Oftalmoplejía dolorosa (Síndrome de Tolosa Hunt): Síntomas, diagnóstico y tratamiento

El curso clínico se caracteriza por remisiones y recurrencias. 1.La presentación se caracteriza por diplopía asociada con dolor ipsolateral periorbitario o hemicraneal. 2.Signos: • Cuando hay proptosis, suele ser leve. • Parálisis de los nervios motores[studocu.com]
Los pacientes serán diagnosticados típicamente basados en su presentación de síntomas. Las pruebas neurológicas y los estudios de imagen también serán necesarios para ayudar a descartar algunas de las causas más graves de una enfermedad similar.[saludconsultas.org]
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Sin embargo, se han documentado algunos casos de presentación temprana en personas menores de 30 años.[lifeder.com]

Sin embargo el uso de corticoides durante periodos largos y a dosis elevadas, puede provocar diferentes efectos secundarios como: alteraciones del crecimiento, osteoporosis, adelgazamiento de la piel, estrías cutáneas, glaucoma, aumento del vello, aumento[es.wikipedia.org]
Sin embargo el uso de corticoides durante periodos largos y a dosis elevadas, puede provocar diferentes efectos secundarios como: alteraciones del crecimiento, osteoporosis , adelgazamiento de la piel, estrías cutáneas, glaucoma , aumento del vello, aumento[es.wikipedia.org]

Palabras clave: Atención Primaria de salud, Casos clínicos, Diagnóstico, Diagnóstico por imagen, Mujeres, Niños, Pediatría, Síndrome de Tolosa-Hunt , Tratamiento, Tratamiento farmacológico ID MEDES: 97179 * RECUERDE .[medes.com]
El STH es un diagnóstico de exclusión, siendo importante un buen diagnóstico diferencial 10 .[elsevier.es]
El tiempo para la recurrencia es muy variable y la clínica en la recurrencia suele ser más leve, debido al diagnóstico y a la instauración de tratamiento más temprana.[neurologia.com]
La prueba diagnóstica con corticoides, con mejoría de los síntomas y en las imágenes, seria diagnóstico de Tolosa-Hunt.[scielo.org.ar]
Fue dado de alta con el diagnóstico de STH con prednisona 60 mg vía oral. La causa del STH es desconocida.[elsevier.es]

El tratamiento con corticoides hace desaparecer el dolor y la parálisis en menos de 72 horas. El cuadro no se puede explicar por otras causas tras los estudios pertinentes. El tratamiento se basa en la administración de corticoides sistémicos.[es.wikipedia.org]
El tratamiento se realiza con la incorporación de 40 a 60 mg de metilprednisolona por 3 meses 5,6 . Existe una respuesta inmediata al tratamiento, presentándose mejoría en las primeras 24 hs del tratamiento.[scielo.org.ar]
Se realizósea hospitalizado para realizar el estudio completo del caso e TAC cerebral con contraste y RM cerebral con contraste coninstalar el tratamiento adecuado (3). resultados normales. Se inició tratamiento con prednisona Interciencia 35 3.[es.slideshare.net]
Palabras clave: Atención Primaria de salud, Casos clínicos, Diagnóstico, Diagnóstico por imagen, Mujeres, Niños, Pediatría, Síndrome de Tolosa-Hunt , Tratamiento, Tratamiento farmacológico ID MEDES: 97179 * RECUERDE .[medes.com]

El pronóstico de esta enfermedad es en general bueno. Los pacientes responden bien al tratamiento con corticoesteroides, y el cuadro puede incluso remitir de forma espontánea.[es.wikipedia.org]
Pronóstico [ editar ] El pronóstico de esta enfermedad es en general bueno. Los pacientes responden bien al tratamiento con corticoesteroides, y el cuadro puede incluso remitir de forma espontánea.[es.wikipedia.org]
El pronóstico es bueno, aunque recurre en la mitad de los pacientes 5 . Bibliografía [1] G. Serralta San Martín, D. Torrecillas Narváez, L. Soler Rangel, L. Ibáñez Sanz, J. Gómez Cerezo Síndrome de Tolosa-Hunt [2] N. Shahrizaila, N. Ramli, Ch.[elsevier.es]

Discusión : El síndrome de Tolosa-Hunt, oftalmoplejía dolorosa causada por una inflamación del seno cavernoso de etiología desconocida, debe diferenciarse de procesos tumorales, infecciosos, vasculares y otras etiologías inflamatorias basadas en la clínica[oftalmologos.org.ar]
ETIOLOGIA: desconocida. Se acepta que el sistema inmune participa en su patogenia. CLINICA:puede afectar a la órbita, a menudo de forma bilateral, generalmente por diseminación contigua de la inflamación desde los senos paranasales o la nasofaringe.[studocu.com]
En conclusión el síndrome de Tolosa-Hunt es una patología muy rara y de etiología aún desconocida, con múltiples diagnósticos diferenciales.[portalesmedicos.com]
Etiología Para el diagnóstico es importante realizar, una buena historia clínica y un acucioso: • Examen físico, asociado a exámenes básicos de laboratorio • La tomografía axial computarizada • La resonancia magnética nuclear y la angiografía.[docsity.com]
La forma de presentación más frecuente es normalizarse al cabo de aproximadamente 2 meses, se dismi-la cefalea primaria, seguida por la secundaria, que considera nuyó progresivamente la dosis de prednisona; el dolor de he-múltiples etiologías (2). micara[es.slideshare.net]

.......... 4 Anatomía del seno cavernoso ............................... 5 Anatomía de la cavidad orbital .............................. 7 Pasos y canales de la cavidad orbitaria ............. 9 Protocolo de estudio con imágenes ................. 10 Epidemiologia[coursehero.com]
[…] norteamericano William Edgard Hunt (1921-1999) obtuvo resultados concordantes con los obtenidos por Tolosa. [ 5 ] [ 6 ] En 1988 , la Sociedad Internacional para el Estudio de las Cefaleas identificó como entidad nosológica el Síndrome de Tolosa-Hunt. [ 7 ] Epidemiología[es.wikipedia.org]
En cuanto a la epidemiología, esta enfermedad se concentra en la edad media de la vida, con una relación mujeres: hombres de 2:1. Existe un discreto predominio por el seno cavernoso izquierdo, siendo la excepción el compromiso bilateral.[scielo.conicyt.cl]

Distribución por sexo

Distribución por edad

CONCLUSIÓN El síndrome de Tolosa-Hunt es una entidad poco frecuente, de origen desconocido, con una excelente respuesta al tratamiento corticoide dada su fisiopatología inflamatoria.[scielo.org.ar]
Aunque la fisiopatología de esta entidad no está claramente dilucidada, se ha propuesto que su génesis está relacionada con la existencia de un proceso inflamatorio inespecífico (de posible tipo granulomatoso) localizado dentro del seno cavernoso o de[scielo.org.co]

Oftalmoplejía dolorosa