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Ovalocitosis del Sudeste Asiático


Presentación

  • Síndrome hemolítico urémico familiar (atípico) Adquiridas Hemoglobinuria paroxística nocturna (PNH) Destrucción mecánica (microangiopática) Sustancias tóxicas Fármacos Infecciosos Autoinmunitarios MANIFESTACIONES CLÍNICAS Y DE LABORATORIO GENERALES La presentación[accessmedicina.mhmedical.com]
  • Presentación del tema: "ESPECTRINA.[slideplayer.es]
  • Los signos y síntomas de la Eliptocitosis se Subdividida en 3 tipos de acuerdo a presentación clínica: Común, Esferocitica y Ovalocitosis del sudeste asiático.[daypo.com]
  • Se ha denunciado esta presentación. ... Publicado el 5 de ene. de 2017 Las membranopatías obedecen a defectos en alguno de los componentes estructurales de la membrana.[es.slideshare.net]
  • Khosrow Adeli Pediátrica Química Clínica: presentaciones – 4 en crónica y aguda enfermedades de los niños, los intervalos de referencia, valor crítico. 12.- Armonización en la medicina del laboratorio. AACC. Dr. Greg Miller – Estados Unidos / Dr.[novedadesbioquimicas.com]
Ictericia neonatal
  • La variante PPH se caracteriza por anemia hemolítica grave transfusión- dependiente, con inicio en la primera infancia y que puede manifestarse también con ictericia neonatal. 8.[es.slideshare.net]

Diagnóstico

  • Métodos diagnósticos El diagnóstico se basa en la presencia de macroovalocitos en un frotis de sangre periférica, algunos de ellos estomatocitos con más de un estoma, en ausencia de hemólisis.[orpha.net]
  • En las anemias hemolíticas la forma de los glóbulos rojos es de considerable importancia diagnóstica. En algunos tipos de anemia hemolítica el frotis es de tal importancia diagnóstica que este es suficiente para hacer el diagnóstico.[elrincondelinternista.blogspot.com]
  • Esta afección se diagnostica examinando la forma de las células sanguíneas bajo un microscopio.[s3.amazonaws.com]
  • Diagnósticos moleculares modernos en oncología. Michael Neumaier (DE). Nuevo metabolismo de diagnóstico de las enfermedades comunes. Von Arnold Eckartstein (CH). Los nuevos diagnósticos moleculares de las infecciones.[novedadesbioquimicas.com]

Tratamiento

  • Manejo y tratamiento En la mayoría de los casos la OSA es asintomática y no precisa tratamiento. Pronóstico La OSA no es mortal.[orpha.net]
  • La información aquí contenida no debe utilizarse durante ninguna emergencia médica, ni para el diagnóstico o tratamiento de alguna condición médica.[s3.amazonaws.com]
  • El artículo de Ovalocitosis hereditaria no debe utilizarse durante ninguna emergencia médica, ni para el diagnóstico o tratamiento de alguna condición médica.[clinicadam.com]

Pronóstico

  • Pronóstico La OSA no es mortal. Información detallada Artículo para profesionales Toda la información y documentos presentes en este portal tienen como único propósito el de informar.[orpha.net]
  • Pronóstico La OSA no es mortal. Revisores expertos: Dr Alberto ZANELLA - Última actualización: Abril 2014 Toda la información y documentos presentes en este portal tienen como único propósito el de informar.[resign.chuckemersonchat.com]

Etiología

  • Etiología La OSA se produce por una deleción de 27 pb en el gen SLC4A1 , localizado en el cromosoma 17q21.31 (mutación SLC4A1del27).[orpha.net]
  • .- Etiología de la vulvovaginitis por levadura; Nuevas fronteras en el diagnóstico y tratamiento de la tricomoniasis. 5.- Trazabilidad y estandarización en el laboratorio clínico. (IFCC C – TLM). Dr.[novedadesbioquimicas.com]

Epidemiología

  • Resumen Epidemiología La OSA es común en los países del sudeste asiático y del Pacífico occidental (Tailandia, Malasia, Indonesia, Filipinas y Papúa Nueva Guinea).[orpha.net]
  • .- Epidemiología 11.- CPD-IFCC. Presidente: Dr. Khosrow Adeli Pediátrica Química Clínica: presentaciones – 4 en crónica y aguda enfermedades de los niños, los intervalos de referencia, valor crítico. 12.- Armonización en la medicina del laboratorio.[novedadesbioquimicas.com]
Distribución por sexo
Distribución por edad

Fisiopatología

  • Los genes implicados en la ELH son: FISIOPATOLOGÍA 6. ELIPTOCITOSIS HEREDITARIA FISIOPATOLOGÍA Las anomalías de la α-espectrina o la β-espectrina se asocian con muchos casos de Eliptocitosis Hereditaria (ELH) y Piropoiquilocitosis Hereditaria (PPH).[es.slideshare.net]
  • Por tanto, los aspectos clínicos y la fisiopatología de la anemia en estos dos grupos de pacientes son muy distintos y serán revisados por separado.[accessmedicina.mhmedical.com]

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