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Síndrome de PIBIDS

Tricotiodistrofia con fotosensibilidad tipo F


Presentación

  • […] libros que profesen que “el lenguaje es el soporte del pensamiento, de la memoria, de la creación y de la relación social, y comprender sus manifestaciones, sus géneros, su evolución, sus reglas y sus usos es saber más de nosotros mismos”, como dice la presentación[edit.um.es]
  • […] de Leser-Trélat asociado a síndrome de Sézary y a carcinoma de células transicionales de vejiga C Martínez-Morán, C Sanz-Muñoz, A Miranda-Romero Actas Dermosifiliogr. 2007;98:214-5 Texto Completo - PDF Metástasis cutáneas generalizadas como forma de presentación[revespcardiol.org]
Alopecia
  • La TTD debe considerarse como diagnóstico diferencial en las alopecias congénitas. Es posible la realización de diagnostico prenatal, basado en la medición de la reparación del ADN en trofoblastos o células amnioticas.[idermis.es]

Diagnóstico

  • Propuesta para una nueva aproximación diagnóstica Axial osteoesclerosis.[scielo.org.co]
  • Desde el punto de vista diagnóstico las alteraciones del pelo son los únicos cambios diagnósticos (y obligatorios) que identifican el déficit de azufre.[ghumberto.skyrock.com]
  • La TTD debe considerarse como diagnóstico diferencial en las alopecias congénitas. Es posible la realización de diagnostico prenatal, basado en la medición de la reparación del ADN en trofoblastos o células amnioticas.[idermis.es]
  • […] ipsilateral T Martín-González, J del Boz-González, A Vera-Casaño Actas Dermosifiliogr. 2007;98:198-201 Resumen - Texto Completo - PDF Rincón del Arte Bailes de seducción FJ Ortiz de Frutos Actas Dermosifiliogr. 2007;98:202-4 Texto Completo - PDF Casos para el diagnóstico[revespcardiol.org]

Tratamiento

  • La tricotiodistrofia (TTD) es una de las enfermedades consideradas raras autosómica, de la que se han descrito al menos 120 casos clínicos, sin que exista un tratamiento específico para los pacientes.[idermis.es]

Etiología

  • Posteriormente Adam Greenspan 3 en 1991 clasificó las osteoesclerosis secundarias a displasias óseas entendiendo que su etiología y comportamiento clínico difiere en relación con el tipo de osificación que se encuentre comprometida: endocondral, membranosa[scielo.org.co]

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