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Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber


Presentación

  • ISSN Electrónico:2011-7531 ISSN Impreso:0120-5552 Vol 13 Enero - Diciembre de 1998 Reporte de casos Síndrome de Klippel Trenaunay Weber y asplenia Presentación de un paciente Silvera Redondo, CA. 1 ; Yaber, G.Y. 1 ; Gutiérrez, D.R. 1 ; Garavito, G.P.[rcientificas.uninorte.edu.co]
  • La presentación clínica es muy variable y ocasionalmente pueden verse afectadas diversas regiones, como columna lumbar, órganos pélvicos o canal del parto. En estas situaciones se ve condicionado el manejo obstétrico y anestésico.[elsevier.es]

Diagnóstico

  • La ausencia de pruebas genéticas específicas dificulta el diagnóstico, principalmente en los niños, cuando la sintomatología no es muy evidente1. Lo anterior conduce a que el diagnóstico se base en la clínica.[encolombia.com]
  • Las nuevas técnicas para evitar diagnósticos innecesarios de la malformación vascular del Síndrome de Klippel-Trenaunay(en inglés).[es.wikipedia.org]
  • Síntomas y Diagnóstico Aunque la causa y los procesos que rodean el síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber (SKTW) son poco conocidos, el defecto congénito que se diagnostica por la presencia de una combinación de estos síntomas (a menudo en aproximadamente[ecured.cu]
  • El diagnóstico debe evaluarse mediante tomografía computarizada, resonancia magnética, ecografía y linfoescintigrafía. El diagnóstico diferencial debe incluir la displasia venosa, el linfedema y los tumores óseos.[institutcataladelpeu.com]
  • Síntomas y Diagnóstico [ editar ] Aunque la causa y los procesos que rodean el síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber (SKTW) son poco conocidos, el defecto congénito que se diagnostica por la presencia de una combinación de estos síntomas (a menudo en aproximadamente[es.wikipedia.org]

Tratamiento

  • SKTW es un síndrome complejo, y no hay un tratamiento que sea aplicable para todos. El tratamiento se decide sobre una base caso por caso con los médicos y la persona.[es.wikipedia.org]
  • Tratamiento [ editar ] SKTW es un síndrome complejo, y no hay un tratamiento que sea aplicable para todos. El tratamiento se decide sobre una base caso por caso con los médicos y la persona.[es.wikipedia.org]

Pronóstico

  • A pesar de la apariencia estética, la mayoría de los individuos con este síndrome tienen un buen pronóstico; sin embargo, puede haber problemas psicológicos conexos Actualizado el 23 de septiembre de 2010 Fuente:[sumedico.com]
  • […] se observan con mayor probabilidad posteriormente en la infancia o la adolescencia) Otros síntomas posibles: Sangrado del recto Sangre en la orina A pesar de las posibles anomalías físicas y de las consecuentes afecciones psicológicas, la mayoría de pronósticos[fesoce.org]
  • […] siguientes organizaciones brindan información adicional sobre el síndrome de Klippel-Trenaunay: The Klippel-Trenaunay Syndrome Support Group -- k-t.org Vascular Birthmarks Foundation -- www.birthmark.org La mayoría de las personas con SKT tienen un buen pronóstico[nlm.nih.gov]
  • […] mayoría de las personas con SKT tienen un buen pronóstico, aunque este puede afectar su apariencia.[ssl.adam.com]
  • , la mayoría de los individuos con este síndrome tienen un buen pronóstico; sin embargo, puede haber problemas psicológicos conexos.[clinicadam.com]

Etiología

  • Aunque su etiología es desconocida, se ha planteado la posibilidad de ser originado por un defecto en la mutación del gen VG5Q (AGGF1) localizado en la región 5q13.3 que controla el crecimiento de los vasos sanguíneos.[encolombia.com]
  • Discusión El síndrome de Klippel Trenaunay Weber es una patología aparentemente «esporádica», cuya etiología y modo de herencia aún permanecen en discusión.[rcientificas.uninorte.edu.co]
  • Calificadores Permitidos Español : SU cirugía CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DI diagnóstico DH dietoterapia EC economía EM embriología NU enfermería EN enzimología EP epidemiología ET etiología EH etnología PP fisiopatología[decs.bvs.br]
  • Se desconoce la etiología (estudio de las causas de las enfermedades) del este síndrome pero se han asociado factores ambientales y genéticos, que provocan un defecto en el desarrollo embrionario, entre las 3 y 8 semanas de gestación, que provoca la falta[enfermedades-raras.org]

Epidemiología

  • Calificadores Permitidos Español : SU cirugía CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DI diagnóstico DH dietoterapia EC economía EM embriología NU enfermería EN enzimología EP epidemiología ET etiología EH etnología PP fisiopatología[decs.bvs.br]
Distribución por sexo
Distribución por edad

Fisiopatología

  • Calificadores Permitidos Español : SU cirugía CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DI diagnóstico DH dietoterapia EC economía EM embriología NU enfermería EN enzimología EP epidemiología ET etiología EH etnología PP fisiopatología[decs.bvs.br]

Prevención

  • […] enzimología EP epidemiología ET etiología EH etnología PP fisiopatología GE genética HI historia CI inducido químicamente IM inmunología CF líquido cefalorraquídeo ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad UR orina PS parasitología PA patología PC prevención[decs.bvs.br]
  • No existen estudios concluyentes sobre el uso de anticoagulantes para la prevención de eventos trombóticos en embarazadas con SKT.[elsevier.es]

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