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Puntas y ondas lentas continuas durante el sueño


Presentación

  • La epilepsia con crisis generalizadas tónico-clónicas guarda muchas similitudes con el síndrome anterior en cuanto a la edad de inicio, los factores precipitantes de las crisis y su horario de presentación.[elsevier.es]
  • […] y por último la presentación mixta que combina la de liberación inmediata con liberación prolongada.[doctorferre.com]
  • La forma de presentación más frecuente son la neuritis óptica y las parestesias en miembros ( Aghamollaii V et al. Sympathetic skin response (SSR) in multiple sclerosis and clinically isolated syndrome: A case- control study.[monografias.com]
Convulsión
  • Los más comunes son: Hiperventilación Se usaba para inducir convulsiones aún antes de que se desarrollara el electroencefalograma.[sapiensmedicus.org]
  • Aproximadamente entre los 5 y los 6 años de edad, las crisis se hacen más frecuentes, intensas y resistentes al tratamiento, y se produce un deterioro grave de las convulsiones, el EEG y los aspectos del desarrollo (como el lenguaje, las interacciones[orpha.net]
  • Incoordinación, temblores, disartria, disfagia, espasticidad, contracturas, convulsiones. Se asocia a condrocalcinosis.[monografias.com]
  • De cada historia clínica se registraron datos epidemiológicos: sexo, edad en el momento del diagnóstico, antecedentes personales (embarazo y parto, período neonatal, desarrollo psicomotor y convulsiones febriles) y familiares (convulsiones febriles y[analesdepediatria.org]

Diagnóstico

  • Este material, por tanto, no debería usarse como base para el diagnóstico y tratamiento[orpha.net]
  • Diagnóstico diferencial Crisis epilépticas y eventos paroxísticos no epilépticos Uno de los principales diagnósticos diferenciales de las crisis epilépticas son los denominados trastornos no epilépticos.[fundacionquerer.org]
  • "Él pensó en este diagnóstico desde el principio, pero había que descartar otros como el síndrome de Rett, cosa que se hizo con un análisis genético, y realizar una prueba para establecer el diagnóstico", recuerda Esther.[elmundo.es]
  • diagnóstico (a los 17,4 años de edad).[analesdepediatria.org]
  • -Linfoma: afectación de segunda motoneurona (diagnóstico diferencial en ELA).[monografias.com]

Tratamiento

  • Elección del tratamiento La monoterapia es el gold standard del tratamiento de la epilepsia.[fundacionquerer.org]
  • Manejo y tratamiento El principal objetivo del tratamiento es controlar las crisis. Se desconoce si la mejoría en las anomalías electroencefalográficas mejora el resultado a largo plazo del desarrollo.[orpha.net]
  • Son más frecuentes al iniciar el tratamiento y cuando el escalado de dosis se hace rápido.[neurowikia.es]
  • Revisar la evolución natural del síndrome ESES, conocer las bases generales del tratamiento de los síndromes con POCS, repasar las distintas alternativas terapéuticas disponibles y analizar cuáles son los factores pronósticos del ESES ligados al tratamiento[neurologia.com]
  • El tratamiento es con frecuencia• Síndrome de Lennox-Gastaut (SLG). SE decepcionante.[es.slideshare.net]

Pronóstico

  • Pronóstico Aunque las crisis y las anomalías electroencefalográficas tienden a normalizarse en la adolescencia, el pronóstico para el desarrollo suele ser malo, ya que la regresión neurocognitiva es permanente en la mayoría de los casos.[orpha.net]
  • Epilepsia del lactante con crisis focales migratorias: encefalopatía epiléptica farmacorresistente de mal pronóstico.[fundacionquerer.org]
  • Análisis de las características clínicas, electrofisiológicas, tratamiento y pronóstico en 87 pacientes Rev Neurol, 41 (2005), pp. 327-330 [29.] C.K. Ma, K.Y.[analesdepediatria.org]
  • Revisar la evolución natural del síndrome ESES, conocer las bases generales del tratamiento de los síndromes con POCS, repasar las distintas alternativas terapéuticas disponibles y analizar cuáles son los factores pronósticos del ESES ligados al tratamiento[neurologia.com]
  • El pronóstico es bueno en la mayoría de los casos.[neuropedwikia.es]

Etiología

  • Tipos de epilepsias en función de la etiología En función de la etiología, la actual clasificación de la ILAE describe 3 tipos de epilepsia (3) : • Epilepsias de causa genética (antes llamadas idiopáticas): existe una alteración genética conocida o sospechada[fundacionquerer.org]
  • Etiología En aproximadamente la mitad de los casos se ha encontrado lesiones del desarrollo precoz, como lesiones vasculares, que afectan especialmente al tálamo, o malformaciones del desarrollo cortical.[orpha.net]
  • Lariores. obtención de un EEG crítico es concluyente por lo que, en caso de duda hay que realizar una monitorización video-EEG hasta regis-ETIOLOGÍA trar una crisis.[es.slideshare.net]
  • Las epilepsias del sueño guardan poca relación con la edad, ocupan un lugar intermedio entre la etiología idiopática y orgánica, y muestran un predominio de crisis parciales con generalización secundaria 5,14 .[elsevier.es]

Epidemiología

  • Resumen Epidemiología Su prevalencia es desconocida. El CSWS es una enfermedad rara que afecta a entre un 0,5% y un 1,5% de los niños con epilepsia, y tiene una proporción de varones a hembras de 3:2.[orpha.net]
  • Epidemiología [mk_highlight text ”Se estima que 10,5 millones de niños menores de 15 años padecen epilepsia en todo el mundo, lo que representa el 25% de la población epiléptica global.” style ”default”] • Crisis epilépticas únicas: 0,5-1% de la población[fundacionquerer.org]
Distribución por sexo
Distribución por edad

Fisiopatología

  • Fisiopatología Las hipocretinas/orexinas fueron descubiertas en 1998 por dos grupos diferentes de investigadores. Ambos términos son equivalentes.[doctorferre.com]

Prevención

  • Prevención de los trastornos del sueño: funciones del pediatra y de la enfermería de A.P. Pediatría Integral. 2010; XIV(9): 744-8. 36. American Academy of Sleep Mediccine. Internnational classification of 2005. Wetchester, IL.[pediatriaintegral.es]

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