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Macrotrombocitopenia mediterránea


Diagnóstico

  • El diagnóstico más frecuente fue la artritis reumatoide (AR...[reumatologiaclinica.org]
  • El diagnóstico se basa en el reducido número de plaquetas (plaquetopenia) de gran tamaño (macrotrombocitopenia), en el alargamiento del tiempo de sangria, en la disminución de la inducción a la agregación plaquetaria por la ristocetina (una sustancia[beerstation.es]
  • .  CD8  producción Ac  proteínas de superficie plaquetaria. o Siempre es un diagnostico clínico.  Debemos pensar en todas las causas de trombocitopenias secundarias.  VIH  Neoplasias  hematológicas, enfermedades linfoproliferativas.  Dengue [studocu.com]

Tratamiento

  • En caso necesario, el síndrome de Bernard-Soulier puede recibir tratamiento con: factor VIIa recombinante, desmopresina, selladores de fibrina.[beerstation.es]
  •  Enfermedades relacionadas con MYH9:  Anomalía de May-Heggling  Síndrome de Sebastian  Síndrome de Fechtner  Síndrome de Epstein  Sindrome de plaqueta gris Razones para sospecharlo:  Historia familiar  Ausencia de incremento plaquetario a un tratamiento[studocu.com]
  • Los pacientes hemofílicos pueden sangrar en cualquier área, pero son las hemorragias en las articulaciones y los hematomas musculares los que producen, sin tratamiento adecuado, una morbilidad mayor.[coursehero.com]

Fisiopatología

  • .  Fisiopatología: o Ficticia  Agregación plaquetaria  Satelitismo  Plaquetas gigantes o Disminución en la producción  Hipoplasia megacariocitica  Congénita  Se puede asociar con la hereditaria  Son pacientes que pueden evolucionar a anemia aplasica[studocu.com]

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