-Aldrich El contenido de este sitio está destinado solamente a servir de información, y no debe ser interpretado como consejo, diagnóstico o tratamiento[nodiagnosticado.es]
  • Este material, por tanto, no debería usarse como base para el diagnóstico y tratamiento[orpha.net]
  • […] prematura de los huesos del cráneo Síntomas en la mandíbula Orejas anormales Retardo mental Cabeza pequeña »» Mas Síntomas »» El contenido de este sitio está destinado solamente a servir de información, y no debe ser interpretado como consejo, diagnóstico o tratamiento[nodiagnosticado.es]
  • El tratamiento del SMW es sintomático con atención multidisciplinar a la enfermedad. El tratamiento ortopédico conservador y la fisioterapia también están indicados.[femexer.org]
  • En las niñas, la telarquia prematura puede ocurrir, pero no requiere tratamiento a menos que existan otros signos de pubertad prematura. También se ha documentado, sobre todo en adolescentes, disfunción inmune.[femexer.org]

Pronóstico

  • Sin embargo, el pronóstico para la actividad física depende de la gravedad del pterygium y del éxito de la cirugía correctiva. Las anomalías genitales pueden causar infertilidad.[femexer.org]
  • El pronóstico a largo plazo es limitado en muchos pacientes debido a las complicaciones (como deformaciones esqueléticas, infecciones pulmonares y problemas gastrointestinales).[femexer.org]
  • El principal factor pronóstico es la corrección de las malformaciones congénitas. Revisores expertos Dr Olivier ABBO Pr Philippe GALINIER Última actualización: Noviembre 2013 Fuente: Orphanet (Síndrome de Van Der Woude)[femexer.org]
  • Aunque la morbilidad es significativa, el pronóstico es bastante favorable. La esperanza de vida depende en gran parte de las complicaciones cardíacas e inmunológicas.[femexer.org]
  • Su pronóstico depende de la extensión y gravedad de las malformaciones.[femexer.org]

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