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Síndrome de Panayiotopoulos


Presentación

  • La presentación clínica típica es un niño de 3-6 años, consciente, capaz de hablar, que se queja de sensación de malestar, vomita repetidamente y presenta palidez cutaneomucosa. Dos tercios de las crisis son de predominio nocturno.[analesdepediatria.org]
  • Con respecto al estado epiléptico , la presentación de la primera CE como estado epiléptico aumenta el riesgo de recurrencia únicamente cuando las crisis son sintomáticas remotas (Hauser et al 1990, Shinnar et al 1996).[neuropedwikia.es]

Diagnóstico

  • IINNUAR INVESTIGACION DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO PSICOPEDAGOGÍA, NEUROPSICOLOGÍA, PSICOLOGIA, PSICOSOCIOLOGIA, Diagnóstico , Tratamientos,NIÑOS, ADOLESCENTES Y ADULTOS.[cordobapsicopedagogianeuropsicologia.com]
  • Revisión retrospectiva de historias clínicas de pacientes con diagnóstico de SP. Se realizó electroencefalograma (EEG) o video-EEG-poligrafía de sueño a todos los pacientes.[neurologia.com]
  • Diagnóstico erróneo Las características clínicas distintivas en particular convulsiones largas e ictus emeticus significa que el diagnóstico del síndrome de Panayiotopoulos es fácil.[ecured.cu]

Tratamiento

  • IINNUAR INVESTIGACION DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO PSICOPEDAGOGÍA, NEUROPSICOLOGÍA, PSICOLOGIA, PSICOSOCIOLOGIA, Diagnóstico , Tratamientos,NIÑOS, ADOLESCENTES Y ADULTOS.[cordobapsicopedagogianeuropsicologia.com]
  • ¿Cuál es el tratamiento? Como se mencionó anteriormente es un síndrome caracterizado por su evolución favorable.[infotiti.com]
  • Tratamiento paterna temprana es más eficaz que el tratamiento de emergencia tarde.[ecured.cu]

Pronóstico

  • El pronóstico de la función cognitiva es bueno incluso para los pacientes con evoluciones atípicas.[ecured.cu]
  • El SP es una entidad con un buen pronóstico, pero parece asociar trastornos del aprendizaje y conductuales.[neurologia.com]

Etiología

  • Se trata de una patología con etiología (causa) poco precisa, pero que suele presentarse se manera idiopática en edades pediátricas, especialmente antes de la adolescencia.[infotiti.com]
  • Etiología Síndrome Panayiotopoulos está probablemente determinado genéticamente aunque las influencias genéticas convencional pueden ser menos importantes que otros mecanismos.[ecured.cu]

Epidemiología

  • Epidemiología Síndrome Panayiotopoulos probablemente afecta el 13% de los niños de 3 a 6 años que han tenido 1 o más convulsiones afebriles y el 6% de esos niños en la 1 - el grupo de edad de 15 años.[ecured.cu]
  • Epidemiología. Fisiopatología de las epilepsias. Epilepsia de origen focal. Cambios celulares morfológicos. Cambios neuroquímicos. Cambios iónicos. Agregados neuronales epilépticos. Foco epiléptico y propagación de las descargas.[gimenezroldan.com]
Distribución por sexo
Distribución por edad

Fisiopatología

  • Fisiopatología En el síndrome de Panayiotopoulos hay una hiperexcitabilidad cortical multifocal difusa, que es relacionada con la edad.[ecured.cu]
  • Fisiopatología de las epilepsias. Epilepsia de origen focal. Cambios celulares morfológicos. Cambios neuroquímicos. Cambios iónicos. Agregados neuronales epilépticos. Foco epiléptico y propagación de las descargas. El fenómeno "kindling".[gimenezroldan.com]

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