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Síndrome de poliposis mixta hereditaria


Presentación

  • Los síndromes hereditarios de poliposis colónica con predisposición a desarrollar CCR se distinguen por la edad de presentación, tipo y número de pólipos, patrón de herencia, genes alterados, manifestaciones extracolónicas asociadas y el porcentaje de[scielo.org.pe]
Poliposis adenomatosa familiar
  • Existe alguna Más detalles Poliposis adenomatosa familiar Poliposis adenomatosa familiar También llamada: FAP (por sus siglas en inglés), poliposis adenomatosa familiar atenuada, síndrome de Gardner, síndrome de Turcot Qué es la poliposis adenomatosa[docplayer.es]
  • Algunas personas padecen una forma de la enfermedad más leve, que se denomina poliposis adenomatosa familiar atenuada.[mayoclinic.org]
  • GEN OMIM o referencia TIPO DE CANCER/TUMOR ASOCIADO SÍNDROME RIESGO* APC 611731 Colorrectal, duodenal, otros (AFP) Poliposis adenomatosa familiar 99%; 4-12% BMPR1A 601299 Colorrectal, estomago, pancreático Síndrome de poliposis juvenil 50%; 21%; 1% CDH1[medmesafe.com]
  • Estos síndromes incluyen : poliposis adenomatosa familiar (PAF), síndrome de Gardner (GS), síndrome de Turcot (TS), poliposis adenomatosa familiar atenuada (PAFA), poliposis asociada a mutación en el gen MYH (MAP), síndrome de Peutz-Jeghers (PJS), síndrome[scielo.org.pe]
Cirugía
  • Si tienes el síndrome de poliposis múltiple familiar, necesitarás realizarte un examen para detección, seguido de una cirugía si es necesario. La cirugía puede ayudar a prevenir la manifestación de cáncer colorrectal u otras complicaciones.[mayoclinic.org]
  • […] evolución n de proctorragia,, con eliminación de sangre separada de materia fecal, sin descompensación Más detalles Cáncer temprano del Colon Cáncer temprano del Colon Donde esta el límite en resección endoscópica Eduardo Valdivieso MD, MSc Unidad de Cirugía[docplayer.es]
Palidez
  • Exploración física delgado con palidez de tegumentos, abdomen sin datos relevantes. Exámenes de laboratorio descenso de hemoglobina a 9.7 g/dL. Videocolonoscopia con múltiples pólipos colorrectales sésiles y pediculados de 2-3 mm a 2 cm de diámetro.[imbiomed.com]

Diagnóstico

  • TODOS SON CURADOS Más detalles Pólipos Colorectales: Actualización en el diagnóstico 123 ARTÍCULO DE REVISIÓN Pólipos Colorectales: Actualización en el diagnóstico F Arévalo 1.5.,7,a, V Aragón 2,a, J Alva 3,a, M Perez Narrea 1,a, G Cerrillo 4,7,a, P Montes[docplayer.es]
  • Múltiples diagnósticos de cáncer primario en una misma persona de la familia (ej: dos tumores primarios colorrectales; un cáncer colorrectal y un cáncer de endometrio). 2 o más diagnósticos de cáncer colorrectal en la familia, endometrio, ovario y/o estómago[medmesafe.com]
  • Según el diagnóstico clínico genético, el 93,1% de los casos incluidos correspondieron a síndromes hereditarios de predisposición al CCR, siendo el 33,8% síndromes de poliposis colónica, 23,3% síndromes de CCR hereditario no polipósico (CCRHNP) y el 36,0%[scielo.org.pe]
Pólipos
  • Panendoscopia un pólipo grande pediculado en el esófago; estómago y duodeno con aspecto nodular por la presencia de múltiples pólipos sésiles menores de 1 cm. El tránsito intestinal fue normal.[imbiomed.com]
  • Pero, con un seguimiento cuidadoso, a menudo los pólipos duodenales se pueden detectar y extirpar antes de que el cáncer se manifieste. Pólipos periampulares.[mayoclinic.org]
  • Pólipos Intestinales Pólipos Intestinales Dr.[docplayer.es]
  • Los casos con más de 100 pólipos colónicos fueron catalogados como PAF. Los casos con menos de 100 pólipos colónicos fueron catalogados como PAFA/MAP por no poseer el estudio molecular que permita determinar el gen alterado.[scielo.org.pe]
  • […] gastrointestinales a lo largo de la vida (adenomatosos, hiperplásicos, hamartomatosos, y/o otros tipos de pólipos).[medmesafe.com]

Tratamiento

  • Más información sobre el tratamiento de datos en la Política de privacidad . Cerrar[medmesafe.com]

Etiología

  • El subdiagnóstico del CCR de etiología genética se debe, en la mayoría de casos, a no indagar detalladamente sobre los antecedentes personales y familiares del paciente con CCR y/o no reconocer los criterios de referencia de un paciente con CCR al consultorio[scielo.org.pe]

Prevención

  • Prevención No es posible prevenir el síndrome de poliposis múltiple familiar, ya que se trata de una enfermedad congénita hereditaria.[mayoclinic.org]
  • Guía de Referencia Rápida Detección Oportuna y Diagnóstico de Cáncer de Colon y Recto no Hereditario en Adultos en Primero, Segundo y Tercer Nivel de Atención Guía de Referencia Rápida C182 tumor maligno Más detalles Precursores del cáncer gástrico Prevención[docplayer.es]
  • […] familiares de CCR y/o con poliposis colónica permite identificar a los síndromes hereditarios de predisposición al CCR y brindar una adecuada asesoría genética al paciente y familiares en riesgo, estableciendo medidas de seguimiento y estrategias de prevención[scielo.org.pe]

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