Edit concept Question Editor Create issue ticket

Síndrome de Antinolo-Nieto-Borrego


Presentación

  • Qué provoca la paraparesia espástica hereditaria La persona afectada por paraparesia espástica hereditaria debe realizar una actividad física regular que le ayude a mantener la potencia muscular Por su presentación, las paraplejias espásticas hereditarias[consumer.es]
Paraplejia espástica
  • Prueba de ADN Paraplejia Espastica (Enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher) (Duplicacion) en 5 ml sangre EDTA en laboratorio de genética molecular con informe analítico. – Test: Paraplejia Espastica (Enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher) (Duplicacion) en 5[clinicadam.com]
  • Página principal Enfermedades raras Búsqueda Búsqueda de una enfermedad rara Paraparesia espástica - neuropatía - poiquilodermia Definición de la enfermedad El síndrome de paraplejía espástica-neuropatía-poiquilodermia es una forma compleja de paraplejía[orpha.net]
  • Sinónimos: NSAH con paraplejía espástica Prevalencia: Herencia: Autósomico recesivo Edad de inicio o aparición: Infancia Resumen Este síndrome se caracteriza por la asociación de una neuropatía sensitiva axonal y autónoma con paraplejia espástica.[femexer.org]
  • El Síndrome de Strumpell-Lorrain" , también conocido como Paraplejía Espástica Hereditaria' , Paraparesia Espástica Hereditaria , Paraplejía Espástica Familiar o Síndrome del Asentamiento Francés , es un grupo de padecimientos hereditarios cuya característica[es.wikipedia.org]
Marcha anormal
  • La enfermedad se asocia con un patrón de marcha anormal, lo que empeora progresivamente a medida que avanza la enfermedad, pero la pérdida total de la capacidad de caminar es un fenómeno extremadamente raro.[fisioterapiayterapiaocupacional.blogspot.com]
  • Adicionalmente, dentro de los síntomas centrales se incluyen la marcha anormal, dificultad al caminar, disminución en el sentido vibratorio en los tobillos y parestesia . [ 10 ] Los síntomas iniciales consisten generalmente en problemas con el equilibrio[es.wikipedia.org]
Neuropatía periférica
  • Padecer este síndrome puede llegar a afectar el nervio óptico y retina , causar cataratas , ataxia (falta de coordinación muscular), epilepsia , deterioro cognitivo, neuropatía periférica, y sordera . [ 4 ] El Síndrome de Strumpell-Lorrain es causado[es.wikipedia.org]

Diagnóstico

  • Debe consultarse a un médico con licencia para el diagnóstico y tratamiento de todas y cada una de las condiciones médicas. En caso de una emergencia médica, llame al 112 en España.[clinicadam.com]
  • Este material, por tanto, no debería usarse como base para el diagnóstico y tratamiento[orpha.net]
  • Estos incluyen: neuropatía periférica , amiotrofia, ataxia , neuropatía óptica, demencia , restraso mental, ictiosis , epilepsia , sordera , o problemas al hablar, deglutir o respirar. [ 2 ] Diagnóstico [ editar ] El diagnóstico inicial del Síndrome de[es.wikipedia.org]
  • La experta relata que el diagnóstico se basa en la historia familiar, en el cuadro clínico y la exclusión de otras causas. Las pruebas de neuroimagen son esenciales para excluir otras causas estructurales, como la esclerosis múltiple.[consumer.es]

Tratamiento

  • Debe consultarse a un médico con licencia para el diagnóstico y tratamiento de todas y cada una de las condiciones médicas. En caso de una emergencia médica, llame al 112 en España.[clinicadam.com]
  • Este material, por tanto, no debería usarse como base para el diagnóstico y tratamiento[orpha.net]
  • En la actualidad, se están investigando posibles tratamientos con células madre .[consumer.es]
  • La mayoría de los individuos con el Síndrome de Strumpell-Lorrain tienen una esperanza de vida normal. [ 2 ] Tratamiento [ editar ] No se conoce un tratamiento que prevenga, retrase o revierta el Síndrome de Strumpell-Lorrain.[es.wikipedia.org]

Pronóstico

  • Pronóstico [ editar ] Aunque el Síndrome de Strumpell-Lorrain es una enfermedad progresiva, el pronóstico es muy variable. Afecta principalmente los músculos de las piernas y en ocasiones los del torso.[es.wikipedia.org]

Epidemiología

  • Epidemiología [ editar ] La prevalencia del Síndrome de Strumpell-Lorrain se estima entre 2 y 6 personas por cada 100,000 habitantes. [ 12 ] Un estudio Noruego de más de 2.5 millones de habitantes, publicado en marzo de 2009, encontró una tasa de prevalencia[es.wikipedia.org]
Distribución por sexo
Distribución por edad

Hacer pregunta

5000 Caracteres restantes Formatee el texto usando: # Encabezado, **en negrita**, _italic_. El código HTML no está permitido.
Al publicar esta pregunta, acepta los Términos de servicio y laPolítica de privacidad.
• Utilice un título preciso para su pregunta.
• Haga una pregunta específica e indique la edad, el sexo, los síntomas, el tipo y la duración del tratamiento.
• Respete la privacidad suya y la de otras personas, nunca difunda nombres completos ni información de contacto.
• Las preguntas inapropiadas serán borradas.
• En casos urgentes: ¡Póngase en contacto con un médico, visita un hospital o llame a un servicio de emergencia!