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Policitemia secundaria


Presentación

  • TRATAMIENTO En principio la presentación de una poliglobulia como un cuadro urgente que requiere intervención médica inmediata es poco frecuente.[poliglobuliassecundarias.blogspot.com]
  • Presentación de un caso Arch Esp Urol, 53 (2000), pp. 174-176 [2] J.A. Hermida Pérez, J.S. Hernández Guerra, A. Bermejo Hernández, R.J. Sobenes Gutiérrez, B.[elsevier.es]
  • Edad de presentación: mayor incidencia entre los 50 y 70 años. El comienzo puede ser insidioso.[monografias.com]
  • El síndrome coreico fue el síntoma de presentación de PV en algunos casos y en otros representó un agravamiento de la enfermedad. La fisiopatología de esta asociación aún no esta bien establecida.[scielo.org.pe]
Enteropatía
  • […] a consecuencia de la deshidratación (vómitos, diarrea, aumento de diuresis, incluyendo la debida al tratamiento con diuréticos), disminución de la ingesta hídrica, obesidad mórbida, aumento de la ingesta de alcohol y aumento de la pérdida proteica (enteropatías[empendium.com]
Somnolencia

Diagnóstico

  • Otros exámenes de diagnóstico pueden incluir: Continuar Leyendo en:[taringa.net]
  • Este material, por tanto, no debería usarse como base para el diagnóstico y tratamiento[orpha.net]
  • Las características morfológicas de la médula ósea son el pilar del diagnóstico en la trombocitemia esencial (TE) y la policitemia vera (PV). Las mutaciones descubiertas recientemente en JAK2, CALR y LMP son útiles para el diagnóstico.[infobioquimica.com]
  • Otras pruebas adicionales y específicas en función de la orientación diagnóstica a partir de los estudios previos.[poliglobuliassecundarias.blogspot.com]
  • El promedio de edad en el momento del diagnóstico es de alrededor de 60 años.[msdmanuals.com]
Aumento de hematocrito

Tratamiento

  • Este material, por tanto, no debería usarse como base para el diagnóstico y tratamiento[orpha.net]
  • Tratamiento Anticoagulante : seguimiento del paciente con indicación de recibir tratamiento anticoagulante tras episodio trombótico o de manera profiláctica.[quironsalud.es]
  • La base del tratamiento es la realización periódica de flebotomías de 250-500 cm3, junto al tratamiento coadyuvante con agentes mielosupresores. La trombocitosis asintomática no requiere tratamiento y no hay que emplear salicilatos.[2011.elmedicointeractivo.com]
  • El tratamiento de la causa del problema generalmente corrige el defecto.[medlineplus.gov]
  • Con respecto al tratamiento farmacológico, quizás los pacientes “de muy bajo riesgo” con TE no necesiten ningún tratamiento, ni siquiera aspirina.[infobioquimica.com]

Pronóstico

  • El pronóstico depende de la enfermedad asociada en las formas adquiridas de eritrocitosis secundaria, y en la gravedad de las complicaciones trombóticas en las formas hereditarias, como en el caso de la eritrocitosis de Chuvash.[orpha.net]
  • TRATAMIENTO Alo-THP médula ósea es la única opción curativa, pero solo se plantea en pacientes jóvenes ( 65 años) con factores pronósticos desfavorables (IPSS de riesgo intermedio – 2 o alto).[studocu.com]
  • En términos generales se puede decir que el pronóstico del cáncer de esófago suele ser malo. Solamente en el 30-50 % de los casos se podrá aplicar cirugía con intención curativa; a pesar de ello, la supervivencia a los 5 años es inferior al 5 %.[elsevier.es]
  • Síndromes Mielodisplásicos : conjunto de enfermedades clonales de las células madre hematopoyéticas de muy distinto pronóstico y tratamiento en función de criterios clínicos y citogenéticos.[quironsalud.es]
  • La forma idiopática es de relativo mal pronóstico en cuanto a su recuperación. Un porcentaje bajo de aplasias medulares puede evolucionar a leucemia mieloide aguda.[publicacionesmedicina.uc.cl]

Etiología

  • Tras el episodio agudo se deben iniciar los estudios pertinentes a fin de establecer la etiología de la poliglobulia y tratarla específicamente.[poliglobuliassecundarias.blogspot.com]
  • Esta disfunción puede ser causada por diversas etiologías hereditarias o adquiridas. Dentro del grupo de las etiologías hereditarias más frecuentes destaca la enfermedad de Huntington.[scielo.org.pe]
  • Otras exploraciones: disminución de la VHS , disminución de los niveles de eritropoyetina sérica, hiperuricemia, eventualmente alteraciones en las pruebas realizadas para determinar la etiología de la policitemia secundaria (SaO 2 , radiografía de tórax[empendium.com]
  • Existen numerosas causas que pueden producirla, pero independientemente de la etiología la corea siempre tiene las mismas características.[neurowikia.es]
  • Puede ser consecuencia de una proliferación anormal de los precursores eritrocíticos, de etiología desconocida, o de diversas enfermedades asociadas con un aumento de la producción de eritropoyetina. a) POLICITEMIA VERA .[apuntesfisiopatosanguinea.blogspot.com]

Fisiopatología

  • La fisiopatología de esta asociación aún no esta bien establecida. Diversos mecanismos han sido propuestos pero ninguno es definitivo.[scielo.org.pe]
  • CANSECO F. volver a fisiopatología sanguínea volver a página principal[apuntesfisiopatosanguinea.blogspot.com]
  • FISIOPATOLOGIA, SEMIOTECNIA Y PROPEDEUTICA. Editorial PANAMERICANA. 2006 Ferri. FERRI'S. Differential diagnosis. Editorial SAUNDERS. 2006 Alvarez Alvarez G. Temas de Guardia medica. Editorial Ciencias Médicas. La Habana, 2006. Miller , Keane.[monografias.com]

Prevención

  • Aspirina 100mg/día para prevención del riesgo trombótico: en eritromelalgia, AVC, isquemia ocular (100 - 300 mg/día).[studocu.com]

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