Edit concept Question Editor Create issue ticket

Pólipo juvenil


Presentación

  • El 90% de ellos se encuentran en colon sigmoides o recto, siendo la invaginación una forma poco usual de presentación; considerando además que sólo un 5% a 10% de las invaginaciones presenta punto guía, esta presentación clínica es muy poco frecuente.[revistapediatria.cl]
  • La edad promedio de presentación es los 6 años, con un rango del 80% entre los 3 a 8 años. Es importante hacer un seguimiento en aquellos casos con focos de hiperplasia y alertar el riesgo aumentado en la forma múltiple y familiar.[diariopinion.com]
  • Presentación del tema: "POLIPOS EN COLON Y RECTO"— Transcripción de la presentación: 1 POLIPOS EN COLON Y RECTO Aguirre V. Ixchel, Piña R. Eduardo, Rosas C. Ana, Valencia M. Zuleyma, Vega R.[slideplayer.es]
  • Trataremos en esta revisión a los tumores neuroendocrinos rectales por su presentación polipoide.[scielo.org.pe]
Poliposis adenomatosa familiar
  • El diagnóstico diferencial puede incluir otros síndromes asociados con poliposis incluyendo síndrome de Cowden, síndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba, poliposis adenomatosa familiar y síndrome Peutz-Jeghers (consulte estos términos).[orpha.net]
  • ¿Qué es la poliposis adenomatosa familiar? La poliposis adenomatosa familiar es una afección que afecta principalmente al sistema digestivo.[espanol.stjude.org]
  • Poliposis adenomatosa familiar. Cáncer colorrectal hereditario SIN poliposis. Poliposis juvenil. Poliposis mixta. Síndrome de Peutz-Jegher. Poliposis adenomatosa familiar (FAP) Incidencia: 1 en 6.000-13.000.[fundacionolgatorres.org]
  • Esto incluye lo siguiente: Poliposis adenomatosa familiar (familial adenomatous polyposis, FAP ; (en inglés) Poliposis adenomatosa familiar atenuada (attenuated familial adenomatous polyposis, AFAP; (en inglés) Síndrome de Gardner (en inglés), una variante[cancer.net]
  • adenomatosa familiar (PAF) Síndrome de Gardner (un tipo de PAF) Poliposis juvenil (una enfermedad que provoca muchos tumores no cancerosos en el intestino, generalmente antes de los 20 años de edad) Síndrome de Lynch (HNPCC, por sus siglas en inglés,[medlineplus.gov]
Dolor abdominal
  • A pesar del subtipo, los signos clínicos de JIP son sangrado rectal aislado, anemia, dolor abdominal, invaginaciones intestinales y diarrea.[orpha.net]
  • Muchos individuos pueden ser asintomáticos, aunque algunos presentan ciertos síntomas como dolor abdominal, anemia, diarrea, hemorragia y, en algunos casos, invaginación intestinal.[ivami.com]
  • Consulta por cuadro de 3 días de dolor abdominal tipo cólico con periodos asintomáticos. En las últimas horas comienza con dolor cólico intenso, sin vómitos y se observa un aumento de volumen violáceo a través de orificio anal.[revistapediatria.cl]
  • En ocasiones el niño presenta dolor abdominal y también puede ser causa de invaginación intestinal. Cuanto mayor sea el número de pólipos intestinales mayor es el riesgo de sufrir una invaginación (por ejemplo en el síndrome de Peutz-Jeghers).[saludinfantil.com]
  • Prevalencia : 90% PAF Dolor abdominal, perdida de peso, ictericia, anemia, melena o vómito. Se debe realizar panendoscopia y TAC. Tx no está bien definido: Reporte de éxito tras el uso de AINE (sulindaco) Pancreatoduodenectomía profiláctica.[slideplayer.es]

Diagnóstico

  • Este material, por tanto, no debería usarse como base para el diagnóstico y tratamiento[orpha.net]
  • Es un marcador muy utilizado en el diagnóstico y seguimiento de la actividad en la enfermedad inflamatoria intestinal (EII) 2 .[analesdepediatria.org]
  • Título: Diagnóstico y tratamiento del pólipo juvenil del colon / Diagnosis and treatment of juvenile polyp of colon Fonte: Rev. chil. pediatr ;62(1):34-7, ene.-feb. 1991. tab, ilus. Idioma: Es.[bases.bireme.br]
  • El diagnóstico final se basa en inmunohistoquímica.[scielo.org.pe]
  • Criterios diagnósticos Se diagnóstica en base al patrón y tipo de cáncer que se manifiesta en la familia, en base a los criterios diagnósticos de Ámsterdam y Bethesda y mediante estudios de biología molecular, para identificar la mutación o recetas mal[fundacionolgatorres.org]
Pólipos
  • Corresponde a un pólipo juvenil con áreas de pólipo adenomatoso y focos múltiples de displasia epitelial grave.[seap.es]
  • (AU) Descritores: Pólipos do Colo / diagnóstico - Pólipos do Colo / cirurgia Pólipos do Colo / complicações Hemorragia Gastrointestinal / etiologia Reto Anemia / etiologia Colonoscopia Pacientes Ambulatoriais Limites: Seres Humanos Pré-Escolar Criança[bases.bireme.br]
  • […] número de pólipos juveniles en asociación con una historia familiar de JIP.[orpha.net]
  • En la íleocolonoscopia, un pólipo solitario en ampolla rectal que se extirpa con asa, con histología característica de pólipo juvenil. Caso 2 Niño de 4 años, con padre y abuelo paterno con pólipos en el colon.[analesdepediatria.org]
  • El crecimiento celular descontrolado puede provocar la formación de pólipos en las personas con poliposis juvenil.[ivami.com]

Tratamiento

  • El tratamiento debe incluir una colonoscopia de rutina y si el número de pólipos permanece bajo, el método de referencia para el tratamiento sería la polipectomia endoscópica.[orpha.net]
  • Título: Diagnóstico y tratamiento del pólipo juvenil del colon / Diagnosis and treatment of juvenile polyp of colon Fonte: Rev. chil. pediatr ;62(1):34-7, ene.-feb. 1991. tab, ilus. Idioma: Es.[bases.bireme.br]
  • Por ello, algunos autores consideran que el tratamiento tradicional conservador de los pólipos juveniles aislados debería ser reconsiderado, muy especialmente en aquellos que presentan displasia e historia familiar de malignidad.[seap.es]
  • Es benigno, se manifiesta a través de sangre en heces y su tratamiento es la exéresis. Sugerimos que este tipo de pólipo también debería considerarse en el diagnóstico diferencial del niño con sangre y moco en heces y CF elevada.[analesdepediatria.org]
  • El tratamiento ulterior depende de la histología del pólipo.[msdmanuals.com]

Pronóstico

  • El pronóstico de JIP se basa en el riesgo de desarrollar cáncer gastrointestinal o pancreático después de los 20 años. El riesgo acumulativo de desarrollar cáncer en pacientes con JIP es del 20% a la edad de 35 años y del 68% pasados los 60 años.[orpha.net]
  • El pronóstico El pronóstico para los pacientes con pólipos colorrectales es excelente si se extirpan. Los pólipos que se descuidan se pueden convertir en cáncer con el tiempo.[clinicadam.com]
  • El pronóstico es excelente si se extirpan los pólipos. Los pólipos que no se extirpan se pueden convertir en cáncer con el tiempo.[medlineplus.gov]
  • […] la colonoscopía, de buen pronóstico y muy raramente asociados a síndrome carcinoide.[scielo.org.pe]
  • Una sesión en la que el individuo(s) afectado habla con el médico genetista sobre el estudio, diagnóstico, pronóstico y prevención del síndrome y sus futuras complicaciones.[fundacionolgatorres.org]

Etiología

  • Reto Anemia / etiologia Colonoscopia Pacientes Ambulatoriais Limites: Seres Humanos Pré-Escolar Criança Adolescente Masculino Feminino Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central[bases.bireme.br]
  • Un síndrome asociado al cáncer colorrectal es el conjunto de malformaciones o anomalías que comparten la misma etiología afectar a diferentes estructuras de nuestro cuerpo, entre ellas el colon y el recto.[fundacionolgatorres.org]

Epidemiología

  • Se caracteriza por desarrollo paulatino y progresivo de pólipos en la superficie mucosa del colon. 24 EPIDEMIOLOGÍA Aparecen entre 16-20 años Incidencia de carcinoma colorrectal en edades de 20-40años Bond JH.[slideplayer.es]
Distribución por sexo
Distribución por edad

Prevención

  • Prevención del Cancer Colorrectal. Actualización 2009. Gastroenterol Hepatol. 2009;32: 717-58.[amf-semfyc.com]
  • PÓLIPOS COLÓNICOS Y PREVENCIÓN DEL CÁNCER COLORECTAL (CCR) En España, el CCR representa la primera causa de cáncer.[scielo.isciii.es]
  • Prevención Diferentes factores producen distintos tipos de cáncer. Los investigadores continúan estudiando los factores que provocan este tipo de cáncer.[cancer.net]
  • Prevención Se recomienda lo siguiente para reducir el riesgo de desarrollo de pólipos: Consumir una alimentación baja en grasa y rica en frutas, verduras y fibra. Evitar el consumo de cigarrillo y alcohol en exceso. Mantener un peso corporal normal.[clinicadam.com]
  • Una sesión en la que el individuo(s) afectado habla con el médico genetista sobre el estudio, diagnóstico, pronóstico y prevención del síndrome y sus futuras complicaciones.[fundacionolgatorres.org]

Hacer pregunta

5000 Caracteres restantes Formatee el texto usando: # Encabezado, **en negrita**, _italic_. El código HTML no está permitido.
Al publicar esta pregunta, acepta los Términos de servicio y laPolítica de privacidad.
• Utilice un título preciso para su pregunta.
• Haga una pregunta específica e indique la edad, el sexo, los síntomas, el tipo y la duración del tratamiento.
• Respete la privacidad suya y la de otras personas, nunca difunda nombres completos ni información de contacto.
• Las preguntas inapropiadas serán borradas.
• En casos urgentes: ¡Póngase en contacto con un médico, visita un hospital o llame a un servicio de emergencia!